Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av en nettbasert app for screening av menn i en malaysisk primærhelsetjeneste (iScreenMen)

24. april 2024 oppdatert av: University of Malaya
Hensikten med denne studien er å finne ut hvordan man kan implementere ScreenMen i primærhelsetjenesten. ScreenMen er en mobil nettbasert app som er utviklet for å øke opptaket av screening hos menn. ScreenMen foretok en energisk og systematisk tilnærming i sin utvikling. Den ble utviklet basert på teorier, bevis og behov til menn. ScreenMen retter seg spesielt mot menn i aldersgruppen 20 til 50 år, da denne gruppen menn vanligvis ikke deltar på noen helseundersøkelse. Denne forskningen er nødvendig fordi ScreenMen ennå ikke er implementert i primærhelsetjenesten. Studien vil vare i omtrent fem måneder og din deltakelse vil vare i omtrent fem måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 56100
        • Klinik Kesihatan Cheras Baru

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Helsepersonell som var involvert i klinikkens helsescreeningsprogram.
  2. Pasienter som var 18 år og eldre var kvalifisert til å delta.

Ekskluderingskriterier:

  1. Midlertidige helsepersonell (arbeider i klinikken mindre enn seks måneder i studieperioden) og de som var bortreist i permisjon.
  2. Pasienter som ikke forsto Bahasa Malaysia, engelsk eller mandarin, kognitivt svekket, hadde en aktiv psykiatrisk sykdom eller var for syke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skreddersydd implementeringsintervensjon
Den skreddersydde implementeringsintervensjonen bestod av seks implementeringsstrategier: 1) Involvere hovedstyrer, 2) Mandatendring, 3) Gi utdanning og opplæring, 4) Identifisere og forberede forkjempere, 5) Bruk av informasjons- og kommunikasjonsteknologi og 6) Revidere og gi tilbakemelding.
Atferdsmessig: Skreddersydd implementeringsintervensjon
Den skreddersydde implementeringsintervensjonen bestod av seks implementeringsstrategier: 1) Involvere hovedstyrer, 2) Mandatendring, 3) Gi utdanning og opplæring, 4) Identifisere og forberede forkjempere, 5) Bruk av informasjons- og kommunikasjonsteknologi og 6) Revidere og gi tilbakemelding.
Andre navn:
  • ScreenMen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å nå
Tidsramme: Begynnelsen av intervensjonen
Antall helsepersonell som deltok på workshop / Antall helsepersonell som ble invitert til workshop.
Begynnelsen av intervensjonen
Å nå
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 5 måneder.
Antall pasienter som fikk tilgang til ScreenMen.
Gjennom studiegjennomføring, 5 måneder.
Adopsjon av ScreenMen ved bruk av kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Faktorer som påvirker helsepersonells deltakelse i å adoptere ScreenMen i daglig praksis ved bruk av kvalitative intervjuer.
5 måneder på studiet
Implementering av ScreenMen ved bruk av kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Faktorer som påvirker implementeringen av ScreenMen daglig praksis ved bruk av kvalitative intervjuer.
5 måneder på studiet
Vedlikehold av ScreenMen ved bruk av kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Intensjon om å implementere ScreenMen og faktorer som påvirker beslutningen ved hjelp av kvalitative metoder.
5 måneder på studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvirkning av COVID-19 på klinikken ved bruk av kvalitative metoder
Tidsramme: 5 måneder på studiet
Klinikksituasjonen under COVID-19-pandemien og hvordan den påvirket daglig praksis ved bruk av kvalitative metoder.
5 måneder på studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Malaya

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

6. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

6. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NMRR-20-2188-56086 IIR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skreddersydd implementeringsintervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere