良性病変と比較した悪性膵臓病変の存在に関連するバイオマーカーの同定。 (PANORAMA)
2026年3月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
腫瘍内科の課題は、診断、予後、化学療法への反応に対する間質の影響を検出できる血漿バイオマーカーを開発することです。
現在、膵臓がん (PDAC) の診断に役立つ有効な血液検査はありません。 したがって、腫瘍間質の血液バイオマーカーおよび免疫学的マーカーの探索は、診断を PDAC に向け、膵臓癌の治療管理を最適化する上での大きな課題です。
この研究の目的は、良性病変（良性膵臓病変について追跡調査された患者）と比較して、悪性膵臓病変（我々のチームがすでに設定したコホートである膵臓-CGEコホートの患者）の存在に関連するバイオマーカーを特定することである。 私たちの予備研究からの候補バイオマーカーが最初に検討されます。 他のバイオマーカーを二次的に調査することもできます。
最終的な目標は、良性膵臓病変と比較して悪性膵臓病変の存在をできるだけ効率的に予測できる臨床生物学的シグネチャを開発することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marion JACQUIN
- メール：m1jacquin@chu-besancon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Angélique VIENOT, Dr
- 電話番号：+3381479999
- メール：a3vienot@chu-besancon.fr
研究場所
-
-
-
Besançon、フランス
- 募集
- University Hospital of Besancon
-
コンタクト：
- Angélique VIENOT, Dr
-
主任研究者：
- Angélique VIENOT, Dr
-
Montbéliard、フランス
- 募集
- Hopital Nord Franche-Comté
-
主任研究者：
- Betsy WINKFIELD, Dr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
調査対象母集団
膵臓の良性病変のために経過観察された患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性および女性
- 患者は膵臓の良性病変のために経過観察されました:
慢性膵炎 急性エピソードから離れた急性膵炎（4週間以上）、前がん性膵臓病変（PanIN、TIPMP、粘液性嚢胞腺腫）または他の嚢胞性病変（漿液性嚢胞腺腫）の疑いのためのエコー内視鏡検査の適応がある
除外基準:
- 悪性膵臓腫瘍
- 法的無能力または制限された法的能力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：生体サンプル
血液サンプル
|
血液サンプルはベースラインで収集されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
放射線学的、エコー内視鏡的および/または解剖病理学的特徴に基づく、膵臓病変の悪性対良性の性質。
時間枠：ベースラインでの 1 回の訪問
|
ベースラインでの 1 回の訪問
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月11日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月30日
最初の投稿 (実際)
2024年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月13日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023/842
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。