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오십견을 가진 사람들의 균형

2024년 4월 25일 업데이트: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

오십견 환자의 균형 특성 결정

본 연구의 목적은 오십견 환자의 균형 특성을 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

86

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Kirsehir, Merkez, 칠면조, 40100
        • Atahan TURHAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

어깨 통증을 호소하여 물리의학과 재활외래클리닉에 입원한 환자들은 물리치료사의 진찰을 받았습니다. 신체검사를 통해 오십견으로 진단받은 환자 중 포함 기준을 충족하며 연구 참여에 동의한 환자를 연구에 포함시켰습니다. 대조군은 병원 직원과 대학 직원으로 구성되었습니다. 대조군은 또한 동일한 물리치료사에 의해 평가되었으며 국가의 건강 데이터베이스에 의해 균형에 영향을 미치는 만성 질환이 없는 것으로 확인되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 40~65세 자원봉사자,
  • 한쪽 오십견, 오십견 2~3단계로 진단되며,
  • 3개월 이상 지속되는 통증,
  • 정신적, 인지적 장애가 없음
  • 최소 2개의 이동 평면에서 최소 25%의 이동 제한 및
  • 협력할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 신경계, 류마티스, 심장 및 활동성 악성 질환을 앓고 있는 사람
  • 수술, 외상, 골절의 병력이 있는 사람
  • 균형에 영향을 미칠 수 있는 동반 질환이 있는 사람

대조군은 오십견 진단을 받지 않은 건강한 대상자로 구성되었으며, 40~65세 사이의 균형에 영향을 미치는 만성 질환을 가지고 있지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
컨트롤 그룹
대조군은 오십견 진단을 받지 않은 건강한 대상자로 구성되었으며, 40~65세 사이의 균형에 영향을 미치는 만성 질환을 가지고 있지 않았습니다.
이 연구에는 개입이 없었습니다.
환자 그룹
신체검사를 통해 오십견으로 진단받고, 선정 기준을 충족하며, 연구 참여에 동의한 환자를 환자군으로 선정하였다.
이 연구에는 개입이 없었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회인구학적 형태
기간: 8주
연구에 포함된 환자의 연령, 성별, 키, 체중, BMI, 교육 상태, 우세한 쪽, 동반 질환 상태 등 사회인구학적 정보와 환측, 통증 강도, 통증 기간 등의 임상 정보를 수집했습니다. 대면면접을 통한 보고양식
8주
밸런스 기능
기간: 8주
균형 기능은 TUG(Timed Up and Go Test)로 측정되었습니다. TUG는 균형을 평가하는 데 사용되는 짧고 간단하며 신뢰할 수 있는 테스트입니다. 이는 20초 이내에 테스트를 완료한 사람들은 이동에서 독립적인 반면, 30초 이상 안에 테스트를 완료한 사람들은 일상 생활 활동에 더 의존적인 것으로 나타났습니다.
8주
정적 및 동적 자세 균형
기간: 8주
정적 및 동적 자세 균형을 객관적으로 평가하기 위해 Biodex Balance System을 사용했습니다. 높은 밸런스 점수는 밸런스 성능이 좋지 않음을 나타냅니다.
8주
통증 강도
기간: 8주
환자의 통증강도는 Visual Analogue Scale을 이용하여 측정하였다. 통증 강도 점수의 범위는 0에서 10까지입니다. 점수가 증가하면 통증이 증가함을 나타냅니다. 점수의 감소는 통증의 감소를 나타냅니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEU-T.ATAHAN-002

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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얼어붙은 어깨에 대한 임상 시험

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