Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontbijttraining gebaseerd op het gezondheidsbevorderingsmodel (HPM) van PENDER ((HPM))

26 april 2024 bijgewerkt door: Secil Duran Yilmaz, Karamanoğlu Mehmetbey University

Bepalen van het effect van voedingseducatie op basis van het gezondheidsbevorderingsmodel van PENDER op de ontbijtgewoonten van middelbare scholieren

Voeding van schoolgaande kinderen is erg belangrijk. Kinderen op deze leeftijd moeten elke dag drie hoofdmaaltijden en minstens één tussendoortje eten. Het ontbijt, een van de hoofdmaaltijden, is een belangrijk onderdeel van een gezond dieet en is essentieel voor een gezonde en normale ontwikkeling, vooral bij kinderen en adolescenten. T.R. Volgens TÜBER, opgesteld door het ministerie van Volksgezondheid, is het ontbijt de meest overgeslagen maaltijd onder schoolgaande kinderen. Het is noodzakelijk om ouders en kinderen bewust te maken van de regelmatige consumptie en frequentie van het ontbijt en om een ​​gezond levensstijlgedrag bij te brengen. Het is bedoeld om de ontbijtconsumptie en -frequentie bij ouders en kinderen te reguleren met een webgebaseerde training gebaseerd op het PENDER Health Promotion Model (HGM).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor aanvang van de studie worden leerlingen en ouders schriftelijk en mondeling geïnformeerd. Vervolgens wordt een pre-test uitgevoerd met de gespecificeerde tools voor gegevensverzameling bij leerlingen en ouders die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek. Vervolgens wordt er een webgebaseerde training van 6 weken gegeven over ontbijtconsumptie, gebaseerd op het gezondheidsbevorderingsmodel van PENDER. Na de training wordt een posttest uitgevoerd met dataverzamelingstools. Vervolgens worden de pre- en posttestgegevens geanalyseerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karaman, Kalkoen
        • Seçil Duran Yilmaz
        • Contact:
          • Karaman İl Milli Eğitim Müdürlüğü

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Als leerling van de 7e klas van de middelbare school,

    • Geen chronische ziekte hebben
    • Studenten die vrijwillig hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek en toestemming hebben gekregen van hun ouders.

Uitsluitingscriteria:

  • • Omdat je geen leerling bent van de 7e klas van de middelbare school,

    • Een chronische ziekte hebben
    • Studenten die niet vrijwillig willen deelnemen aan het onderzoek en van wie de toestemming van de ouders niet kan worden verkregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen interventie plaatsvinden bij de deelnemers in de controlegroep. Voorafgaand aan het onderzoek wordt een pre-test afgenomen en na het onderzoek een post-test.
Experimenteel: Interventie Groep

Middelbare scholen in het centrum van Karaman zullen worden bezocht. De onderzoeker stelt zichzelf voor en legt het doel van het onderzoek uit.

Er wordt een formulier voor onderzoeksinclusie ingediend bij degenen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek.

"Sociodemografisch gegevensformulier", "Voedingsgedragsschaal", "Ouderlijke vragenlijst" en "Tool voor het meten van het gezondheidsbevorderingsmodel gerelateerd aan ontbijtconsumptie" zullen als pre-testformulieren worden toegepast op de deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen. Deelnemers krijgen randomisatie toegewezen door iemand anders dan de onderzoeker. Na de randomisatieopdracht zal een webgebaseerde training van 6 weken worden toegepast, gebaseerd op het gezondheidsbevorderingsmodel van PENDER, opgesteld in overeenstemming met de literatuur.
Ander: gezondheidseducatie, webgebaseerd onderwijs
Tools voor gegevensverzameling zullen worden ingevuld door twee studiegroepen (experimentele groep, controlegroep) en op basis van de pre-testresultaten van beide groepen zal de op SGM gebaseerde ontbijttraining van Pender alleen aan de experimentele groep worden gegeven. Er wordt niet ingegrepen bij de controlegroep. In dit onderzoek worden voor de experimentele groep in totaal 6 sessies gehouden gedurende 6 weken (één sessie per week) van elk 40 minuten. In deze sessies wordt wekelijks webgebaseerde training gegeven volgens de componenten van het model en ondersteund met schriftelijke en visuele brochures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinderen de gewoonte leren om regelmatig te ontbijten
Tijdsspanne: aan het einde van de 1e week
Kinderen zullen regelmatige ontbijtgewoonten aanleren. Hier worden gewicht, lengte en BMI-status onderzocht. Gewicht in kilogram; De hoogte wordt gemeten in meters. Gewicht en lengte worden gecombineerd. BMI wordt gerapporteerd in kg/m^2.
aan het einde van de 1e week
Kinderen de gewoonte leren om regelmatig te ontbijten
Tijdsspanne: aan het einde van de 6e week
Kinderen zullen regelmatige ontbijtgewoonten aanleren. Hier worden gewicht, lengte en BMI-status onderzocht. Gewicht in kilogram; De hoogte wordt gemeten in meters. Gewicht en lengte worden gecombineerd. BMI wordt gerapporteerd in kg/m^2.
aan het einde van de 6e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
"Gezondheidsbevorderingsmodel gerelateerd aan ontbijtconsumptie (eerste week))
Tijdsspanne: aan het einde van de 1e week

Het gezondheidsbevorderingsmodel gerelateerd aan de ontbijtconsumptieschaal bestaat uit 10 subdimensies en 58 items.

Vorig Relevant gedrag (eerste 10 vragen - scorebereik 10-50) Waargenomen nut (vragen 11-16 - scorebereik 6-30) Waargenomen obstakels (vragen 17-24 - scorebereik 8-40) Waargenomen zelfeffectiviteit (vragen 25- 32 - scorebereik 8-40) Positieve impact (33,34 vragen - scorebereik 2-10) Negatieve impact (35,36 vragen - scorebereik 2-10) Interpersoonlijke invloeden (vragen 37-46 - scorebereik 10-50) Situationele effecten (vragen 47,48,49 - scorebereik 3-15) Direct concurrerende eisen en voorkeuren (vragen 50,51,52,53 - scorebereik 4-20) Planningstoewijding (vragen 54-58 - scorebereik 5-20 )
aan het einde van de 1e week
Voedingsgedragsschaal (eerste week)
Tijdsspanne: aan het einde van de 1e week

De voedselconsumptie van kinderen werd geëvalueerd met de "Nutrition Behavior Scale", ontwikkeld in het kader van CATCH (Child and Adolescent Trial for Cardiovascular Health)HBQ (Health Behavior Questionnaire). De schaal bestaat uit 14 visuele items met vetarme/zoute en vetrijke/zoute voedselopties om de voedselconsumptie van kinderen te bepalen. Kinderen krijgen vergelijkbare voedingsmiddelen te zien en gevraagd welke van de twee voedingsmiddelen (vaak) voorkomt.

Ik probeer erachter te komen wat hij heeft gegeten. Schaalitems hebben waarden van -1 voor ongezond voedsel en +1 voor gezond voedsel. De laagste en hoogste scores die op deze schaal kunnen worden behaald liggen tussen -14 en +14. Een hoge totaalscore op de schaal geeft aan dat u gezonde eetgewoonten heeft. De interne consistentie-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de oorspronkelijke schaal bleek 0,76 te zijn, en de test-hertestbetrouwbaarheid was 0,58 (Edmunson et al., 1996). Schaalvaliditeits- en betrouwbaarheidsonderzoek voor deze schaal is uitgevoerd door Öztürk (2010).
aan het einde van de 1e week
Ouderenvragenlijst
Tijdsspanne: aan het einde van de 1e week
De oudervragenlijst bevat 18 vragen aan ouders over hun kinderen, samengesteld door de onderzoeker door het scannen van de literatuur. De vragenlijst krijgt een score tussen 18 en 90.
aan het einde van de 1e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karamanoğlu Mehmetbey University

Medewerkers

Karadeniz Technical University

Onderzoekers

  • Studie directeur: HAVVA KARADENİZ, Research Supervisör-hkmumcu@ktu.edu.tr

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

22 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

22 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

22 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 13562490-299-55

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik kan het in de toekomst overwegen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsopleiding

Klinische onderzoeken op gezondheidseducatie, webgebaseerd onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren