与良性病变相比，与恶性胰腺病变存在相关的生物标志物的鉴定。 (PANORAMA)
2026年3月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
肿瘤内科面临的挑战是开发血浆生物标志物来检测基质对诊断、预后和化疗反应的影响。
目前，还没有经过验证的血液检测可以帮助诊断胰腺癌 (PDAC)。 因此，寻找肿瘤基质的血液生物标志物和免疫标志物是确定 PDAC 诊断和优化胰腺癌治疗管理的主要挑战。
该研究的目的是确定与良性病变（随访良性胰腺病变的患者）相比，与恶性胰腺病变（来自我们团队已经建立的胰腺-CGE队列的患者）相关的生物标志物。 我们初步工作中的候选生物标志物将首先被考虑。 可以其次探索其他生物标志物。
最终目标是开发一种临床生物学特征，与良性病变相比，该特征能够尽可能有效地预测恶性胰腺病变的存在。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marion JACQUIN
- 邮箱：m1jacquin@chu-besancon.fr
研究联系人备份
- 姓名：Angélique VIENOT, Dr
- 电话号码：+3381479999
- 邮箱：a3vienot@chu-besancon.fr
学习地点
-
-
-
Besançon、法国
- 招聘中
- University Hospital of Besancon
-
接触：
- Angélique VIENOT, Dr
-
首席研究员：
- Angélique VIENOT, Dr
-
Montbéliard、法国
- 招聘中
- Hopital Nord Franche-Comté
-
首席研究员：
- Betsy WINKFIELD, Dr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
研究人群
患者因良性胰腺病变接受随访
描述
纳入标准：
- 男性和女性≥18岁
- 患者因良性胰腺病变而接受随访：
慢性胰腺炎 距急性发作较远的急性胰腺炎（> 4 周），需要进行回声内镜检查以诊断疑似癌前胰腺病变（PanIN、TIPMP、粘液性囊腺瘤）或其他囊性病变（浆液性囊腺瘤）
排除标准：
- 胰腺恶性肿瘤
- 无法律行为能力或有限法律行为能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：生物样本
血液样本
|
将在基线时收集血样
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据放射学、回声内窥镜和/或解剖病理学特征，确定胰腺病变的恶性与良性性质。
大体时间：基线时的一次访视
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基线时的一次访视
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月11日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月30日
首次发布 (实际的)
2024年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月13日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023/842
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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