말레이시아 1차 진료 환경에서 남성의 선별검사를 위한 웹 기반 앱 구현 (iScreenMen)
2024년 4월 24일 업데이트: University of Malaya
본 연구의 목적은 일차 의료 환경에서 ScreenMen을 성공적으로 구현하는 방법을 결정하는 것입니다.
ScreenMen은 남성의 검진 활용도를 높이기 위해 개발된 모바일 웹 기반 앱입니다.
ScreenMen은 개발 과정에서 강력하고 체계적인 접근 방식을 취했습니다.
이는 남성의 이론, 증거 및 요구를 기반으로 개발되었습니다.
ScreenMen은 특히 20~50세 연령층의 남성을 대상으로 합니다. 이 그룹의 남성은 일반적으로 건강 검진에 참석하지 않기 때문입니다.
ScreenMen이 아직 1차 의료 환경에서 구현되지 않았기 때문에 이 연구가 필요합니다.
연구는 약 5개월 동안 진행되며 귀하의 참여 기간은 약 5개월입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
101
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kuala Lumpur, 말레이시아, 56100
- Klinik Kesihatan Cheras Baru
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 진료소 건강검진 프로그램에 참여한 의료 서비스 제공자입니다.
- 18세 이상의 환자가 참여할 자격이 있었습니다.
제외 기준:
- 임시 의료 서비스 제공자(연구 기간 중 6개월 미만으로 병원에서 근무) 및 휴가로 집을 비운 사람.
- 말레이시아어, 영어 또는 중국어를 이해하지 못하거나 인지 장애가 있는 환자는 활동성 정신 질환이 있거나 너무 아픈 환자입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 맞춤형 구현 개입
맞춤형 구현 개입은 6가지 구현 전략으로 구성됩니다. 1) 경영진 참여, 2) 권한 변경, 3) 교육 및 훈련 제공, 4) 챔피언 식별 및 준비, 5) 정보 통신 기술 사용, 6) 감사 및 제공 피드백.
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맞춤형 구현 개입은 6가지 구현 전략으로 구성됩니다. 1) 경영진 참여, 2) 권한 변경, 3) 교육 및 훈련 제공, 4) 챔피언 식별 및 준비, 5) 정보 통신 기술 사용, 6) 감사 및 제공 피드백.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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도달하다
기간: 개입의 시작
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워크숍에 참석한 의료 제공자 수 / 워크숍에 초대된 의료 제공자 수
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개입의 시작
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도달하다
기간: 연구 완료를 통해 5개월.
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ScreenMen에 접속한 환자 수입니다.
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연구 완료를 통해 5개월.
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정성적 방법을 활용한 ScreenMen 채택
기간: 공부한지 5개월
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질적 인터뷰를 통해 일상 진료에서 ScreenMen을 채택하는 의료 서비스 제공자의 참여에 영향을 미치는 요인.
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공부한지 5개월
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정성적 방법을 사용한 ScreenMen 구현
기간: 공부한지 5개월
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정성적 인터뷰를 활용한 ScreenMen 일상 실천의 실행에 영향을 미치는 요인.
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공부한지 5개월
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정성적 방법을 사용한 ScreenMen 유지 관리
기간: 공부한지 5개월
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정성적 방법을 사용하여 ScreenMen과 결정에 영향을 미치는 요소를 구현하려는 의도입니다.
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공부한지 5개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정성적 방법을 사용하여 COVID-19가 진료소에 미치는 영향
기간: 공부한지 5개월
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코로나19 팬데믹 기간 동안의 진료소 상황과 그것이 질적 방법을 사용하여 일상 진료에 어떤 영향을 미쳤는지.
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공부한지 5개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chirk Jenn Ng, PhD, University of Malaya
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 6일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NMRR-20-2188-56086 IIR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
맞춤형 구현 개입에 대한 임상 시험
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Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식
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VA Office of Research and Development모집하지 않고 적극적으로
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Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research Hospital완전한
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The University of Hong KongResearch Grants Council, Hong Kong모집하지 않고 적극적으로
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