Баланс у людей с замороженным плечом
25 апреля 2024 г. обновлено: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Определение характеристик равновесия у людей с замороженными плечами
Целью данного исследования было изучение балансовых характеристик пациентов с «замороженным плечом».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
86
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Kirsehir, Merkez, Турция, 40100
- Atahan Turhan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в поликлинику физической медицины и реабилитации с жалобами на боли в плече, были осмотрены врачом-физиотерапевтом.
В исследование были включены пациенты, у которых при физическом осмотре был диагностирован «замороженное плечо», которые соответствовали критериям включения и которые согласились участвовать в исследовании.
Контрольная группа состояла из сотрудников больниц и университетов.
Контрольная группа также была осмотрена тем же физиотерапевтом и подтверждена базой данных здравоохранения страны как не имеющая хронических заболеваний, влияющих на равновесие.
Описание
Критерии включения:
- Волонтёры в возрасте 40-65 лет,
- Поставлен диагноз: одностороннее замороженное плечо, замороженное плечо 2-3 стадии,
- Боль длительностью более 3 месяцев,
- Отсутствие психических или когнитивных нарушений
- Ограничение движения не менее 25% как минимум в 2 плоскостях движения и
- Умеет сотрудничать.
Критерий исключения:
- Имеющие неврологические, ревматические, сердечные и активные злокачественные заболевания.
- У кого в анамнезе были операции, травмы и переломы
- У кого были сопутствующие заболевания, которые могли повлиять на баланс
Контрольная группа состояла из здоровых людей в возрасте от 40 до 65 лет, у которых не было диагностировано «замороженное плечо» и не было хронического заболевания, которое могло бы повлиять на баланс.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
Контрольная группа состояла из здоровых людей в возрасте от 40 до 65 лет, у которых не было диагностировано «замороженное плечо» и не было хронического заболевания, которое могло бы повлиять на баланс.
|
В этом исследовании не было никакого вмешательства.
|
|
Группа пациентов
В группу пациентов были отобраны пациенты, у которых при физическом осмотре был диагностирован «замороженное плечо», которые соответствовали критериям включения и согласились участвовать в исследовании.
|
В этом исследовании не было никакого вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социально-демографическая форма
Временное ограничение: 8 неделя
|
Социально-демографическая информация пациентов, включенных в исследование, такая как возраст, пол, рост, вес, ИМТ, образовательный статус, доминирующая сторона, коморбидный статус, а также клиническая информация, такая как пораженная сторона, интенсивность и продолжительность боли, была собрана в одном случае. форма отчета путем личного собеседования
|
8 неделя
|
|
Функция баланса
Временное ограничение: 8 неделя
|
Функция баланса измерялась с помощью теста Timed Up and Go Test (TUG).
TUG — это короткий, простой и надежный тест, используемый для оценки баланса.
Это показывает, что люди, которые проходят тест менее чем за 20 секунд, независимы в переездах, в то время как люди, которые проходят тест за 30 секунд и более, более зависимы в повседневной жизни.
|
8 неделя
|
|
Статический и динамический постуральный баланс
Временное ограничение: 8 неделя
|
Система баланса Biodex использовалась для объективной оценки статического и динамического постурального баланса.
Высокий балл баланса указывает на плохую балансировку.
|
8 неделя
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 8 неделя
|
Интенсивность боли пациентов измеряли с помощью визуально-аналоговой шкалы.
Оценка интенсивности боли варьируется от 0 до 10.
Увеличение балла указывает на усиление боли; снижение балла свидетельствует об уменьшении боли.
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEU-T.ATAHAN-002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .