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Implementação de um aplicativo baseado na Web para triagem em homens em um ambiente de atenção primária na Malásia (iScreenMen)

24 de abril de 2024 atualizado por: University of Malaya
O objetivo deste estudo é determinar como implementar com sucesso o ScreenMen no ambiente de atenção primária. ScreenMen é um aplicativo móvel baseado na web que foi desenvolvido para aumentar a adesão ao rastreamento em homens. ScreenMen empreendeu uma abordagem vigorosa e sistemática em seu desenvolvimento. Foi desenvolvido com base em teorias, evidências e necessidades dos homens. O ScreenMen tem como alvo principal os homens na faixa etária de 20 a 50 anos, já que esse grupo de homens geralmente não participa de nenhum exame de saúde. Esta pesquisa é necessária porque o ScreenMen ainda não foi implementado no ambiente de atenção primária. O estudo durará cerca de cinco meses e sua participação será de cerca de cinco meses.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

101

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Malásia
      • Kuala Lumpur, Malásia, 56100
        • Klinik Kesihatan Cheras Baru

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Prestadores de cuidados de saúde que estiveram envolvidos no programa de rastreio de saúde clínica.
  2. Pacientes com idade igual ou superior a 18 anos eram elegíveis para participar.

Critério de exclusão:

  1. Prestadores de cuidados de saúde temporários (trabalhando na clínica há menos de seis meses durante o período do estudo) e aqueles que estavam afastados em licença.
  2. Pacientes que não entendiam bahasa malaio, inglês ou mandarim, tinham problemas cognitivos, tinham uma doença psiquiátrica ativa ou estavam muito doentes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de implementação personalizada
A intervenção de implementação personalizada compreendeu seis estratégias de implementação: 1) Envolver conselhos executivos, 2) Mudança de mandato, 3) Fornecer educação e treinamento, 4) Identificar e preparar defensores, 5) O uso de tecnologia de informação e comunicação e 6) Auditar e fornecer opinião.
Comportamental: Intervenção de implementação personalizada
A intervenção de implementação personalizada compreendeu seis estratégias de implementação: 1) Envolver conselhos executivos, 2) Mudança de mandato, 3) Fornecer educação e treinamento, 4) Identificar e preparar defensores, 5) O uso de tecnologia de informação e comunicação e 6) Auditar e fornecer opinião.
Outros nomes:
  • ScreenMen

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alcançar
Prazo: Início da intervenção
Número de profissionais de saúde que participaram do workshop / Número de profissionais de saúde que foram convidados para o workshop.
Início da intervenção
Alcançar
Prazo: Até a conclusão do estudo, 5 meses.
O número de pacientes que acessaram o ScreenMen.
Até a conclusão do estudo, 5 meses.
Adoção de ScreenMen usando métodos qualitativos
Prazo: 5 meses de estudo
Fatores que afetam a participação dos profissionais de saúde na adoção do ScreenMen na prática diária por meio de entrevistas qualitativas.
5 meses de estudo
Implementação de ScreenMen utilizando métodos qualitativos
Prazo: 5 meses de estudo
Fatores que afetam a implementação da prática diária do ScreenMen por meio de entrevistas qualitativas.
5 meses de estudo
Manutenção de ScreenMen utilizando métodos qualitativos
Prazo: 5 meses de estudo
Intenção de implementar ScreenMen e fatores que influenciam a decisão utilizando métodos qualitativos.
5 meses de estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto da COVID-19 na clínica utilizando métodos qualitativos
Prazo: 5 meses de estudo
A situação clínica durante a pandemia de COVID-19 e como isso afetou a prática diária utilizando métodos qualitativos.
5 meses de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Malaya

Investigadores

  • Investigador principal: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

6 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

6 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NMRR-20-2188-56086 IIR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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