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Treinamento de Café da Manhã Baseado no Modelo de Promoção da Saúde (HPM) do PENDER ((HPM))

26 de abril de 2024 atualizado por: Secil Duran Yilmaz, Karamanoğlu Mehmetbey University

Determinando o efeito da educação nutricional com base no modelo de promoção da saúde do PENDER nos hábitos de café da manhã de alunos do ensino médio

A nutrição das crianças em idade escolar é muito importante. As crianças nesta idade precisam fazer três refeições principais e pelo menos um lanche todos os dias. O café da manhã, entre as refeições principais, é um componente importante de uma alimentação saudável e vital para o desenvolvimento saudável e normal, principalmente de crianças e adolescentes. TR. Segundo o TÜBER elaborado pelo Ministério da Saúde, a refeição mais omitida entre as crianças em idade escolar é o café da manhã. É necessário sensibilizar pais e filhos para o consumo regular e frequência do pequeno-almoço e incutir comportamentos de estilo de vida saudáveis. Tem como objetivo regular o consumo e a frequência do café da manhã em pais e filhos com um treinamento baseado na web baseado no Modelo de Promoção da Saúde PENDER (HGM).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Antes de iniciar o estudo, os alunos e pais serão informados por escrito e verbalmente. Em seguida, será aplicado um pré-teste com os instrumentos de coleta de dados especificados aos alunos e pais que concordarem em participar da pesquisa. Em seguida, será ministrado um treinamento de 6 semanas baseado na web sobre consumo de café da manhã baseado no Modelo de Promoção da Saúde do PENDER. Após o treinamento, será aplicado um pós-teste com ferramentas de coleta de dados. Em seguida serão analisados ​​os dados do pré-teste e pós-teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Karaman, Peru
        • Seçil Duran Yilmaz
        • Contato:
          • Karaman İl Milli Eğitim Müdürlüğü

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Ser aluno do 7º ano do ensino secundário,

    • Não ter uma doença crônica
    • Alunos que concordaram voluntariamente em participar da pesquisa e receberam consentimento dos pais.

Critério de exclusão:

  • • Não ser aluno do 7º ano do ensino secundário,

    • Ter uma doença crônica
    • Alunos que não concordam em participar voluntariamente da pesquisa e cujo consentimento dos pais não pode ser obtido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita aos participantes do grupo controle. Um pré-teste será administrado antes do estudo e um pós-teste será administrado após o estudo.
Experimental: Grupo de Intervenção

Serão visitadas escolas secundárias localizadas no centro da cidade de Karaman. O pesquisador se apresentará e explicará o objetivo da pesquisa.

Será aplicado um formulário de inclusão na pesquisa para aqueles que concordarem em participar da pesquisa.

“Formulário de Dados Sociodemográficos”, “Escala de Comportamento Nutricional”, “Questionário Parental” e “Ferramenta para Mensuração do Modelo de Promoção da Saúde Relacionado ao Consumo de Café da Manhã” serão aplicados como formulários de pré-teste aos participantes que atenderem aos critérios de inclusão. Os participantes serão randomizados por alguém que não seja o pesquisador. Após a atribuição de randomização, será aplicado um treinamento baseado na web de 6 semanas baseado no Modelo de Promoção da Saúde do PENDER, preparado de acordo com a literatura.

As ferramentas de coleta de dados serão preenchidas por dois grupos de estudo (grupo experimental, grupo controle) e com base nos resultados do pré-teste de ambos os grupos, o treinamento de café da manhã baseado em SGM de Pender será dado apenas ao grupo experimental. Nenhuma intervenção será feita ao grupo controle. Neste estudo, serão realizadas um total de 6 sessões para o grupo experimental durante 6 semanas (uma sessão por semana), cada uma com duração de 40 minutos. Nestas sessões, a formação via web será ministrada todas as semanas de acordo com as componentes do modelo e será apoiada por brochuras escritas e visuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ensinando às crianças o hábito do café da manhã regular
Prazo: no final da 1ª semana
As crianças aprenderão hábitos regulares de café da manhã. Aqui, o peso, a altura e o status do IMC serão examinados. Peso em quilogramas; A altura será medida em metros. Peso e altura serão combinados. O IMC será relatado em kg/m^2.
no final da 1ª semana
Ensinando às crianças o hábito do café da manhã regular
Prazo: no final da 6ª semana
As crianças aprenderão hábitos regulares de café da manhã. Aqui, o peso, a altura e o status do IMC serão examinados. Peso em quilogramas; A altura será medida em metros. Peso e altura serão combinados. O IMC será relatado em kg/m^2.
no final da 6ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
“Modelo de Promoção da Saúde Relacionado ao Consumo do Café da Manhã (primeira semana))
Prazo: no final da 1ª semana

A escala do Modelo de Promoção da Saúde Relacionada ao Consumo do Café da Manhã é composta por 10 subdimensões e 58 itens.

Comportamento relevante anterior (primeiras 10 questões - faixa de pontuação 10-50) Utilidade percebida (questões 11-16 - faixa de pontuação 6-30) Obstáculos percebidos (questões 17-24 - faixa de pontuação 8-40) Autoeficácia percebida (questões 25- 32 - faixa de pontuação 8-40) Impacto Positivo (33,34 questões - faixa de pontuação 2-10) Impacto Negativo (35,36 questões - faixa de pontuação 2-10) Influências Interpessoais (questões 37-46 - faixa de pontuação 10-50) Efeitos Situacionais (questões 47,48,49 - faixa de pontuação de 3 a 15) Demandas e Preferências Concorrentes Instantâneas (questões 50,51,52,53 - faixa de pontuação de 4 a 20) Compromisso de Planejamento (questões 54 a 58 - faixa de pontuação de 5 a 20) )

no final da 1ª semana
Escala de comportamento nutricional (primeira semana)
Prazo: no final da 1ª semana

O consumo alimentar das crianças foi avaliado com a “Nutrition Behavior Scale” desenvolvida no âmbito do CATCH (Child and Adolescent Trial for Cardiovascular Health)HBQ (Health Behavior Questionnaire). A escala é composta por 14 itens visuais com opções de alimentos com baixo teor de gordura/salgados e com alto teor de gordura/salgados para determinar o consumo alimentar das crianças. As crianças vêem alimentos comparáveis ​​e perguntam-lhes qual dos dois alimentos é mais comum (frequentemente).

Tentando descobrir o que ele comeu. Os itens da escala assumem valores de -1 para alimentos não saudáveis ​​e +1 para alimentos saudáveis. As pontuações mais baixas e mais altas que podem ser obtidas nesta escala estão entre -14 e +14. Uma pontuação total alta na escala indica que você tem hábitos alimentares saudáveis. O coeficiente de confiabilidade da consistência interna da escala original foi de 0,76 e a confiabilidade teste-reteste foi de 0,58 (Edmunson et al., 1996). O estudo de validade e confiabilidade da escala para esta escala foi conduzido por Öztürk (2010).

no final da 1ª semana
Questionário aos Pais
Prazo: no final da 1ª semana
O questionário aos pais contém 18 perguntas feitas aos pais sobre seus filhos, criadas pelo pesquisador por meio da leitura da literatura. O questionário será pontuado entre 18-90.
no final da 1ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: HAVVA KARADENİZ, Research Supervisör-hkmumcu@ktu.edu.tr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

22 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

22 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

22 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13562490-299-55

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Posso considerar isso no futuro.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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