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高齢者におけるサルコペニアとディナペニアの影響の調査

2024年9月25日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University

サルコペニアとダイナペニアが高齢者の吸気筋力と心肺機能に及ぼす影響の調査

私たちの研究の目的は、高齢者の吸気筋力と心肺機能に対するサルコペニアとディナペニアの影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究の範囲内で、高齢者の大腿前部の厚さは超音波検査によって評価され、STAR法とハンドグリップを使用したISarcoPRMアルゴリズムに従って、個人はダイナペニア、サルコペニア、正常の3つのグループに分類されます。 Powerbreathe K5 デバイスは、両グループの高齢者の吸気筋力を評価するために使用され、2 分間のステップ テストは心肺機能のフィットネスを評価するために使用されます。 研究は100人の高齢者を対象に実施される。 研究の結果、まずサルコペニア群、ダイナペニア群、非サルコペニア群の吸気筋力と心肺フィットネスが比較される。 その後、研究に参加するすべての高齢者の大腿前部の厚さと吸気筋力の関係が検査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Atılım University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高齢者

説明

包含基準:

  • ミニ精神状態評価で 24 ~ 30 のスコアを取得する
  • 補助なしで少なくとも90秒間立つ能力

除外基準:

  • 口頭でのコミュニケーションができない
  • 歩行補助具を使用する
  • 重度の視覚障害、神経障害、うっ血性心不全のある高齢者
  • 運動が推奨されない高齢者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
サルコペニアグループ
STAR メソッドとハンドグリップを使用した ISarcoPRM アルゴリズムに基づくサルコペニア患者
追加の介入は行われませんでした。 評価が行われました。
ディナペニアグループ
STAR 法とハンドグリップを使用した ISarcoPRM アルゴリズムに基づくダイナペニアのある個人
追加の介入は行われませんでした。 評価が行われました。
非サルコペニアグループ
STAR 法とハンドグリップを使用した ISarcoPRM アルゴリズムに基づく非サルコペニア患者
追加の介入は行われませんでした。 評価が行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波検査の評価
時間枠:ベースライン
サルコペニアを評価するために、大腿前部の筋肉の厚さを測定します。 得られた値をBody Mass Indexで割ります。 この評価方法は、文献では超音波検査 T-高調整率 (STAR) 方法と呼ばれています。 超音波測定は、この分野で少なくとも 10 年の経験を持つ医師によって線形プローブを使用して行われます。
ベースライン
吸気筋力の評価
時間枠:ベースライン
Powerbreathe K5 デバイスを使用して吸気筋力を評価しました。 このデバイスは、教育と治療の目的と評価の目的の両方に使用される、ポータブルで使いやすく、アクセスしやすく信頼性の高いデバイスです。
ベースライン
2分間のステップテスト:
時間枠:ベースライン
このテストの目的は、膝蓋骨と前上腸骨稜の間の中間点まで膝を上げることです。 2 分間ステップ テストは、高齢者の心肺機能のフィットネスを評価するのに有効で信頼性があります。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ferdi Yavuz, Assoc.Prof.、European University of Lefke
  • 主任研究者:Süleyman Korkusuz, PhD、Atılım University
  • スタディチェア:Özlem Yürük, Prof.Dr、Baskent University
  • スタディチェア:Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc、Hacettepe University
  • スタディチェア:Hülya Arıkan, Prof.Dr.、Atılım University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月30日

一次修了 (実際)

2024年6月20日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月1日

最初の投稿 (実際)

2024年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月25日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-59394181-604.01-83836

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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