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노인의 근육감소증 및 운동감소증의 영향 조사

2024년 9월 25일 업데이트: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

노인의 흡기근력 및 심폐능력에 대한 근육감소증 및 운동감소증의 영향 조사

우리 연구의 목적은 노인의 흡기근력과 심폐능력에 근육감소증과 운동감소증이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 범위 내에서 노인 개인의 허벅지 앞쪽 두께를 초음파 촬영으로 평가하고 개인을 STAR 방법과 Hand-grip을 사용하는 ISarcoPRM 알고리즘에 따라 근육감소증, 근육감소증 및 정상의 3개 그룹으로 분류합니다. Powerbreathe K5 장치는 두 그룹 모두에서 노인 개인의 흡기 근력을 평가하는 데 사용되며, 2분 스텝 테스트는 심폐 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 이 연구는 100명의 노인을 대상으로 수행됩니다. 연구 결과, 먼저 근육감소증 그룹, 다이나페닉 그룹, 비근육감소 그룹의 흡기근력과 심폐능력을 비교하고자 한다. 그 후, 연구에 참여한 모든 노인들의 허벅지 앞쪽 두께와 흡기 근력 사이의 관계를 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Atılım University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노인

설명

포함 기준:

  • 간이 정신 상태 평가에서 24~30점 사이의 점수 획득
  • 최소한 90초 동안 도움 없이 서 있을 수 있는 능력

제외 기준:

  • 말로 의사소통이 불가능함
  • 보행 보조기 사용
  • 심각한 시각 장애, 신경 장애 및/또는 울혈성 심부전이 있는 노인
  • 운동을 권장하지 않는 노인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근육감소증 그룹
STAR 방식과 Hand-grip을 이용한 ISarcoPRM 알고리즘에 따른 근육감소증 환자
다른: 진료의 표준
추가적인 개입은 이루어지지 않았습니다. 평가가 이루어졌습니다.
다이나페니아 그룹
STAR 방법과 Hand-grip을 이용한 ISarcoPRM 알고리즘에 따른 운동감소증 환자
다른: 진료의 표준
추가적인 개입은 이루어지지 않았습니다. 평가가 이루어졌습니다.
비근육감소증군
STAR 방법과 Hand-grip을 이용한 ISarcoPRM 알고리즘에 따른 비근감소증 환자
다른: 진료의 표준
추가적인 개입은 이루어지지 않았습니다. 평가가 이루어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 검사 평가
기간: 기준선
근육감소증을 평가하기 위해 허벅지 앞쪽 근육 두께를 측정합니다. 얻은 값은 체질량 지수로 나뉩니다. 이 평가 방법은 문헌에서 초음파 T-높은 조정 속도(STAR) 방법으로 지칭됩니다. 초음파 측정은 선형 프로브를 사용하여 이 분야에서 최소 10년의 경험을 가진 의사가 수행합니다.
기준선
흡기근력 평가
기간: 기준선
Powerbreathe K5 장치는 흡기 근력을 평가하는 데 사용되었습니다. 이 장치는 교육 및 치료 목적과 평가 목적 모두에 사용되는 휴대 가능하고 사용하기 쉽고 접근하기 쉽고 신뢰할 수 있는 장치입니다.
기준선
2분 단계 테스트:
기간: 기준선
이 검사의 목적은 슬개골과 전상장골능선 사이의 중간점까지 무릎을 높이는 것입니다. 2분 단계 테스트는 노인의 심폐 건강을 평가하는 데 유효하고 신뢰할 수 있습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 연구 의자: Ferdi Yavuz, Assoc.Prof., European University of Lefke
  • 수석 연구원: Süleyman Korkusuz, PhD, Atılım University
  • 연구 의자: Özlem Yürük, Prof.Dr, Baskent University
  • 연구 의자: Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc, Hacettepe University
  • 연구 의자: Hülya Arıkan, Prof.Dr., Atılım University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-59394181-604.01-83836

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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