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モレル・ラヴァリー病変を合併した骨盤骨折15例の後ろ向きコホート研究

2024年4月26日更新者：Weikang Chen

骨盤骨折とモレル・ラヴァレー損傷 (MLL) に関連するいくつかの要因について事前に説明しており、このような損傷の早期臨床検出と研究のための予備的な参考資料を提供します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

包含基準： (1) 臨床症状は骨盤骨折の診断と一致しており、診断は受傷後 72 時間以内の緊急または準緊急 CT データを含む画像検査によって確認されます。 (2) MLL と診断された症状は、発生部位の痛みと腫れ、身体検査で認められた軟部組織の変動感、穿刺ドレナージ＋陰圧吸引療法の全過程であった。 (3) 患者およびその家族は、本研究に対してインフォームドコンセントを行い、倫理的要件を満たすインフォームドコンセントフォームに署名しています。

除外基準: (1) 不完全な画像データ、特に損傷後 72 時間以内の緊急または準緊急 CT データの欠如。 (2) 大腿骨や転子などの下肢の他の重度骨折や、MLL 損傷と合併した下肢骨折の症例が文献で報告されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Fujian
  - Fuzhou、Fujian、中国、350000
    - Fujian Provincial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017年6月から2023年6月までに、MLL合併症を伴う15例を含む合計206例の骨盤骨折が収集された。

説明

包含基準:

(1) 臨床症状が骨盤骨折の診断と一致しており、診断は受傷後 72 時間以内の緊急または準緊急 CT データを含む画像検査によって確認されます。 (2) MLL と診断された症状は、発生部位の痛みと腫れ、身体検査で認められた軟部組織の変動感、穿刺ドレナージ＋陰圧吸引療法の全過程であった。 (3) 患者およびその家族は、本研究に対してインフォームドコンセントを行い、倫理的要件を満たすインフォームドコンセントフォームに署名しています。

除外基準:

(1) 不完全な画像データ、特に受傷後 72 時間以内の緊急または準緊急 CT データの欠如。 (2) 大腿骨や転子などの下肢の他の重度骨折や、MLL 損傷と合併した下肢骨折の症例が文献で報告されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
MLLのサイト時間枠：5日間	モレル・ラヴァレー病変の発生部位	5日間
受傷部位と骨盤骨折の分類時間枠：72時間	受傷部位と骨盤骨折の分類	72時間

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
治療までの時間時間枠：10日間	モレル・ラヴァレー病変の治療時間	10日間
排水量時間枠：10日間	モレル・ラヴァリー病変の排液量	10日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Weikang Chen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月12日

一次修了 (実際)

2024年3月20日

研究の完了 (実際)

2024年3月23日

試験登録日

最初に提出

2024年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)