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喘息と診断された青少年に対するピア教育プログラムの有効性

2025年12月17日 更新者:Emine Güneş Şan、Bartın Unıversity

喘息と診断された青少年に同僚主導の成人教育者が提供するテクノロジーベースのプログラムの有効性の評価

この研究は、12~18歳の喘息と診断された子供たちに同僚や大人が提供するテクノロジーベースの教育の効果を評価するために、ランダム化対照試験で計画された。 研究は 2 段階で実施されます。 最初の段階では、ピアメンターに提供されたトレーニングの有効性を評価します。 次の段階では、喘息と診断された若者の生活の質、喘息のコントロール、喘息の知識、自己効力感に対する仲間主導および成人によるテクノロジーベースの教育の影響を調査します。 必要な施設の許可と倫理委員会の承認が得られました。 この研究の研究グループは45人の青少年で構成されます(介入グループ1 [n=15]、介入グループ2 [n=15]、および対照グループ[n=15])。 データは、記述的特徴フォーム、青少年喘息自己効力感質問票、小児喘息の生活の質スケール、喘息コントロール テスト、喘息知識テストを使用して収集されます。データは SPSS 27 プログラムを使用して分析されます。

調査の概要

詳細な説明

喘息は子供にとって最も一般的な慢性疾患です。 喘息は小児期に発症することが多いですが、どの年齢でも発症する可能性があります。 喘息の発生率と有病率は小児でより高くなります。 平均して、世界人口の 5 ~ 10% に喘息と診断された人がおり、そのうち 3 分の 1 は 18 歳未満です。 アメリカ合衆国 (USA) では、0 ~ 17 歳の約 600 万人の子供が喘息と診断されています。 青少年は喘息の転帰不良のリスクが高く、喘息による死亡率は11~17歳のグループでは0~10歳のグループの2倍であることが報告されています。

慢性疾患を持つ子供たちにとって、仲間との関係と仲間によるサポートは特に重要です。 喘息と診断された青少年は、仲間からのサポートを大切にします。 青少年は同様の特性を持つ人々に指導を求める傾向があり、同様の特性を持つ個人の意見は、同様の特性を持たない個人の意見よりも価値があります。 喘息と診断された青少年と一緒にいると、青少年のサポート感や正常感が向上します。 喘息と診断された青少年が他の喘息と診断された青少年と交流し、それによってサポートネットワークの形成を促進できる環境を作り出すことが重要です。この研究は、企業が提供するテクノロジーベースの教育の効果を評価するために、ランダム化比較試験で計画されました。喘息と診断された 12 ~ 18 歳のグループの同僚や大人から子供まで。 この研究の研究グループは45人の青少年で構成されます(介入グループ1 [n=15]、介入グループ2 [n=15]、および対照グループ[n=15])。 このテクノロジーベースのプログラムは、ウェブサイト上のモジュールを通じて青少年に 4 ~ 6 週間適用されます。 研究の終わりに、対照群の青少年にウェブサイトモジュールを適用します。 この研究はバンデューラの自己効力感理論に基づいています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究集団は、少なくとも3か月前に喘息と診断されており、他の慢性疾患の医学的診断を受けていない12歳から18歳までの個人で構成されています。 さらに、スマートフォン、信頼できる家庭用インターネット アクセス、およびコンピューターを所有し、使用できる必要があります。 さらに、彼らはトルコ語に堪能であり、積極的な攻撃期間中ではない必要があります。 最後に、過去 3 か月間で、急性疾患、新しい兄弟の誕生、家族の死など、生活の質に影響を与える可能性のあるストレスの多い出来事を経験していない必要があります。

除外基準:

  • 研究を継続する意思がない方、または継続できない方 インターネットによる応募に2回以上参加しなかった方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ピアグループ
-仲間からのテクノロジーベースの心理社会的プログラムを適用する実験グループ
喘息と診断された若者の生活の質、喘息コントロール、喘息に関する知識、自己効力感に対する、仲間主導および成人ベースのテクノロジーベースの教育の影響を評価します。
他の:大人グループ
-大人からテクノロジーを活用した心理社会的プログラムを実践するグループ
喘息と診断された若者の生活の質、喘息コントロール、喘息に関する知識、自己効力感に対する、仲間主導および成人ベースのテクノロジーベースの教育の影響を評価します。
介入なし:対照群
テクノロジーベースの心理社会的プログラムを適用しない対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青年期喘息の自己効力感アンケート
時間枠:ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)
このスケールは、喘息と診断された 12 ~ 18 歳の青少年に適用されます。 スケール項目は 0 から 100 までのスコアが付けられます。 スケール項目に対する回答を加算し、27 で割って合計平均スコア (0 ~ 100) を取得します。 サブスケール項目も同様に追加され、各サブスケールの項目数で除算されます。 スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。
ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)
小児喘息の生活の質の尺度
時間枠:ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)
この機器は、7 ~ 17 歳の喘息と診断された子供の身体的、精神的、社会的障害を評価するために開発されました。 スコアの範囲は 23 ~ 161 です。 スケール上の項目は、7 点リッカート スケールを使用して評価されます。 高いスコアは生活の質が高いことを示し、スコアが低いと生活の質が低いことを示します。
ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)
喘息コントロールテスト
時間枠:ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)
喘息コントロール テスト (ACT) は、喘息のコントロールを評価するために設計された 5 つの項目からなる検査です。 ACT スコアの範囲は 5 ~ 25 で、スコア 5 は喘息のコントロールが不十分であることを示し、スコア 25 は喘息の完全なコントロールを示します。 一般に、19 未満のスコアは、喘息がコントロールされていないことを示すために使用されます。
ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)
喘息に関する知識テスト
時間枠:ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)
このフォームは、既存の文献に従って研究者によって作成されます。 喘息の症状、誘因、治療に関する情報を評価するために使用されます。 フォームは「True」「False」「わからない」の 3 点リッカート型で作成されます。 フォームでは、正解した場合は「1 ポイント」が付与され、誤った回答と「わからない」とマークされた回答は「0 ポイント」が付与されます。 このフォームから得られた合計スコアが高い場合は、喘息に関する知識レベルが高いことを示します。
ベースライン レベルから 3 か月への変更 (変更は評価中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月14日

一次修了 (実際)

2025年8月12日

研究の完了 (実際)

2025年8月12日

試験登録日

最初に提出

2024年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにする予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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