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移植後の評価における低線量コーンビーム CT の診断効率。

2024年4月29日 更新者:Kristina Hellén-Halme、Malmö University

歯槽裂を有するスウェーデンの小児患者の移植後評価における低線量コーンビーム CT の診断効率

口裂患者の治療の移植後評価のための低線量曝露 CBCT プロトコールの評価

調査の概要

詳細な説明

患者は 2 回の CBCT 検査(Accuitomo 170; J Morta Corp.、京都、日本)を受けました。1 回の検査は臨床標準用量プロトコール(曝露設定:90 kV、5 mA、9.4 秒)に従ったもので、もう 1 回は低用量プロトコールに従ったものでした。線量プロトコル (90 kV、2 mA、9.4 秒)。 視野 (FOV) は 6.0 cm x 6.0 cm、回転モードは 180 度、ボクセル サイズは 0.125 mm でした。 ボリュームは、厚さ 1 mm、間隔 1 mm のスライスで再構成されました。 線量面積積(DAP)は、臨床標準線量プロトコルでは 423 mGy cm2、低線量プロトコルでは 172 mGy cm2 でした。

目的は、歯槽骨移植後の骨治癒を評価するために、低線量プロトコルが診断的に許容できる画質を提供できるかどうかを確立することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

歯槽骨移植を受けた口腔顔面裂の患者。 6か月後の治癒制御。

説明

包含基準:

  • 歯槽骨移植を受けた口腔顔面裂の患者。 6か月後の治癒制御。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口裂のある患者における移植後の評価。
時間枠:2年
歯槽裂患者の手術後の CBCT 検査。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Kristina Hellén-Halme、Malmö University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月26日

一次修了 (実際)

2022年6月17日

研究の完了 (実際)

2024年2月25日

試験登録日

最初に提出

2024年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月29日

最初の投稿 (実際)

2024年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FO 2020/401

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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