Wdrożenie aplikacji internetowej do badań przesiewowych u mężczyzn w malezyjskich placówkach podstawowej opieki zdrowotnej (iScreenMen)
24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University of Malaya
Celem tego badania jest określenie, w jaki sposób skutecznie wdrożyć ScreenMen w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.
ScreenMen to mobilna aplikacja internetowa opracowana w celu zwiększenia liczby mężczyzn poddawanych badaniom przesiewowym.
ScreenMen przyjęli energiczne i systematyczne podejście do swojego rozwoju.
Został opracowany w oparciu o teorie, dowody i potrzeby mężczyzn.
ScreenMen skupiają się szczególnie na mężczyznach w wieku od 20 do 50 lat, ponieważ ta grupa mężczyzn zazwyczaj nie przechodzi żadnych badań przesiewowych.
Badania te są konieczne, ponieważ rozwiązanie ScreenMen nie zostało jeszcze wdrożone w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.
Badanie potrwa około pięciu miesięcy, a Twój udział będzie trwał około pięciu miesięcy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
101
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuala Lumpur, Malezja, 56100
- Klinik Kesihatan Cheras Baru
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadczeniodawcy, którzy brali udział w programie badań przesiewowych stanu zdrowia w klinice.
- W badaniu mogli wziąć udział pacjenci, którzy ukończyli 18 rok życia.
Kryteria wyłączenia:
- Tymczasowi świadczeniodawcy (pracujący w przychodni krócej niż sześć miesięcy w okresie objętym badaniem) oraz ci, którzy przebywali na urlopie.
- Pacjenci, którzy nie rozumieli języka malezyjskiego, angielskiego lub mandaryńskiego, upośledzeni poznawczo, cierpieli na aktywną chorobę psychiczną lub byli zbyt chorzy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Indywidualna interwencja wdrożeniowa
Dopasowana interwencja wdrożeniowa składa się z sześciu strategii wdrożeniowych: 1) zaangażowanie zarządów, 2) zmiana mandatów, 3) zapewnienie edukacji i szkoleń, 4) zidentyfikowanie i przygotowanie liderów, 5) wykorzystanie technologii informacyjno-komunikacyjnych oraz 6) audyt i zapewnienie informacja zwrotna.
|
Dopasowana interwencja wdrożeniowa składa się z sześciu strategii wdrożeniowych: 1) zaangażowanie zarządów, 2) zmiana mandatów, 3) zapewnienie edukacji i szkoleń, 4) zidentyfikowanie i przygotowanie liderów, 5) wykorzystanie technologii informacyjno-komunikacyjnych oraz 6) audyt i zapewnienie informacja zwrotna.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zasięg
Ramy czasowe: Początek interwencji
|
Liczba świadczeniodawców, którzy wzięli udział w warsztatach / Liczba świadczeniodawców, którzy zostali zaproszeni na warsztaty.
|
Początek interwencji
|
|
Zasięg
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, 5 miesięcy.
|
Liczba pacjentów, którzy uzyskali dostęp do ScreenMen.
|
Do ukończenia studiów, 5 miesięcy.
|
|
Przyjęcie ScreenMen przy użyciu metod jakościowych
Ramy czasowe: 5 miesięcy nauki
|
Czynniki wpływające na udział świadczeniodawców we wdrażaniu ScreenMen w codziennej praktyce z wykorzystaniem wywiadów jakościowych.
|
5 miesięcy nauki
|
|
Wdrożenie ScreenMen metodami jakościowymi
Ramy czasowe: 5 miesięcy nauki
|
Czynniki wpływające na realizację codziennej praktyki ScreenMen z wykorzystaniem wywiadów jakościowych.
|
5 miesięcy nauki
|
|
Utrzymanie ScreenMen przy użyciu metod jakościowych
Ramy czasowe: 5 miesięcy nauki
|
Zamiar wdrożenia ScreenMen i czynniki wpływające na decyzję przy wykorzystaniu metod jakościowych.
|
5 miesięcy nauki
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ COVID-19 na klinikę przy zastosowaniu metod jakościowych
Ramy czasowe: 5 miesięcy nauki
|
Sytuacja kliniczna w czasie pandemii COVID-19 i jej wpływ na codzienną praktykę stosowania metod jakościowych.
|
5 miesięcy nauki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NMRR-20-2188-56086 IIR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .