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老年个体肌肉减少症和肌肉减少症的影响的调查

2024年9月25日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University

肌肉减少症和肌肉减少症对老年人吸气肌力量和心肺健康影响的研究

我们研究的目的是检查肌肉减少症和肌肉减少症对老年人吸气肌力量和心肺健康的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在研究范围内,将通过超声检查评估老年人大腿前侧的厚度,并根据 ISarcoPRM 算法,使用 STAR 方法和 Hand-grip 将个体分为 3 组:低乏力组、少肌组和正常组。 Powerbreathe K5设备将用于评估两组老年人的吸气肌力量,2分钟步进测试将用于评估心肺健康。 该研究将在 100 名老年人中进行。 研究的结果是,首先将比较肌肉减少症组、无肌肉减少症组和非肌肉减少症组的吸气肌力量和心肺健康。 随后,将检查参与研究的所有老年人的大腿前部厚度和吸气肌力量之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Atılım University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

老年人

描述

纳入标准:

  • 在简易精神状态评估中获得 24 到 30 分之间的分数
  • 能够在没有帮助的情况下站立至少 90 秒

排除标准:

  • 无法进行口头交流
  • 使用助行器
  • 患有严重视力障碍、神经系统疾病和/或充血性心力衰竭的老年人
  • 不建议运动的老年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
少肌症组
根据使用 STAR 方法和 Hand-grip 的 ISarcoPRM 算法,患有肌肉减少症的个体
没有进行额外的干预。 进行了评价。
丁烯组
根据使用 STAR 方法和 Hand-grip 的 ISarcoPRM 算法,患有无性缺乏症的个体
没有进行额外的干预。 进行了评价。
非少肌症组
根据使用 STAR 方法和 Hand-grip 的 ISarcoPRM 算法,患有非肌肉减少症的个体
没有进行额外的干预。 进行了评价。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声检查评估
大体时间:基线
将测量大腿前部肌肉厚度以评估肌肉减少症。 获得的值将除以体重指数。 这种评估方法在文献中被称为超声 T 高调整率 (STAR) 方法。 超声测量将由在该领域拥有至少 10 年经验的医生使用线性探头进行。
基线
吸气肌力量的评估
大体时间:基线
Powerbreathe K5 装置用于评估吸气肌力量。 该设备是一种便携式、易于使用、可访问且可靠的设备,用于教育和治疗目的以及评估目的。
基线
2 分钟步测试:
大体时间:基线
该测试的目的是将膝盖抬高至髌骨和髂前上嵴之间的中点。 2 分钟步测试对于评估老年人的心肺健康状况有效且可靠。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ferdi Yavuz, Assoc.Prof.、European University of Lefke
  • 首席研究员:Süleyman Korkusuz, PhD、Atılım University
  • 学习椅:Özlem Yürük, Prof.Dr、Baskent University
  • 学习椅:Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc、Hacettepe University
  • 学习椅:Hülya Arıkan, Prof.Dr.、Atılım University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月30日

初级完成 (实际的)

2024年6月20日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月1日

首次发布 (实际的)

2024年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月25日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E-59394181-604.01-83836

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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