Effet des programmes d'exercices à domicile par rapport aux exercices de stabilité de base supervisés sur un patient hypertendu souffrant de lombalgie
25 avril 2024 mis à jour par: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
L'efficacité des programmes d'exercices à domicile par rapport aux exercices de stabilité de base conventionnels supervisés dans le traitement des patients lombalgiques chroniques, mécaniques et non spécifiques, souffrant d'hypertension contrôlée
Trente patients hypertendus, hommes et femmes, souffrant de lombalgies chroniques mécaniques non spécifiques ont été inclus dans cette étude contrôlée randomisée menée au centre privé de physiothérapie Ababa à Beni-Seuf, en Égypte.
Ils ont été répartis au hasard en deux groupes égaux ; le groupe d'étude A témoin (n = 15) avait une stabilité de base conventionnelle supervisée, tandis que le groupe d'étude B (n = 15) recevait un programme d'exercices à domicile.
Dans les deux groupes, les patients ont été évalués avant et après leur traitement de six semaines.
Le test de Schober modifié-modifié a été utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement active du dos (ROM), la version arabe de l'indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) a été utilisée pour évaluer l'incapacité fonctionnelle et une échelle visuelle analogique (EVA) a été utilisée pour mesurer la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 3387722
- Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- patient hypertendu
- patient souffrant de maux de dos chroniques
- Les patients âgés de 30 à 50 ans
Critère d'exclusion:
- Patients souffrant de fractures vertébrales
- patient avec fixation chirurgicale de la colonne vertébrale
- patient souffrant de troubles rhumatismaux
- patient atteint de maladies systémiques
- patient atteint de sclérose en plaques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Le groupe A (témoin) a reçu un programme d'exercices de stabilité de base conventionnel supervisé.
Le groupe A (témoin) a reçu un programme d'exercices de stabilité de base conventionnel supervisé
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exercice de stabilité de base conventionnel supervisé
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Expérimental: le groupe B a reçu un programme d'exercices à domicile
Le groupe B a reçu un programme d'exercices à domicile.
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Les patients du groupe B ont appris l'exercice de stabilité de base lors de la première visite. Ils ont reçu un livret imprimé en arabe pour les répétitions de description des exercices avec des diagrammes en plus des vidéos d'illustration en arabe, ils ont reçu un appel téléphonique hebdomadaire pour garantir leur conformité à l'exercice et leur motivation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la douleur
Délai: jusqu'à 4 semaines
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La douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique
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jusqu'à 4 semaines
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Évaluation de l'amplitude de mouvement de flexion lombaire
Délai: jusqu'à 4 semaines
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effectué par test de Schober modifié modifié
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jusqu'à 4 semaines
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Évaluation du handicap fonctionnel
Délai: jusqu'à 4 semaines
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réalisé par le questionnaire sur le handicap d'Oswestry version 2.0
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jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2024
Première publication (Réel)
29 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PT-NEUR-10/2023-520
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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