Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk effektivitet af lavdosis keglestrålecomputertomografi i post-graft-evaluering.

29. april 2024 opdateret af: Kristina Hellén-Halme, Malmö University

Diagnostisk effektivitet af lavdosis keglestråle-computertomografi i post-graft-evaluering af svenske pædiatriske patienter med alveolære spalter

Evaluering af en lavdosis eksponering CBCT protokol til post-graft evaluering af behandling af spaltede patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienten gennemgik to CBCT-undersøgelser (Accuitomo 170; J Morita Corp., Kyoto, Japan): en undersøgelse fulgte den kliniske standarddosisprotokol (eksponeringsindstillinger: 90 kV, 5 mA og 9,4 s), og en, lav- dosisprotokol (90 kV, 2 mA, 9,4 s). Synsfeltet (FOV) var 6,0 cm x 6,0 cm, rotationstilstanden var 180 grader, og voxelstørrelsen var 0,125 mm. Volumen blev rekonstrueret i skiver af 1 mm tykkelse og interval. Dosisarealprodukterne (DAP) var 423 mGy cm2 for den kliniske standarddosisprotokol og 172 mGy cm2 for lavdosisprotokollen.

Målet var at fastslå, om en lavdosisprotokol kunne give diagnostisk acceptabel billedkvalitet til vurdering af knogleheling efter alveolær knogletransplantation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

11

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Malmo, Sverige, 20250
        • Kristina Hellen-Halme

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med mundspalter i ansigtet, som havde gennemgået alveoalar knogletransplantation. Helingskontrol efter 6 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med mundspalter i ansigtet, som havde gennemgået alveoalar knogletransplantation. Helingskontrol efter 6 måneder.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af posttransplantation hos patienter med spalter.
Tidsramme: 2 år
CBCT undersøgelse efter operation af patienter med alveolære kløfter.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Malmö University

Samarbejdspartnere

Region Skane

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristina Hellén-Halme, Malmö University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2024

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • FO 2020/401

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alveolær spalte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner