肩周炎患者的平衡
2024年4月25日 更新者：Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
肩周炎患者平衡特征的测定
本研究的目的是探讨肩周炎患者的平衡特征。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
86
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Merkez
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Kirsehir、Merkez、火鸡、40100
- Atahan TURHAN
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
因肩部疼痛而入住物理医学和康复门诊的患者均由理疗师进行检查。
经体检确诊为肩周炎、符合纳入标准并同意参加研究的患者纳入本研究。
对照组由医院和大学工作人员组成。
对照组也由同一位理疗师进行评估，并经国家健康数据库确认没有影响平衡的慢性疾病。
描述
纳入标准：
- 年龄在40-65岁的志愿者，
- 诊断为单侧肩周炎，肩周炎2-3期，
- 疼痛持续3个月以上，
- 无精神或认知障碍
- 至少 2 个运动平面内至少有 25% 的运动限制，并且
- 能够配合。
排除标准：
- 患有神经系统、风湿、心脏和活动性恶性疾病的人
- 有手术、外伤和骨折史的人
- 谁患有会影响平衡的合并症
对照组由未诊断出肩周炎且没有影响 40-65 岁之间平衡的慢性疾病的健康受试者组成。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制组
对照组由未诊断出肩周炎且没有影响 40-65 岁之间平衡的慢性疾病的健康受试者组成。
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本研究中没有进行任何干预。
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患者组
选择经体检确诊为五十肩、符合纳入标准并同意参加研究的患者作为患者组。
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本研究中没有进行任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社会人口形态
大体时间：8周
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在一个病例中收集了研究中患者的社会人口学信息，如年龄、性别、身高、体重、BMI、教育状况、优势侧、共病状况，以及临床信息，如患侧、疼痛强度和疼痛持续时间面对面访谈报告表
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8周
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平衡功能
大体时间：8周
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平衡功能通过计时启动测试 (TUG) 进行测量。
TUG 是一种简短、简单且可靠的测试，用于评估平衡能力。
它表明，在 20 秒内完成测试的人在转移方面具有独立性，而在 30 秒或更长时间内完成测试的人在日常生活活动方面更加依赖。
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8周
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静态和动态姿势平衡
大体时间：8周
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Biodex平衡系统用于静态和动态姿势平衡的客观评估。
平衡得分高表示平衡性能差。
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8周
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疼痛强度
大体时间：8周
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使用视觉模拟量表测量患者的疼痛强度。
疼痛强度评分范围为 0 至 10。
分数增加表明疼痛增加；分数下降表明疼痛减轻。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月10日
初级完成 (实际的)
2024年4月10日
研究完成 (实际的)
2024年4月16日
研究注册日期
首次提交
2024年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月25日
首次发布 (实际的)
2024年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月25日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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