Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van een webgebaseerde app voor screening bij mannen in een Maleisische eerstelijnszorgomgeving (iScreenMen)

24 april 2024 bijgewerkt door: University of Malaya
Het doel van deze studie is om te bepalen hoe ScreenMen succesvol kan worden geïmplementeerd in de eerstelijnszorg. ScreenMen is een mobiele webgebaseerde app die is ontwikkeld om de deelname aan screening bij mannen te vergroten. ScreenMen heeft de ontwikkeling ervan krachtig en systematisch aangepakt. Het werd ontwikkeld op basis van theorieën, bewijsmateriaal en behoeften van mannen. ScreenMen richt zich met name op mannen in de leeftijdsgroep van 20 tot 50 jaar, aangezien deze groep mannen doorgaans geen gezondheidsonderzoek ondergaat. Dit onderzoek is nodig omdat ScreenMen nog moet worden geïmplementeerd in de eerstelijnszorg. Het onderzoek duurt ongeveer vijf maanden en uw deelname ongeveer vijf maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

101

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Maleisië
      • Kuala Lumpur, Maleisië, 56100
        • Klinik Kesihatan Cheras Baru

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zorgaanbieders die betrokken waren bij het gezondheidsscreeningsprogramma van de kliniek.
  2. Patiënten van 18 jaar en ouder kwamen in aanmerking voor deelname.

Uitsluitingscriteria:

  1. Tijdelijke zorgverleners (die tijdens de onderzoeksperiode minder dan zes maanden in de kliniek werkten) en degenen die met verlof waren.
  2. Patiënten die het Bahasa Malaysia, Engels of Mandarijn niet verstonden, cognitieve beperkingen hadden, een actieve psychiatrische ziekte hadden of te ziek waren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Implementatieinterventie op maat
De op maat gemaakte implementatie-interventie bestond uit zes implementatiestrategieën: 1) Betrek raden van bestuur, 2) Mandaatverandering, 3) Zorg voor onderwijs en training, 4) Identificeer en bereid kampioenen voor, 5) Het gebruik van informatie- en communicatietechnologie en 6) Audit en verstrek feedback.
Gedragsmatig: Implementatieinterventie op maat
De op maat gemaakte implementatie-interventie bestond uit zes implementatiestrategieën: 1) Betrek raden van bestuur, 2) Mandaatverandering, 3) Zorg voor onderwijs en training, 4) Identificeer en bereid kampioenen voor, 5) Het gebruik van informatie- en communicatietechnologie en 6) Audit en verstrek feedback.
Andere namen:
  • SchermMen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik
Tijdsspanne: Begin van de interventie
Aantal zorgaanbieders dat de workshop heeft gevolgd / Aantal zorgaanbieders dat is uitgenodigd voor de workshop.
Begin van de interventie
Bereik
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie, 5 maanden.
Het aantal patiënten dat ScreenMen heeft bezocht.
Na voltooiing van de studie, 5 maanden.
Toepassing van ScreenMen met behulp van kwalitatieve methoden
Tijdsspanne: 5 maanden studeren
Factoren die van invloed zijn op de deelname van zorgverleners aan de adoptie van ScreenMen in de dagelijkse praktijk met behulp van kwalitatieve interviews.
5 maanden studeren
Implementatie van ScreenMen met behulp van kwalitatieve methoden
Tijdsspanne: 5 maanden studeren
Factoren die van invloed zijn op de implementatie van de dagelijkse praktijk van ScreenMen met behulp van kwalitatieve interviews.
5 maanden studeren
Onderhoud van ScreenMen met behulp van kwalitatieve methoden
Tijdsspanne: 5 maanden studeren
Intentie om ScreenMen en factoren die de beslissing beïnvloeden te implementeren met behulp van kwalitatieve methoden.
5 maanden studeren

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact van COVID-19 op de kliniek met behulp van kwalitatieve methoden
Tijdsspanne: 5 maanden studeren
De klinieksituatie tijdens de COVID-19-pandemie en hoe deze de dagelijkse praktijk beïnvloedde met behulp van kwalitatieve methoden.
5 maanden studeren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Malaya

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NMRR-20-2188-56086 IIR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Implementatieinterventie op maat

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Netherlands

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren