Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Implementazione di un'app basata sul Web per lo screening negli uomini in un contesto di assistenza primaria malese (iScreenMen)

24 aprile 2024 aggiornato da: University of Malaya
Lo scopo di questo studio è determinare come implementare con successo ScreenMen nel contesto delle cure primarie. ScreenMen è un'app mobile basata sul Web sviluppata per aumentare la diffusione dello screening negli uomini. ScreenMen ha intrapreso un approccio vigoroso e sistematico nel suo sviluppo. È stato sviluppato sulla base di teorie, prove e bisogni degli uomini. ScreenMen si rivolge soprattutto agli uomini di età compresa tra 20 e 50 anni, poiché questo gruppo di uomini di solito non partecipa ad alcuno screening sanitario. Questa ricerca è necessaria perché ScreenMen deve ancora essere implementato nel contesto delle cure primarie. Lo studio durerà circa cinque mesi e la tua partecipazione sarà di circa cinque mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

101

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 56100
        • Klinik Kesihatan Cheras Baru

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Operatori sanitari coinvolti nel programma di screening sanitario della clinica.
  2. Erano idonei a partecipare i pazienti di età pari o superiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Operatori sanitari temporanei (che lavorano in clinica per meno di sei mesi durante il periodo di studio) e coloro che erano in congedo.
  2. I pazienti che non capivano il Bahasa Malaysia, l'inglese o il mandarino, avevano problemi cognitivi, avevano una malattia psichiatrica attiva o erano troppo malati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento implementativo su misura
L’intervento di implementazione su misura comprende sei strategie di implementazione: 1) Coinvolgere i consigli di amministrazione, 2) Modifica del mandato, 3) Fornire istruzione e formazione, 4) Identificare e preparare i campioni, 5) L’uso delle tecnologie dell’informazione e della comunicazione e 6) Controllare e fornire feedback.
Comportamentale: Intervento implementativo su misura
L’intervento di implementazione su misura comprende sei strategie di implementazione: 1) Coinvolgere i consigli di amministrazione, 2) Modifica del mandato, 3) Fornire istruzione e formazione, 4) Identificare e preparare i campioni, 5) L’uso delle tecnologie dell’informazione e della comunicazione e 6) Controllare e fornire feedback.
Altri nomi:
  • ScreenMen

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Portata
Lasso di tempo: Inizio dell'intervento
Numero di operatori sanitari che hanno partecipato al workshop/Numero di operatori sanitari che sono stati invitati al workshop.
Inizio dell'intervento
Portata
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, 5 mesi.
Il numero di pazienti che hanno avuto accesso a ScreenMen.
Fino al completamento degli studi, 5 mesi.
Adozione di ScreenMen utilizzando metodi qualitativi
Lasso di tempo: 5 mesi di studio
Fattori che influenzano la partecipazione degli operatori sanitari nell'adozione di ScreenMen nella pratica quotidiana utilizzando interviste qualitative.
5 mesi di studio
Implementazione di ScreenMen utilizzando metodi qualitativi
Lasso di tempo: 5 mesi di studio
Fattori che influenzano l'implementazione della pratica quotidiana di ScreenMen utilizzando interviste qualitative.
5 mesi di studio
Manutenzione di ScreenMen utilizzando metodi qualitativi
Lasso di tempo: 5 mesi di studio
Intenzione di implementare ScreenMen e fattori che influenzano la decisione utilizzando metodi qualitativi.
5 mesi di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto di COVID-19 sulla clinica utilizzando metodi qualitativi
Lasso di tempo: 5 mesi di studio
La situazione clinica durante la pandemia di COVID-19 e come questa ha influenzato la pratica quotidiana utilizzando metodi qualitativi.
5 mesi di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Malaya

Investigatori

  • Investigatore principale: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NMRR-20-2188-56086 IIR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento implementativo su misura

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Morocco

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi