Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af en webbaseret app til screening hos mænd i en malaysisk primærpleje (iScreenMen)

24. april 2024 opdateret af: University of Malaya
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvordan man med succes implementerer ScreenMen i den primære pleje. ScreenMen er en mobil webbaseret app, der er udviklet til at øge optaget af screening hos mænd. ScreenMen påtog sig en energisk og systematisk tilgang i sin udvikling. Det blev udviklet baseret på teorier, beviser og behov hos mænd. ScreenMen retter sig især mod mænd i aldersgruppen 20 til 50 år, da denne gruppe af mænd normalt ikke deltager i nogen sundhedsscreening. Denne forskning er nødvendig, fordi ScreenMen endnu ikke er implementeret i den primære pleje. Undersøgelsen vil vare omkring fem måneder, og din deltagelse vil vare omkring fem måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 56100
        • Klinik Kesihatan Cheras Baru

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sundhedsudbydere, der var involveret i klinikkens sundhedsscreeningsprogram.
  2. Patienter i alderen 18 år og derover var berettiget til at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  1. Midlertidige sundhedsudbydere (der arbejder i klinikken mindre end seks måneder i studieperioden) og dem, der var væk på orlov.
  2. Patienter, der ikke forstod Bahasa Malaysia, engelsk eller mandarin, kognitivt svækkede, havde en aktiv psykiatrisk sygdom eller var for syge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skræddersyet implementeringsintervention
Den skræddersyede implementeringsintervention bestod af seks implementeringsstrategier: 1) Involvere direktioner, 2) Mandatændring, 3) Uddannelse og træning, 4) Identificere og forberede forkæmpere, 5) Brugen af ​​informations- og kommunikationsteknologi og 6) Revidere og levere feedback.
Adfærdsmæssigt: Skræddersyet implementeringsintervention
Den skræddersyede implementeringsintervention bestod af seks implementeringsstrategier: 1) Involvere direktioner, 2) Mandatændring, 3) Uddannelse og træning, 4) Identificere og forberede forkæmpere, 5) Brugen af ​​informations- og kommunikationsteknologi og 6) Revidere og levere feedback.
Andre navne:
  • ScreenMænd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nå
Tidsramme: Begyndelse af intervention
Antal sundhedsudbydere, der deltog i workshoppen / Antal sundhedsudbydere, der var inviteret til workshoppen.
Begyndelse af intervention
Nå
Tidsramme: Gennem studieafslutning, 5 måneder.
Antallet af patienter, der fik adgang til ScreenMen.
Gennem studieafslutning, 5 måneder.
Adoption af ScreenMen ved hjælp af kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Faktorer, der påvirker sundhedsudbyderes deltagelse i at adoptere ScreenMen i daglig praksis ved brug af kvalitative interviews.
5 måneder på studiet
Implementering af ScreenMen vha. kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Faktorer, der påvirker implementeringen af ​​ScreenMens daglige praksis ved brug af kvalitative interviews.
5 måneder på studiet
Vedligeholdelse af ScreenMen ved brug af kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Intention om at implementere ScreenMen og faktorer, der påvirker beslutningen ved hjælp af kvalitative metoder.
5 måneder på studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvirkning af COVID-19 på klinikken ved brug af kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Kliniksituationen under COVID-19-pandemien og hvordan den påvirkede daglig praksis ved brug af kvalitative metoder.
5 måneder på studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Malaya

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

6. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2024

Først opslået (Faktiske)

29. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NMRR-20-2188-56086 IIR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skræddersyet implementeringsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner