Web-pohjaisen sovelluksen käyttöönotto miesten seulontaa varten Malesian perusterveydenhuollon ympäristössä (iScreenMen)
keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University of Malaya
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka ScreenMen otetaan onnistuneesti käyttöön perusterveydenhuollossa.
ScreenMen on mobiiliverkkopohjainen sovellus, joka on kehitetty lisäämään miesten seulontatutkimuksia.
ScreenMen omaksui voimakkaan ja systemaattisen lähestymistavan kehittämisessään.
Se kehitettiin teorioiden, todisteiden ja miesten tarpeiden perusteella.
ScreenMen on suunnattu erityisesti 20-50-vuotiaille miehille, sillä tämä ryhmä ei yleensä käy terveystarkastuksessa.
Tämä tutkimus on tarpeen, koska ScreenMeniä ei ole vielä otettu käyttöön perusterveydenhuollossa.
Tutkimus kestää noin viisi kuukautta ja osallistumisesi on noin viisi kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
101
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kuala Lumpur, Malesia, 56100
- Klinik Kesihatan Cheras Baru
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon tarjoajat, jotka osallistuivat klinikan terveysseulontaohjelmaan.
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat voivat osallistua.
Poissulkemiskriteerit:
- Tilapäiset terveydenhuollon tarjoajat (työskentely klinikalla alle kuusi kuukautta tutkimusjakson aikana) ja lomalla olleet.
- Potilaat, jotka eivät ymmärtäneet malesiaa, englantia tai mandariinikiinaa, olivat kognitiivisesti heikentyneet, joilla oli aktiivinen psykiatrinen sairaus tai he olivat liian sairaita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Räätälöity toteutusinterventio
Räätälöity täytäntöönpanotoimenpide koostui kuudesta toteutusstrategiasta: 1) johtokuntien mukaan ottaminen, 2) toimeksiannon muutos, 3) koulutus ja koulutus, 4) mestarien tunnistaminen ja valmistaminen, 5) tieto- ja viestintätekniikan käyttö ja 6) tarkastus ja toimittaminen. palautetta.
|
Räätälöity täytäntöönpanotoimenpide koostui kuudesta toteutusstrategiasta: 1) johtokuntien mukaan ottaminen, 2) toimeksiannon muutos, 3) koulutus ja koulutus, 4) mestarien tunnistaminen ja valmistaminen, 5) tieto- ja viestintätekniikan käyttö ja 6) tarkastus ja toimittaminen. palautetta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saavuttaa
Aikaikkuna: Intervention alku
|
Työpajaan osallistuneiden terveydenhuollon tarjoajien lukumäärä / työpajaan kutsuttujen terveydenhuollon tarjoajien määrä.
|
Intervention alku
|
|
Saavuttaa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen 5 kuukautta.
|
ScreenMeniin käyttäneiden potilaiden määrä.
|
Opintojen suorittamisen jälkeen 5 kuukautta.
|
|
ScreenMenin omaksuminen kvalitatiivisilla menetelmillä
Aikaikkuna: 5 kuukautta opiskelua
|
Tekijät, jotka vaikuttavat terveydenhuollon tarjoajien osallistumiseen ScreenMenin omaksumiseen päivittäisessä käytännössä kvalitatiivisten haastattelujen avulla.
|
5 kuukautta opiskelua
|
|
ScreenMenin toteutus kvalitatiivisilla menetelmillä
Aikaikkuna: 5 kuukautta opiskelua
|
ScreenMenin päivittäisen käytännön toteuttamiseen vaikuttavat tekijät kvalitatiivisten haastattelujen avulla.
|
5 kuukautta opiskelua
|
|
ScreenMenin ylläpito kvalitatiivisilla menetelmillä
Aikaikkuna: 5 kuukautta opiskelua
|
Aikomus toteuttaa ScreenMen ja päätökseen vaikuttavat tekijät laadullisin menetelmin.
|
5 kuukautta opiskelua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19:n vaikutus klinikalle laadullisilla menetelmillä
Aikaikkuna: 5 kuukautta opiskelua
|
Klinikan tilanne COVID-19-pandemian aikana ja kuinka se vaikutti päivittäiseen harjoitteluun laadullisilla menetelmillä.
|
5 kuukautta opiskelua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMRR-20-2188-56086 IIR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .