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PENDERの健康増進モデル(HPM)に基づく朝食トレーニング ((HPM))

2024年4月26日 更新者:Secil Duran Yilmaz、Karamanoğlu Mehmetbey University

中学生の朝食習慣に対するペンダー健康増進モデルに基づく栄養教育の効果の測定

学齢期の子供の栄養は非常に重要です。 この年齢の子供は、毎日 3 回の主食と少なくとも 1 回のおやつを食べる必要があります。 主な食事の中でも朝食は健康的な食事の重要な要素であり、特に子供や青少年の健康で正常な発育にとって不可欠です。 T.R. 保健省が作成したTÜBERによると、学齢期の子供の間で最も頻繁に欠食する食事は朝食です。 朝食の規則的な摂取と頻度について親子の意識を高め、健康的な生活習慣を身に付けることが必要です。 PENDER Health Promotion Model (HGM) に基づいた Web ベースのトレーニングにより、親子の朝食の摂取量と頻度を調整することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

研究を開始する前に、生徒と保護者には書面および口頭で通知されます。 その後、研究への参加に同意した生徒と保護者に対して、指定されたデータ収集ツールを使用した事前テストが適用されます。 その後、PENDER の健康増進モデルに基づいた朝食摂取に関する 6 週間の Web ベースのトレーニングが行われます。 トレーニング後には、データ収集ツールを使用した事後テストが適用されます。 次に、テスト前とテスト後のデータが分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Karaman、七面鳥
        • Seçil Duran Yilmaz
        • コンタクト:
          • Karaman İl Milli Eğitim Müdürlüğü

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 中等学校の 7 年生であるため、

    • 慢性疾患を持っていないこと
    • 研究への参加に自主的に同意し、保護者の同意を得た学生。

除外基準:

  • • 中等学校の 7 年生ではないこと。

    • 慢性疾患を患っている
    • 自主的に研究に参加することに同意せず、保護者の同意が得られない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群の参加者には介入は行われません。 事前テストは研究の前に実施され、事後テストは研究の後に実施されます。
実験的:介入グループ

カラマン市中心部にある中学校を訪問します。 研究者は自己紹介と研究の目的を説明します。

研究への参加に同意された方には、研究参加フォームが適用されます。

「社会人口統計データフォーム」、「栄養行動尺度」、「保護者アンケート」、「朝食摂取に関する健康増進モデル測定ツール」は、対象基準を満たした参加者にプレテストフォームとして適用されます。 参加者は研究者以外の誰かによってランダムに割り当てられます。 ランダム化された割り当ての後、文献に沿って作成された PENDER の健康増進モデルに基づく 6 週間の Web ベースのトレーニングが適用されます。

データ収集ツールは 2 つの研究グループ (実験グループ、対照グループ) によって入力され、両グループの事前テスト結果に基づいて、ペンダーの SGM ベースの朝食トレーニングが実験グループにのみ提供されます。 対照群には介入は行われません。 この研究では、実験グループに対して 6 週間 (週に 1 セッション) 合計 6 つのセッションが開催され、各セッションは 40 分間続きます。 これらのセッションでは、モデルのコンポーネントに従って Web ベースのトレーニングが毎週提供され、書面および視覚的なパンフレットでサポートされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもたちに規則正しい朝食の習慣を教える
時間枠:1週目の終わりに
子どもたちには規則的な朝食の習慣を教えます。 ここでは、体重、身長、BMIの状態を調べます。 重量(キログラム)高さはメートル単位で測定されます。 体重と身長が合算されます。 BMI は kg/m^2 で報告されます。
1週目の終わりに
子どもたちに規則正しい朝食の習慣を教える
時間枠:6週目の終わりに
子どもたちには規則的な朝食の習慣を教えます。 ここでは、体重、身長、BMIの状態を調べます。 重量(キログラム)高さはメートル単位で測定されます。 体重と身長が合算されます。 BMI は kg/m^2 で報告されます。
6週目の終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「朝食摂取に関する健康増進モデル(第1週)」
時間枠:1週目の終わりに

朝食に関する健康増進モデルは、10のサブディメンションと58の項目で構成されています。

以前の関連行動 (最初の 10 の質問 - スコア範囲 10 ~ 50) 認識された有用性 (質問 11 ~ 16 - スコア範囲 6 ~ 30) 認識された障害 (質問 17 ~ 24 - スコア範囲 8 ~ 40) 認識された自己効力感 (質問 25- 32 - スコア範囲 8 ~ 40) ポジティブな影響 (質問 33,34 - スコア範囲 2 ~ 10) ネガティブな影響 (質問 35,36 - スコア範囲 2 ~ 10) 対人的影響 (質問 37 ~ 46 - スコア範囲 10 ~ 50)状況の影響 (質問 47、48、49 - スコア範囲 3 ~ 15) 即時に競合する要求と好み (質問 50、51、52、53 - スコア範囲 4 ~ 20) 計画へのコミットメント (質問 54 ~ 58 - スコア範囲 5 ~ 20) )

1週目の終わりに
栄養行動スケール(最初の週)
時間枠:1週目の終わりに

子供の食物摂取は、CATCH (Child and Adolescent Trial for Cardiovascular Health)HBQ (Health Behavior Questionnaire) の範囲内で開発された「栄養行動スケール」で評価されました。 このスケールは、子供の食事摂取量を決定するための、低脂肪/塩分食品と高脂肪/塩分食品の選択肢を含む 14 の視覚的な項目で構成されています。 子どもたちに比較可能な食品を見せて、2 つの食品のうちどちらがより一般的であるかを尋ねます (頻繁に)。

彼が何を食べたのか調べてみました。 スケール項目は、不健康な食品の場合は -1、健康的な食品の場合は +1 の値をとります。 このスケールから取得できる最低スコアと最高スコアは、-14 から +14 の間です。 スケールの合計スコアが高い場合は、健康的な食習慣があることを示します。 元のスケールの内部一貫性信頼性係数は 0.76 であることがわかり、テストと再テストの信頼性は 0.58 でした (Edmunson et al., 1996)。 このスケールのスケールの妥当性と信頼性の研究は、Öztürk (2010) によって実施されました。

1週目の終わりに
保護者アンケート
時間枠:1週目の終わりに
保護者アンケートには、研究者が文献を調べて作成した、子供について保護者に尋ねる 18 の質問が含まれています。 アンケートは 18 ~ 90 点で採点されます。
1週目の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:HAVVA KARADENİZ、Research Supervisör-hkmumcu@ktu.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月22日

一次修了 (推定)

2024年7月22日

研究の完了 (推定)

2024年7月22日

試験登録日

最初に提出

2024年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月26日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13562490-299-55

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

将来的には検討するかもしれません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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