Влияние программ домашних упражнений по сравнению с упражнениями для стабилизации корпуса под наблюдением у пациентов с гипертонией и болью в пояснице
25 апреля 2024 г. обновлено: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
Эффективность программ упражнений на дому по сравнению с традиционными упражнениями для стабилизации корпуса под наблюдением при лечении пациентов с хронической механической неспецифической болью в пояснице и контролируемой гипертонией
Тридцать пациентов мужского и женского пола с гипертонией и хронической механической неспецифической болью в пояснице были включены в это рандомизированное контролируемое исследование, проведенное в частном центре физиотерапии Абаба в Бени-Сеуфе, Египет.
Их случайным образом разделили на две равные группы; контрольная группа A (n = 15) имела контролируемую традиционную стабильность корпуса, в то время как группа B (n = 15) получала программу домашних упражнений.
Пациенты обеих групп проходили обследование до и после шестинедельного курса терапии.
Модифицированный-модифицированный тест Шобера использовался для оценки активного диапазона движений спины (ROM), арабская версия индекса инвалидности Освестри (ODI) использовалась для оценки функциональной инвалидности, а визуальная аналоговая шкала (ВАШ) использовалась для измерения боли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 3387722
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- гипертоник
- пациент с хронической болью в спине
- Пациенты в возрасте от 30 до 50 лет
Критерий исключения:
- Пациенты с переломами позвонков
- пациент с хирургической фиксацией позвоночника
- пациент с ревматическими заболеваниями
- пациент с системными заболеваниями
- больной рассеянным склерозом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А (контрольная) получила программу обычных упражнений на стабильность корпуса под наблюдением.
Группа А (контрольная) получила программу обычных упражнений для стабилизации корпуса под наблюдением.
|
контролируемые традиционные упражнения на стабильность корпуса
|
|
Экспериментальный: группа Б получила программу упражнений на дому
Группа B получила программу упражнений на дому.
|
Пациентов в группе B обучали упражнениям на стабилизацию корпуса во время первого визита. Они получили печатный буклет на арабском языке с повторениями описаний упражнений со схемами в дополнение к видеороликам с иллюстрациями на арабском языке. Им еженедельно звонили по телефону, чтобы убедиться в их соблюдении упражнений и мотивации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: до 4 недель
|
Боль оценивалась по визуальной аналоговой шкале.
|
до 4 недель
|
|
Оценка диапазона движений поясничного сгибания
Временное ограничение: до 4 недель
|
выполнено с помощью модифицированного модифицированного теста Шобера
|
до 4 недель
|
|
Оценка функциональной инвалидности
Временное ограничение: до 4 недель
|
выполнено с помощью опросника Освестри по инвалидности версии 2.0
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PT-NEUR-10/2023-520
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .