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胸筋変形のある青年における横隔膜の厚さの超音波検査

胸筋変形のある青年における横隔膜の厚さの超音波検査:呼吸機能不全の早期予測因子となるか?

胸部変形は、前胸壁の最も一般的な病理の 1 つです。 漏斗胸は最も一般的な胸部変形で、発生率は 0.1 ~ 0.3% です。 重度の変形では、肺容積の減少が観察されます。 これにより肺機能が低下し、右心室の機能に影響を与える可能性があります。 横隔膜は主要な呼吸筋であり、横隔膜の収縮は呼吸機能に関連しています。 そこで研究者らは、胸筋変形のある青年の横隔膜の厚さを測定し、臨床症状を示さない参加者や呼吸機能が正常な参加者において横隔膜の厚さが呼吸障害の早期予測因子となるかどうかを示すことを目的とした。

調査の概要

詳細な説明

胸部変形は、前胸壁の最も一般的な病理の 1 つです。 漏斗胸は最も一般的な胸部変形で、発生率は 0.1 ~ 0.3% です。 4:1の比率で女児より男児に多くみられます。 この変形には胸骨の下部が関与します。胸壁が後方に移動しています。

漏斗胸は美容上の欠陥であり、ほとんどの場合、生理学的影響はありません。 重度の変形では、肺容積の減少が観察されます。 これにより肺機能が低下し、右心室の機能に影響を与える可能性があります。 漏斗胸の欠陥は、変形の深さに応じて、胸痛、息切れ、心拍出量の低下、運動能力の低下を引き起こす可能性があります。

胸部の骨格系の整列と胸壁のコンプライアンスとの調和は呼吸機能に関連しています。胸郭の変化は肺活量の減少につながります。 横隔膜は主要な呼吸筋であり、横隔膜の収縮は呼吸機能に関連しています。 近年、超音波検査 (USG) は横隔膜を視覚化し、その機能を評価するための有用性が高まっており、いくつかの利点があります。

これに基づいて、研究者らは胸筋変形のある青年の横隔膜の厚さを測定し、臨床症状を示さない参加者や呼吸機能が正常な参加者において横隔膜の厚さが呼吸障害の早期予測因子となるかどうかを示すことを目的とした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gaziosmanpasa
      • Istanbul、Gaziosmanpasa、トルコ(Türkiye)、34255
        • Zeynel Karakullukcuoglu,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、研究期間内に健康科学大学ガジオスマンパシャ訓練研究病院の理学療法・リハビリテーションクリニックに申請し、包含基準と除外基準を満たし、研究への参加に自発的に同意する胸筋変形のある参加者で構成されます。 年齢も性別も同じである健康な個人が対照群として研究に含まれます。 採用に関与するすべての個人の人口統計情報が収集されます。

説明

包含基準:

  • 胸郭後弯症の増加(胸部後弯症)
  • 10歳から18歳までの間であること
  • スパイロ検査にご協力いただける患者様。

除外基準:

  • 先天性脊椎異常、肋骨異常、横隔膜異常
  • 神経筋疾患
  • 肺機能に影響を与える呼吸器系疾患
  • スパイロ検査に協力できない患者。
  • 胸壁または脊椎の手術を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ペクタス変形と診断された6〜18歳の参加者
6〜18歳の参加者の臨床的および放射線学的測定で構成されるペクタス変形研究フォームは、ペクタスの変形と診断され、脊柱側osis症の外来診療所に適用されたことを詳細に記入します。
肺機能検査 (PFT) は、肺がどの程度機能しているかを示す非侵襲的検査です。 この検査では、肺の容積、肺活量、流量、ガス交換が測定されます。 この情報は、医療提供者が特定の肺疾患を診断し、治療法を決定するのに役立ちます。 研究者は測定に手持ち式肺活量測定装置を使用します。 3 つの測定が行われます。 これら 3 つの測定では、 FEV1(1秒間の努力呼気量)(リットル-L)、FEV1(%予測)、FVC(努力肺活量)(リットル-L)、FVC(%予測)、FEV1/FVC(%)およびFEV1/FVC( %predicted) が評価されます。 これら 3 つの測定結果の算術平均が求められます。
他の名前:
  • • 肺活量測定機能テスト
横隔膜の厚さ (ミリメートル - mm) は、吸気の終了時に、6 ~ 14 Mhz のライナー、従来の超音波プローブ (Mindray DC-8、Shenzen Mindray Bio-Medical Electronics CO. LTD.、中華人民共和国) を使用して仰臥位で測定されます。そして前腋窩線上の肋間腔からの呼気。 測定値は、右の 8 ~ 9 の 3 つの測定を行うことで評価されます。横隔膜が最もよく見える肋間空間。 呼気終末(努力残気量-FRC)(ミリメートル-mm)、吸気終末(総肺活量-TLC)(ミリメートル-mm))および肥厚率(%)(厚さTLC / 厚さFRC)が3回評価されます。これら 3 つの測定値の算術平均が取られます。
6〜18歳の参加者の臨床的および放射線学的測定で構成されるペクタス変形研究フォームは、胸部変形を伴う外来患者クリニックに適用したことを詳細に記入します。
コントロールグループ
正常と診断され、脊柱側osis症の外来患者クリニックに適用された6〜18歳の参加者の臨床的および放射線学的測定で構成されるペクタス変形研究フォームは、詳細に記入されます。
肺機能検査 (PFT) は、肺がどの程度機能しているかを示す非侵襲的検査です。 この検査では、肺の容積、肺活量、流量、ガス交換が測定されます。 この情報は、医療提供者が特定の肺疾患を診断し、治療法を決定するのに役立ちます。 研究者は測定に手持ち式肺活量測定装置を使用します。 3 つの測定が行われます。 これら 3 つの測定では、 FEV1(1秒間の努力呼気量)(リットル-L)、FEV1(%予測)、FVC(努力肺活量)(リットル-L)、FVC(%予測)、FEV1/FVC(%)およびFEV1/FVC( %predicted) が評価されます。 これら 3 つの測定結果の算術平均が求められます。
他の名前:
  • • 肺活量測定機能テスト
横隔膜の厚さ (ミリメートル - mm) は、吸気の終了時に、6 ~ 14 Mhz のライナー、従来の超音波プローブ (Mindray DC-8、Shenzen Mindray Bio-Medical Electronics CO. LTD.、中華人民共和国) を使用して仰臥位で測定されます。そして前腋窩線上の肋間腔からの呼気。 測定値は、右の 8 ~ 9 の 3 つの測定を行うことで評価されます。横隔膜が最もよく見える肋間空間。 呼気終末(努力残気量-FRC)(ミリメートル-mm)、吸気終末(総肺活量-TLC)(ミリメートル-mm))および肥厚率(%)(厚さTLC / 厚さFRC)が3回評価されます。これら 3 つの測定値の算術平均が取られます。
6〜18歳の参加者の臨床的および放射線学的測定で構成されるペクタス変形研究フォームは、胸部変形を伴う外来患者クリニックに適用したことを詳細に記入します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査
時間枠:外来申請後1ヶ月以内
測定には手持ち式肺活量測定装置を使用します。 3 つの測定が行われます。 これら 3 つの測定では、 FEV1(1秒間の努力呼気量)(リットル-L)、FEV1(%予測)、FVC(努力肺活量)(リットル-L)、FVC(%予測)、FEV1/FVC(%)およびFEV1/FVC( %predicted) が評価されます。 これら 3 つの測定結果の算術平均が求められます。
外来申請後1ヶ月以内
超音波検査による隔膜厚さ測定
時間枠:外来申請後1ヶ月以内
横隔膜の厚さ (ミリメートル - mm) は、吸気の終了時に、6 ~ 14 Mhz のライナー、従来の超音波プローブ (Mindray DC-8、Shenzen Mindray Bio-Medical Electronics CO. LTD.、中華人民共和国) を使用して仰臥位で測定されます。そして前腋窩線上の肋間腔からの呼気。 測定値は、右の 8 ~ 9 の 3 つの測定を行うことで評価されます。横隔膜が最もよく見える肋間空間。 呼気終末(努力残気量 - FRC)(ミリメートル - mm)、吸気終末(総肺活量 - TLC)(ミリメートル - mm)、および肥厚率(%)(厚さ TLC / 厚さ FRC)が 3 回評価され、これら 3 つの測定値の算術平均が取られます。
外来申請後1ヶ月以内
漏斗胸・鳩胸変形研究フォーム
時間枠:外来クリニックに申し込んでから1ヶ月以内に
胸郭変形を主訴に外来を受診した6~18歳の患者の臨床的および放射線学的測定からなる胸郭変形研究フォームを詳細に記入する。
外来クリニックに申し込んでから1ヶ月以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Meryem Guneser Gulec, MD、Gaziosmanpasa Training and Research Hospital Physical Rehabilitation Department
  • スタディチェア:Cansu Ozkan, MD、Medical Park Bahcelievler Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Department

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2024年5月27日

研究の完了 (実際)

2024年5月27日

試験登録日

最初に提出

2024年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月29日

最初の投稿 (実際)

2024年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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