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五十肩の人のバランス

2024年4月25日 更新者:Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

五十肩の人のバランス特性の判定

この研究の目的は、五十肩患者のバランス特性を調査することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Kirsehir、Merkez、七面鳥、40100
        • Atahan Turhan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肩の痛みを訴えて理学療法・リハビリテーション外来に入院した患者さんを理学療法士が診察しました。 身体検査により五十肩と診断され、対象基準を満たし、研究への参加に同意した患者が研究に含まれた。 対照群は病院と大学の職員で構成されました。 対照群も同じ理学療法士によって評価され、平衡感覚に影響を与える慢性疾患がないことが国の健康データベースによって確認された。

説明

包含基準:

  • 40歳から65歳までのボランティア、
  • 片側五十肩、五十肩ステージ2~3と診断されています。
  • 3ヶ月以上続く痛み、
  • 精神的または認知的障害がないこと
  • 少なくとも 2 つの移動面で少なくとも 25% の移動制限があり、
  • 協力できる。

除外基準:

  • 神経疾患、リウマチ疾患、心臓疾患、活動性悪性疾患を患っている人
  • 手術、外傷、骨折の既往がある方
  • バランスに影響を与える合併症を抱えている人

対照群は、五十肩と診断されておらず、40歳から65歳までのバランスに影響を与える慢性疾患を患っていない健康な被験者で構成されていました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
対照群は、五十肩と診断されておらず、40歳から65歳までのバランスに影響を与える慢性疾患を患っていない健康な被験者で構成されていました。
この研究には介入はありませんでした。
患者グループ
身体検査により五十肩と診断され、対象基準を満たし、研究への参加に同意した患者が患者群に選択されました。
この研究には介入はありませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計学的フォーム
時間枠:8週間
研究に含まれる患者の年齢、性別、身長、体重、BMI、学歴、利き手、併存疾患などの社会人口学的情報と、患側、痛みの強さ、痛みの持続時間などの臨床情報が症例に収集されました。対面面接による報告書
8週間
バランス機能
時間枠:8週間
バランス機能はタイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) で測定されました。 TUG は、バランスを評価するために使用される、短くてシンプルで信頼性の高いテストです。 これは、テストを 20 秒未満で完了した人は移動に自立しているのに対し、30 秒以上でテストを完了した人は日常生活活動に依存していることを示しています。
8週間
静的および動的姿勢バランス
時間枠:8週間
Biodex Balance System は、静的および動的姿勢バランスの客観的評価に使用されました。 バランス スコアが高い場合は、バランス パフォーマンスが低いことを示します。
8週間
痛みの強さ
時間枠:8週間
患者の痛みの強さは Visual Analogue Scale を使用して測定されました。 痛みの強さのスコアの範囲は 0 ~ 10 です。 スコアの増加は痛みの増加を示します。スコアの減少は痛みの減少を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月10日

一次修了 (実際)

2024年4月10日

研究の完了 (実際)

2024年4月16日

試験登録日

最初に提出

2024年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月25日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KAEU-T.ATAHAN-002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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