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허리통증이 있는 고혈압 환자를 위한 가정운동 프로그램과 감독하의 코어 안정화 운동의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 4월 25일 업데이트: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

고혈압이 조절되는 만성 기계적, 비특이적 요통 환자의 치료에서 감독되는 기존 코어 안정성 운동과 비교한 가정 기반 운동 프로그램의 효과

만성 기계적 비특이적 요통을 앓고 있는 30명의 남성 및 여성 고혈압 환자가 이집트 Beni-Seuf의 Ababa 개인 물리 치료 센터에서 실시된 이 무작위 대조 연구에 포함되었습니다. 그들은 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 연구 그룹 A 대조군(n = 15)은 감독된 기존 코어 안정성을 유지한 반면, 연구 그룹 B(n = 15)는 가정 운동 프로그램을 받았습니다. 두 그룹 모두에서 환자들은 6주간의 치료 과정 전후에 평가를 받았습니다. 능동 허리 운동 범위(ROM)를 평가하기 위해 Modified-modified Schober 검사를 사용하였고, 기능적 장애를 평가하기 위해 아랍어 버전의 ODI(Oswestry Disability Index)를 사용하였고, 통증을 측정하기 위해 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 3387722
        • Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 고혈압 환자
  • 만성 허리통증 환자
  • 30~50세 환자

제외 기준:

  • 척추 골절 환자
  • 척추고정술을 받은 환자
  • 류마티스 질환 환자
  • 전신질환 환자
  • 다발성 경화증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A(대조군)는 감독된 기존 코어 안정성 운동 프로그램을 받았습니다. 연구
그룹 A(대조군)는 감독된 기존 코어 안정성 운동 프로그램을 받았습니다.
감독된 기존 코어 안정성 운동
실험적: B그룹은 집에서 하는 운동 프로그램을 받았습니다.
그룹 B는 가정 기반 운동 프로그램을 받았습니다.
그룹 B의 환자들은 첫 번째 방문에서 핵심 안정성 운동을 배웠으며 아랍어 그림 비디오 외에 다이어그램이 포함된 운동 설명 반복을 위한 아랍어 인쇄 책자를 받았으며 운동 및 동기 부여에 대한 준수를 확인하기 위해 매주 전화 통화를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 최대 4주
시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증을 평가했습니다.
최대 4주
요추 굴곡 운동 범위 평가
기간: 최대 4주
수정된 수정된 쇼버 테스트에 의해 수행됨
최대 4주
기능 장애 평가
기간: 최대 4주
Oswestry 장애 설문지 버전 2.0으로 수행
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PT-NEUR-10/2023-520

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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