이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

모렐-라발리 병변으로 인한 골반 골절 15예에 대한 후향적 코호트 연구

2024년 4월 26일 업데이트: Weikang Chen
골반 골절과 모렐-라발리 부상(MLL)의 일부 관련 요인이 사전에 논의되었으며, 이는 그러한 부상의 조기 임상 발견 및 연구를 위한 몇 가지 예비 참고 자료를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

포함 기준: (1) 임상 증상이 골반 골절 진단과 일치하고, 손상 후 72시간 이내에 응급 또는 준응급 CT 데이터를 포함한 영상 촬영으로 진단이 확인됩니다. (2) MLL 진단의 증상은 발생 부위의 통증 및 부종, 신체검사에서 발견되는 연조직의 동요감, 천자배액 + 음압흡인요법의 전과정이었다. (3) 환자와 그 가족은 본 연구에 대해 사전 동의를 받았고 윤리적 요구 사항을 충족하는 사전 동의서에 서명했습니다.

제외 기준: (1) 불완전한 영상 데이터, 특히 부상 후 72시간 이내에 응급 또는 하위 응급 CT 데이터가 부족합니다. (2) 대퇴골, 전자 등 기타 심각한 하지 골절과 MLL 손상을 동반한 하지 골절 사례가 문헌에 보고되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350000
        • Fujian Provincial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MLL 합병증이 있는 15건을 포함하여 총 206건의 골반 골절 사례가 2017년 6월부터 2023년 6월 사이에 수집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 임상증상이 골반골절의 진단과 일치하고, 손상 후 72시간 이내에 응급 또는 준응급 CT 데이터를 포함한 영상검사로 진단을 확정한다. (2) MLL 진단의 증상은 발생 부위의 통증 및 부종, 신체검사에서 발견되는 연조직의 동요감, 천자배액 + 음압흡인요법의 전과정이었다. (3) 환자와 그 가족은 본 연구에 대해 사전 동의를 받았고 윤리적 요구 사항을 충족하는 사전 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • (1) 불완전한 영상 데이터, 특히 부상 후 72시간 이내에 응급 또는 준응급 CT 데이터가 부족합니다. (2) 대퇴골, 전자 등 기타 심각한 하지 골절과 MLL 손상을 동반한 하지 골절 사례가 문헌에 보고되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MLL 사이트
기간: 5 일
모렐-라발리 병변 발생 부위
5 일
부상 부위 및 골반 골절 분류
기간: 72시간
부상 부위 및 골반 골절 분류
72시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 시간
기간: 10 일
모렐-라발리 병변의 치료 시기
10 일
배수량
기간: 10 일
Morel-Lavallee 병변의 배액량
10 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다