Implementación de una aplicación web para la detección en hombres en un entorno de atención primaria de Malasia (iScreenMen)
24 de abril de 2024 actualizado por: University of Malaya
El propósito de este estudio es determinar cómo implementar ScreenMen con éxito en el entorno de atención primaria.
ScreenMen es una aplicación web móvil que se ha desarrollado para aumentar la aceptación de las pruebas de detección en los hombres.
ScreenMen adoptó un enfoque vigoroso y sistemático en su desarrollo.
Fue desarrollado en base a teorías, evidencia y necesidades de los hombres.
ScreenMen se dirige especialmente a hombres de entre 20 y 50 años, ya que este grupo de hombres no suele asistir a ningún examen de salud.
Esta investigación es necesaria porque ScreenMen aún no se ha implementado en el ámbito de la atención primaria.
El estudio durará unos cinco meses y su participación será de unos cinco meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
101
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kuala Lumpur, Malasia, 56100
- Klinik Kesihatan Cheras Baru
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de atención médica que participaron en el programa de evaluación de salud de la clínica.
- Los pacientes de 18 años o más eran elegibles para participar.
Criterio de exclusión:
- Proveedores de atención médica temporales (que trabajaron en la clínica menos de seis meses durante el período de estudio) y aquellos que estaban de licencia.
- Los pacientes que no entendían bahasa malasio, inglés o mandarín, tenían problemas cognitivos, tenían una enfermedad psiquiátrica activa o estaban demasiado enfermos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de implementación personalizada
La intervención de implementación personalizada comprendió seis estrategias de implementación: 1) Involucrar a las juntas ejecutivas, 2) Cambio de mandato, 3) Proporcionar educación y capacitación, 4) Identificar y preparar líderes, 5) El uso de tecnología de la información y la comunicación y 6) Auditar y proporcionar comentario.
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La intervención de implementación personalizada comprendió seis estrategias de implementación: 1) Involucrar a las juntas ejecutivas, 2) Cambio de mandato, 3) Proporcionar educación y capacitación, 4) Identificar y preparar líderes, 5) El uso de tecnología de la información y la comunicación y 6) Auditar y proporcionar comentario.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Alcanzar
Periodo de tiempo: Inicio de la intervención
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Número de proveedores de atención médica que asistieron al taller / Número de proveedores de atención médica que fueron invitados al taller.
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Inicio de la intervención
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Alcanzar
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, 5 meses.
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El número de pacientes que accedieron a ScreenMen.
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Hasta la finalización del estudio, 5 meses.
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Adopción de ScreenMen mediante métodos cualitativos
Periodo de tiempo: 5 meses de estudio
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Factores que afectan la participación de los proveedores de atención médica en la adopción de ScreenMen en la práctica diaria mediante entrevistas cualitativas.
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5 meses de estudio
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Implementación de ScreenMen utilizando métodos cualitativos.
Periodo de tiempo: 5 meses de estudio
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Factores que afectan la implementación de la práctica diaria de ScreenMen mediante entrevistas cualitativas.
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5 meses de estudio
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Mantenimiento de ScreenMen mediante métodos cualitativos.
Periodo de tiempo: 5 meses de estudio
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Intención de implementar ScreenMen y factores que influyen en la decisión utilizando métodos cualitativos.
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5 meses de estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Impacto del COVID-19 en la clínica mediante métodos cualitativos
Periodo de tiempo: 5 meses de estudio
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La situación clínica durante la pandemia de COVID-19 y cómo afectó la práctica diaria mediante métodos cualitativos.
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5 meses de estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
6 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
6 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NMRR-20-2188-56086 IIR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .