Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение веб-приложения для скрининга мужчин в учреждениях первичной медико-санитарной помощи Малайзии (iScreenMen)

24 апреля 2024 г. обновлено: University of Malaya
Цель этого исследования — определить, как успешно внедрить ScreenMen в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. ScreenMen — это мобильное веб-приложение, разработанное для повышения популярности скрининга среди мужчин. ScreenMen применили энергичный и систематический подход к своему развитию. Он был разработан на основе теорий, фактических данных и потребностей мужчин. ScreenMen особенно ориентирована на мужчин в возрастной группе от 20 до 50 лет, поскольку эта группа мужчин обычно не проходит никаких медицинских осмотров. Это исследование необходимо, поскольку ScreenMen еще не внедрен в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Исследование продлится около пяти месяцев, а ваше участие — около пяти месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

101

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Малайзия
      • Kuala Lumpur, Малайзия, 56100
        • Klinik Kesihatan Cheras Baru

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Поставщики медицинских услуг, участвовавшие в программе медицинского скрининга клиники.
  2. К участию допускаются пациенты в возрасте 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  1. Временные медицинские работники (работающие в клинике менее шести месяцев в течение периода исследования) и те, кто находился в отпуске.
  2. Пациенты, которые не понимали бахаса-малайзийский, английский или мандаринский диалект, имели когнитивные нарушения, имели активное психиатрическое заболевание или были слишком больны.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Индивидуальное вмешательство в реализацию
Специальное вмешательство по внедрению включало шесть стратегий реализации: 1) Привлечение исполнительных советов, 2) Изменение мандата, 3) Обеспечение образования и обучения, 4) Выявление и подготовка лидеров, 5) Использование информационных и коммуникационных технологий и 6) Аудит и предоставление обратная связь.
Поведенческий: Индивидуальное вмешательство в реализацию
Специальное вмешательство по внедрению включало шесть стратегий реализации: 1) Привлечение исполнительных советов, 2) Изменение мандата, 3) Обеспечение образования и обучения, 4) Выявление и подготовка лидеров, 5) Использование информационных и коммуникационных технологий и 6) Аудит и предоставление обратная связь.
Другие имена:
  • ЭкранМен

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Достигать
Временное ограничение: Начало вмешательства
Количество медицинских работников, принявших участие в семинаре / Количество медицинских работников, приглашенных на семинар.
Начало вмешательства
Достигать
Временное ограничение: По окончании обучения, 5 месяцев.
Количество пациентов, воспользовавшихся ScreenMen.
По окончании обучения, 5 месяцев.
Внедрение ScreenMen с использованием качественных методов
Временное ограничение: 5 месяцев обучения
Факторы, влияющие на участие медицинских работников в использовании ScreenMen в повседневной практике с использованием качественных интервью.
5 месяцев обучения
Внедрение ScreenMen с использованием качественных методов.
Временное ограничение: 5 месяцев обучения
Факторы, влияющие на ежедневную практику ScreenMen с использованием качественных интервью.
5 месяцев обучения
Обслуживание ScreenMen качественными методами
Временное ограничение: 5 месяцев обучения
Намерение внедрить ScreenMen и факторы, влияющие на решение с использованием качественных методов.
5 месяцев обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние COVID-19 на клинику с использованием качественных методов
Временное ограничение: 5 месяцев обучения
Ситуация в клинике во время пандемии COVID-19 и как она повлияла на повседневную практику с использованием качественных методов.
5 месяцев обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Malaya

Следователи

  • Главный следователь: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NMRR-20-2188-56086 IIR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индивидуальное вмешательство в реализацию

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться