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Mise en œuvre d'une application Web pour le dépistage chez les hommes dans un établissement de soins primaires malaisien (iScreenMen)

24 avril 2024 mis à jour par: University of Malaya
Le but de cette étude est de déterminer comment mettre en œuvre avec succès ScreenMen dans le cadre des soins primaires. ScreenMen est une application Web mobile qui a été développée pour accroître le recours au dépistage chez les hommes. ScreenMen a adopté une approche vigoureuse et systématique dans son développement. Il a été développé sur la base de théories, de preuves et des besoins des hommes. ScreenMen cible particulièrement les hommes âgés de 20 à 50 ans, car ce groupe d’hommes ne se présente généralement à aucun examen de santé. Cette recherche est nécessaire car ScreenMen n'a pas encore été mis en œuvre dans le cadre des soins primaires. L'étude durera environ cinq mois et votre participation durera environ cinq mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

101

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malaisie
      • Kuala Lumpur, Malaisie, 56100
        • Klinik Kesihatan Cheras Baru

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Prestataires de soins de santé impliqués dans le programme de dépistage médical en clinique.
  2. Les patients âgés de 18 ans et plus étaient éligibles pour participer.

Critère d'exclusion:

  1. Les prestataires de soins temporaires (travaillant à la clinique moins de six mois pendant la période d'étude) et ceux qui étaient en congé.
  2. Les patients qui ne comprenaient pas le bahasa malais, l'anglais ou le mandarin, avaient des troubles cognitifs, souffraient d'une maladie psychiatrique active ou étaient trop malades.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de mise en œuvre sur mesure
L'intervention de mise en œuvre sur mesure comprenait six stratégies de mise en œuvre : 1) Impliquer les conseils d'administration, 2) Changer de mandat, 3) Fournir une éducation et une formation, 4) Identifier et préparer des champions, 5) Utiliser les technologies de l'information et de la communication et 6) Auditer et fournir retour.
Comportemental: Intervention de mise en œuvre sur mesure
L'intervention de mise en œuvre sur mesure comprenait six stratégies de mise en œuvre : 1) Impliquer les conseils d'administration, 2) Changer de mandat, 3) Fournir une éducation et une formation, 4) Identifier et préparer des champions, 5) Utiliser les technologies de l'information et de la communication et 6) Auditer et fournir retour.
Autres noms:
  • ÉcranHommes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Atteindre
Délai: Début d'intervention
Nombre de prestataires de soins ayant participé à l'atelier / Nombre de prestataires de soins invités à l'atelier.
Début d'intervention
Atteindre
Délai: Jusqu'à la fin des études, 5 mois.
Le nombre de patients qui ont accédé à ScreenMen.
Jusqu'à la fin des études, 5 mois.
Adoption de ScreenMen en utilisant des méthodes qualitatives
Délai: 5 mois d'études
Facteurs affectant la participation des prestataires de soins de santé à l'adoption de ScreenMen dans la pratique quotidienne à l'aide d'entretiens qualitatifs.
5 mois d'études
Implémentation de ScreenMen à l'aide de méthodes qualitatives
Délai: 5 mois d'études
Facteurs affectant la mise en œuvre de la pratique quotidienne de ScreenMen à l'aide d'entretiens qualitatifs.
5 mois d'études
Maintenance de ScreenMen par des méthodes qualitatives
Délai: 5 mois d'études
Intention de mettre en œuvre ScreenMen et facteurs influençant la décision en utilisant des méthodes qualitatives.
5 mois d'études

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact du COVID-19 sur la clinique en utilisant des méthodes qualitatives
Délai: 5 mois d'études
La situation clinique pendant la pandémie de COVID-19 et comment elle a affecté la pratique quotidienne en utilisant des méthodes qualitatives.
5 mois d'études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Malaya

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

6 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Première publication (Réel)

29 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NMRR-20-2188-56086 IIR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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