在马来西亚初级保健机构中实施基于网络的男性筛查应用程序 (iScreenMen)
2024年4月24日 更新者：University of Malaya
本研究的目的是确定如何在初级保健环境中成功实施 ScreenMen。
ScreenMen 是一款基于移动网络的应用程序，旨在提高男性筛查的接受度。
ScreenMen 在其发展过程中采取了积极而系统的方法。
它是根据理论、证据和人类的需求而开发的。
ScreenMen 特别针对 20 至 50 岁年龄段的男性，因为这组男性通常不参加任何健康检查。
这项研究是必要的，因为 ScreenMen 尚未在初级保健机构中实施。
该研究将持续大约五个月，您的参与将持续大约五个月。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
101
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Kuala Lumpur、马来西亚、56100
- Klinik Kesihatan Cheras Baru
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与诊所健康筛查计划的医疗保健提供者。
- 18岁及以上的患者有资格参加。
排除标准：
- 临时医疗保健提供者（研究期间在诊所工作少于六个月）和休假的人员。
- 不懂马来语、英语或华语、认知障碍、患有活动性精神疾病或病重的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：量身定制的实施干预
量身定制的实施干预包括六项实施策略：1) 让执行委员会参与，2) 授权变更，3) 提供教育和培训，4) 确定和准备支持者，5) 使用信息和通信技术，以及 6) 审计和提供反馈。
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量身定制的实施干预包括六项实施策略：1) 让执行委员会参与，2) 授权变更，3) 提供教育和培训，4) 确定和准备支持者，5) 使用信息和通信技术，以及 6) 审计和提供反馈。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抵达
大体时间：干预开始
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参加研讨会的医疗保健提供者人数/受邀参加研讨会的医疗保健提供者人数。
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干预开始
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抵达
大体时间：通过学习完成，5个月。
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访问 ScreenMen 的患者数量。
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通过学习完成，5个月。
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使用定性方法采用 ScreenMen
大体时间：学习5个月
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通过定性访谈，影响医疗保健提供者在日常实践中采用 ScreenMen 的参与的因素。
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学习5个月
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使用定性方法实施 ScreenMen
大体时间：学习5个月
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使用定性访谈影响 ScreenMen 日常实践实施的因素。
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学习5个月
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使用定性方法维护 ScreenMen
大体时间：学习5个月
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使用定性方法实施 ScreenMen 的意图和影响决策的因素。
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学习5个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用定性方法研究 COVID-19 对临床的影响
大体时间：学习5个月
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使用定性方法了解 COVID-19 大流行期间的临床情况及其对日常实践的影响。
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学习5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chirk Jenn Ng, PhD、University of Malaya
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月14日
初级完成 (实际的)
2021年6月6日
研究完成 (实际的)
2021年6月6日
研究注册日期
首次提交
2024年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月24日
首次发布 (实际的)
2024年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月24日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- NMRR-20-2188-56086 IIR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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