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천식 진단 청소년을 위한 동료교육 프로그램의 효과

2024년 4월 26일 업데이트: Emine Güneş Şan, Bartın Unıversity

천식 진단을 받은 청소년에게 동료 주도 및 성인 교육자가 제공하는 기술 기반 프로그램의 효과 평가

이 연구는 12~18세 그룹의 천식 진단을 받은 어린이에게 동료와 성인이 제공하는 기술 기반 교육의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 연구는 두 단계로 진행됩니다. 초기 단계에서는 동료 멘토에게 제공되는 교육의 효율성을 평가합니다. 후속 단계에서는 천식 진단을 받은 청소년의 삶의 질, 천식 조절, 천식 지식 및 자기 효능에 대한 동료 주도 및 성인 제공 기술 기반 교육의 영향을 조사합니다. 필요한 기관 허가 및 윤리위원회 승인을 받았습니다. 연구의 연구 그룹은 45명의 청소년(중재 그룹 1[n=15], 개입 그룹 2[n=15], 대조군[n=15])로 구성됩니다. 자료는 기술특징형식인 청소년천식 자기효능감 설문지, 아동천식 삶의 질 척도, 천식조절검사, 천식지식검사 등을 이용하여 수집하며, 자료는 SPSS 27 프로그램을 이용하여 분석한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

천식은 어린이에게 가장 흔한 만성질환이다. 천식은 소아기에 흔히 발생하지만 어느 연령에서나 발생할 수 있습니다. 천식의 발병률과 유병률은 어린이에게서 더 높습니다. 평균적으로 세계 인구의 5~10%가 천식 진단을 받고 있으며, 이들 중 1/3은 18세 미만입니다. 미국(USA)에서는 0~17세 어린이 약 600만 명이 천식 진단을 받습니다. 청소년은 천식 결과가 좋지 않을 위험이 높은 것으로 보고되었으며, 천식으로 인한 사망률은 0~10세 그룹보다 11~17세 그룹에서 두 배 더 높습니다.

동료 관계와 동료 지원은 만성 질환이 있는 어린이에게 특히 중요합니다. 천식 진단을 받은 청소년은 동료의 지원을 중요하게 생각합니다. 청소년들은 유사한 특성을 가진 사람들로부터 지도를 구하는 경향이 있으며, 유사한 특성을 가진 개인의 의견은 유사한 특성을 가지지 않은 개인의 의견보다 더 가치가 있습니다. 천식 진단을 받은 청소년과 함께 있으면 청소년의 지지감과 정상 감각이 향상될 수 있습니다. 천식 진단을 받은 청소년들이 다른 천식 진단을 받은 청소년들과 교류할 수 있는 환경을 조성하여 지원 네트워크 형성을 촉진하는 것이 중요합니다. 본 연구는 천식 기반 기술 기반 교육의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 12~18세 그룹의 천식 진단을 받은 어린이부터 또래 및 성인까지. 연구의 연구 그룹은 45명의 청소년(중재 그룹 1[n=15], 개입 그룹 2[n=15], 대조군[n=15])로 구성됩니다. 기술 기반 프로그램은 웹사이트의 모듈을 통해 청소년에게 4~6주 동안 적용됩니다. 연구가 끝나면 통제 그룹의 청소년에게 웹사이트 모듈을 적용할 것입니다. 이 연구는 Bandura의 자기효능감 이론을 기반으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Emine Gunes San
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Naime Altay, Prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구 집단은 최소 3개월 전에 천식 진단을 받았고 만성 질환에 대한 다른 의학적 진단을 받지 않은 12세에서 18세 사이의 개인으로 구성됩니다. 또한 스마트폰, 안정적인 가정용 인터넷 접속, 컴퓨터를 소유하고 사용할 수 있어야 합니다. 또한, 터키어에 능숙해야 하며 적극적인 공격 기간에 있지 않아야 합니다. 마지막으로, 지난 3개월 동안 급성 질병, 새로운 형제자매의 탄생, 가족의 사망 등 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는 스트레스 사건을 경험한 적이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 연구를 계속할 의사가 없거나 계속할 수 없는 자 인터넷 기반 신청에 2회 이상 참여하지 못한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 피어 그룹
- 동료로부터 기술 기반의 심리사회적 프로그램을 적용할 실험그룹
천식 진단을 받은 청소년의 삶의 질, 천식 조절, 천식 지식 및 자기 효능에 대한 동료 주도 및 성인 기반 기술 기반 교육의 영향을 평가합니다.
다른: 성인 그룹
- 성인부터 기술 기반의 심리사회적 프로그램을 적용할 그룹
천식 진단을 받은 청소년의 삶의 질, 천식 조절, 천식 지식 및 자기 효능에 대한 동료 주도 및 성인 기반 기술 기반 교육의 영향을 평가합니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
기술기반 심리사회적 프로그램을 적용하지 않는 통제그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 천식 자기효능감 설문지
기간: 기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)
이 척도는 천식 진단을 받은 12~18세 청소년에게 적용됩니다. 척도 항목은 0에서 100까지 점수가 매겨집니다. 척도 항목에 대한 응답을 더한 후 27로 나누어 총 평균 점수(0~100)를 구합니다. 하위 척도 항목은 동일한 방식으로 추가되고 각 하위 척도의 항목 수로 나뉩니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)
어린이를 위한 천식 삶의 질 척도
기간: 기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)
이 도구는 7~17세 그룹에서 천식 진단을 받은 어린이의 신체적, 정신적, 사회적 장애를 평가하기 위해 개발되었습니다. 점수 범위는 23~161입니다. 척도의 항목은 7점 Likert 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 높다는 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)
천식 조절 테스트
기간: 기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)
천식 조절 테스트(ACT)는 천식 조절을 평가하기 위해 고안된 5개 항목 도구입니다. ACT 점수의 범위는 5점에서 25점까지이며, 5점은 천식 조절이 불량한 것을 나타내고, 25점은 천식의 완전한 조절을 나타냅니다. 19 미만의 점수는 일반적으로 조절되지 않는 천식을 나타내는 데 사용됩니다.
기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)
천식 지식 테스트
기간: 기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)
이 양식은 기존 문헌에 따라 연구자가 작성합니다. 이는 천식 증상, 유발 요인 및 치료에 대한 정보를 평가하는 데 사용됩니다. 양식은 "참", "거짓", "모르겠습니다"의 3포인트 Likert 유형으로 생성됩니다. 양식에서 정답은 각각 "1점"을 받고, 오답과 "모름"으로 표시된 답변은 "0점"을 받습니다. 이 양식에서 얻은 높은 총점은 천식에 대한 높은 수준의 지식을 나타냅니다.
기준 수준에서 3개월로 변경(변경 사항 평가 중)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자에게 개별 참가자 데이터(IPD)를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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