Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация биомаркеров, связанных с наличием злокачественных поражений поджелудочной железы по сравнению с доброкачественными образованиями. (PANORAMA)

13 марта 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Задачей медицинской онкологии является разработка плазменных биомаркеров, которые смогут обнаружить влияние стромы на диагностику, прогноз и реакцию на химиотерапию.

Сегодня не существует проверенного анализа крови, который помог бы диагностировать рак поджелудочной железы (PDAC). Поэтому поиск биомаркеров крови опухолевой стромы и иммунологических маркеров является серьезной задачей в ориентации диагностики на PDAC и оптимизации терапевтического лечения рака поджелудочной железы.

Целью исследования является выявление биомаркеров, связанных с наличием злокачественных поражений поджелудочной железы (пациенты из когорты Pancreas-CGE, группы, уже созданной нашей командой) по сравнению с доброкачественными поражениями (пациенты, наблюдаемые по поводу доброкачественных поражений поджелудочной железы). Первоначально будут рассмотрены кандидатные биомаркеры из нашей предварительной работы. Другие биомаркеры могут быть изучены вторично.

Конечная цель — разработать клинико-биологическую характеристику, которая будет максимально эффективной для прогнозирования наличия злокачественных поражений поджелудочной железы по сравнению с доброкачественными.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Angélique VIENOT, Dr
  • Номер телефона: +3381479999
  • Электронная почта: a3vienot@chu-besancon.fr

Места учебы

      • Besançon, Франция
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Besancon
        • Контакт:
          • Angélique VIENOT, Dr
        • Главный следователь:
          • Angélique VIENOT, Dr
      • Montbéliard, Франция
        • Рекрутинг
        • Hopital Nord Franche-Comté
        • Главный следователь:
          • Betsy WINKFIELD, Dr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Исследуемая популяция

Пациент находится под наблюдением по поводу доброкачественного поражения поджелудочной железы.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины ≥18 лет
  • Пациент находился под наблюдением по поводу доброкачественных поражений поджелудочной железы:

хронический панкреатит, острый панкреатит в отдалении от острого эпизода (>4 недель) с показанием к эхоэндоскопии при подозрении на предраковое поражение поджелудочной железы (ПанИН, ТИМПП, муцинозные цистаденомы) или другие кистозные поражения (серозные цистаденомы)

Критерий исключения:

  • Злокачественная опухоль поджелудочной железы
  • Недееспособность или ограниченная дееспособность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Биологический образец
Образец крови
образец крови будет взят на исходном уровне

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
злокачественный или доброкачественный характер поражения поджелудочной железы на основании рентгенологических, эхоэндоскопических и/или анатомопатологических характеристик.
Временное ограничение: одно посещение на исходном уровне
одно посещение на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023/842

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться