同伴教育计划对诊断患有哮喘的青少年的有效性
2025年12月17日 更新者:Emine Güneş Şan、Bartın Unıversity
评估由同伴主导的成人教育者向诊断患有哮喘的青少年提供的基于技术的计划的有效性
该研究计划进行一项随机对照试验,旨在评估同龄人和成人为 12-18 岁年龄段被诊断患有哮喘的儿童提供基于技术的教育的效果。
该研究将分两个阶段进行。
初始阶段将评估向同行导师提供的培训的效果。
下一阶段将研究同伴主导和成人提供的基于技术的教育对被诊断患有哮喘的青少年的生活质量、哮喘控制、哮喘知识和自我效能的影响。
已收到所需的机构许可和道德委员会批准。
该研究的研究组将由 45 名青少年组成(干预组 1 [n=15]、干预组 2 [n=15] 和对照组 [n=15])。
将通过使用描述性特征表、青少年哮喘自我效能问卷、儿童哮喘生活质量量表、哮喘控制测试、哮喘知识测试来收集数据。数据将使用 SPSS 27 程序进行分析。
研究概览
详细说明
哮喘是儿童最常见的慢性疾病。 虽然哮喘经常发生在儿童时期,但它可以发生在任何年龄。 儿童哮喘的发病率和患病率较高。 平均而言,世界人口中有 5-10% 的人被诊断患有哮喘,其中三分之一年龄在 18 岁以下。 在美利坚合众国 (USA),大约有 600 万 0-17 岁的儿童被诊断患有哮喘。 据报道,青少年哮喘预后不良的风险很高,11-17 岁年龄组的哮喘死亡率是 0-10 岁年龄组的两倍。
同伴关系和同伴支持对于患有慢性病的儿童尤其重要。 被诊断患有哮喘的青少年非常重视同龄人的支持。 青少年倾向于向具有相似特征的人寻求指导,并且具有相似特征的个体的意见比不具有相似特征的个体的意见更有价值。 与被诊断患有哮喘的青少年在一起可以提高青少年的支持感和正常感。 创造一个环境,让被诊断患有哮喘的青少年可以与其他被诊断患有哮喘的青少年互动,从而促进支持网络的形成至关重要。这项研究计划进行一项随机对照试验,以评估由12-18 岁年龄段的同龄人和成人被诊断患有哮喘的儿童。 该研究的研究组将由 45 名青少年组成(干预组 1 [n=15]、干预组 2 [n=15] 和对照组 [n=15])。 该基于技术的计划将通过网站上的模块应用于青少年,为期 4-6 周。 研究结束时,它将向对照组的青少年应用网站模块。 该研究基于班杜拉的自我效能理论。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、土耳其(türkiye)
- Emine Gunes San
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 研究人群由年龄在 12 岁至 18 岁之间的个人组成,他们至少在三个月前被诊断出患有哮喘,并且没有任何其他慢性疾病的医学诊断。 此外,他们必须拥有并能够使用智能手机、可靠的家庭互联网接入和计算机。 而且,他们必须精通土耳其语,并且不处于主动进攻时期。 最后,他们在过去三个月内不得经历过可能影响生活质量的压力事件,例如急性疾病、新兄弟姐妹的出生或家庭成员的死亡。
排除标准:
- 不愿或无法继续研究者 两次或以上未能参加网络申请者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:同行组
- 实验小组将应用同龄人基于技术的心理社会计划
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评估同伴主导和成人技术教育对被诊断患有哮喘的青少年的生活质量、哮喘控制、哮喘知识和自我效能的影响。
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其他:成人组
-将应用基于技术的成人心理社会计划的小组
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评估同伴主导和成人技术教育对被诊断患有哮喘的青少年的生活质量、哮喘控制、哮喘知识和自我效能的影响。
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无干预:控制组
不会应用基于技术的心理社会计划的对照组
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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青少年哮喘自我效能问卷
大体时间:从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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该量表适用于 12-18 岁被诊断患有哮喘的青少年。
量表项目的评分范围为 0 到 100。
对量表项目的回答相加,然后除以 27,得到总平均分 (0-100)。
以相同的方式添加子量表项目并除以每个子量表中的项目数量。
分数越高表明自我效能感越高。
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从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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儿童哮喘生活质量量表
大体时间:从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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该仪器旨在评估 7-17 岁年龄段被诊断患有哮喘的儿童的身体、精神和社交障碍。
分数范围为 23 至 161。
量表上的项目使用 7 点李克特量表进行评估。
高分表明生活质量高,低分表明生活质量低。
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从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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哮喘控制测试
大体时间:从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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哮喘控制测试 (ACT) 是一种旨在评估哮喘控制情况的五项工具。
ACT评分范围为5至25,其中5分表示哮喘控制不佳,25分表示哮喘完全控制。
低于 19 分通常表示哮喘未受控制。
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从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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哮喘知识测试
大体时间:从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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该表格将由研究人员根据现有文献创建。
它将用于评估有关哮喘症状、诱因和治疗的信息。
该表格将以 3 点 Likert 类型创建,即“正确”、“错误”和“我不知道”。
在表格中,每个正确答案将获得“1分”,而错误答案和标记为“我不知道”的答案将获得“0分”。
从该表格中获得的总分越高,表明对哮喘的了解程度越高。
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从基线水平更改为 3 个月(正在评估更改)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月14日
初级完成 (实际的)
2025年8月12日
研究完成 (实际的)
2025年8月12日
研究注册日期
首次提交
2024年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月26日
首次发布 (实际的)
2024年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月17日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2024-Gazi-SBE-E.896440
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
没有计划向其他研究人员提供个人参与者数据 (IPD)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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