マレーシアのプライマリケア環境における男性のスクリーニングのためのウェブベースのアプリの導入 (iScreenMen)
2024年4月24日 更新者：University of Malaya
この研究の目的は、プライマリケアの現場で ScreenMen をうまく導入する方法を決定することです。
ScreenMen は、男性のスクリーニング受診率を高めるために開発されたモバイル Web ベースのアプリです。
ScreenMen は、その開発において精力的かつ体系的なアプローチを採用しました。
理論、証拠、男性のニーズに基づいて開発されました。
ScreenMen は、通常健康診断を受けない 20 ～ 50 歳の男性を特にターゲットにしています。
ScreenMen はプライマリケアの現場ではまだ導入されていないため、この研究が必要です。
研究は約 5 か月続き、あなたの参加は約 5 か月になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
101
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kuala Lumpur、マレーシア、56100
- Klinik Kesihatan Cheras Baru
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 診療所の健康診断プログラムに参加した医療提供者。
- 参加資格は18歳以上の患者様でした。
除外基準:
- 臨時の医療従事者（研究期間中にクリニックで働いているのが6か月未満）および休暇を取っている人。
- 患者はマレーシア語、英語、北京語を理解できず、認知障害があり、活動性の精神疾患を患っていたり、重度の症状を抱えていたりした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カスタマイズされた実装介入
カスタマイズされた実施介入は、6 つの実施戦略で構成されます: 1) 執行委員会の関与、2) 変更の義務付け、3) 教育とトレーニングの提供、4) 推進者の特定と準備、5) 情報通信技術の使用、6) 監査と提供フィードバック。
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カスタマイズされた実施介入は、6 つの実施戦略で構成されます: 1) 執行委員会の関与、2) 変更の義務付け、3) 教育とトレーニングの提供、4) 推進者の特定と準備、5) 情報通信技術の使用、6) 監査と提供フィードバック。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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到着
時間枠：介入の始まり
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ワークショップに参加した医療提供者の数 / ワークショップに招待された医療提供者の数。
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介入の始まり
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到着
時間枠：学習完了まで、5か月。
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ScreenMen にアクセスした患者の数。
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学習完了まで、5か月。
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定性的手法を用いたScreenMenの採用
時間枠：勉強開始から5ヶ月
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定性的インタビューを使用した日常診療での ScreenMen の導入における医療提供者の参加に影響を与える要因。
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勉強開始から5ヶ月
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定性的手法を使用した ScreenMen の実装
時間枠：勉強開始から5ヶ月
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定性インタビューを使用した ScreenMen の毎日の実践の実施に影響を与える要因。
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勉強開始から5ヶ月
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定性的手法を使用した ScreenMen のメンテナンス
時間枠：勉強開始から5ヶ月
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ScreenMen を実装する意図と、定性的手法を使用して決定に影響を与える要因。
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勉強開始から5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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定性的手法を使用したクリニックへの COVID-19 の影響
時間枠：勉強開始から5ヶ月
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COVID-19 パンデミック中のクリニックの状況と、定性的手法を使用してそれが日常診療にどのような影響を与えたか。
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勉強開始から5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chirk Jenn Ng, PhD、University of Malaya
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月14日
一次修了 (実際)
2021年6月6日
研究の完了 (実際)
2021年6月6日
試験登録日
最初に提出
2024年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NMRR-20-2188-56086 IIR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。