Enquête sur les effets de la sarcopénie et de la dynapénie chez les personnes gériatriques
25 septembre 2024 mis à jour par: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University
Enquête sur les effets de la sarcopénie et de la dynapénie sur la force musculaire inspiratoire et la condition cardiorespiratoire chez les personnes gériatriques
Le but de notre étude est d'examiner les effets de la sarcopénie et de la dynapénie sur la force musculaire inspiratoire et la condition cardiorespiratoire chez les individus gériatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le cadre de l'étude, les épaisseurs antérieures de la cuisse des individus gériatriques seront évaluées par échographie et les individus seront divisés en 3 groupes comme dynapénique, sarcopénique et normal selon l'algorithme IArcoPRM, en utilisant la méthode STAR et la poignée.
L'appareil Powerbreathe K5 sera utilisé pour évaluer la force musculaire inspiratoire des personnes gériatriques dans les deux groupes, et le test par étapes de 2 minutes sera utilisé pour évaluer la condition cardiorespiratoire.
L'étude sera réalisée auprès de 100 personnes gériatriques.
À la suite de l'étude, la force musculaire inspiratoire et la forme cardiorespiratoire des groupes sarcopéniques, dynapéniques et non sarcopéniques seront d'abord comparées.
Ensuite, la relation entre l'épaisseur antérieure de la cuisse et la force musculaire inspiratoire de tous les individus gériatriques participant à l'étude sera examinée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie
- Atılım University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes gériatriques
La description
Critère d'intégration:
- Obtenir un score entre 24 et 30 au mini-évaluation de l'état mental
- Capacité à rester debout sans aide pendant au moins 90 secondes
Critère d'exclusion:
- Incapacité de communiquer verbalement
- Utiliser une aide à la marche
- Personnes âgées présentant une déficience visuelle sévère, des troubles neurologiques et/ou une insuffisance cardiaque congestive
- Personnes âgées pour qui l’exercice n’est pas recommandé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe Sarcopénie
Personnes atteintes de sarcopénie selon l'algorithme IsarcoPRM utilisant la méthode STAR et Hand-grip
|
Aucune intervention supplémentaire n’a été effectuée.
Une évaluation a été faite.
|
|
Groupe Dinapénia
Personnes atteintes de dynapénie selon l'algorithme IsarcoPRM utilisant la méthode STAR et Hand-grip
|
Aucune intervention supplémentaire n’a été effectuée.
Une évaluation a été faite.
|
|
Groupe non sarcopénie
Personnes non atteintes de sarcopénie selon l'algorithme IsarcoPRM utilisant la méthode STAR et Hand-grip
|
Aucune intervention supplémentaire n’a été effectuée.
Une évaluation a été faite.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation échographique
Délai: Référence
|
L'épaisseur du muscle antérieur de la cuisse sera mesurée pour évaluer la sarcopénie.
La valeur obtenue sera divisée par l'indice de masse corporelle.
Cette méthode d'évaluation est appelée dans la littérature méthode Sonographic T-high Adjustment Rate (STAR).
Les mesures échographiques seront effectuées par un médecin ayant au moins 10 ans d'expérience dans ce domaine à l'aide de sondes linéaires.
|
Référence
|
|
Évaluation de la force musculaire inspiratoire
Délai: Référence
|
L'appareil Powerbreathe K5 a été utilisé pour évaluer la force musculaire inspiratoire.
Cet appareil est un appareil portable, facile à utiliser, accessible et fiable, utilisé à la fois à des fins d'éducation, de traitement et d'évaluation.
|
Référence
|
|
Test par étapes de 2 minutes :
Délai: Référence
|
Le but de ce test est d'élever les genoux jusqu'au point médian entre la rotule et la crête iliaque antéro-supérieure.
Le test par étapes de 2 minutes est valide et fiable pour évaluer la condition cardiorespiratoire des personnes âgées.
|
Référence
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ferdi Yavuz, Assoc.Prof., European University of Lefke
- Chercheur principal: Süleyman Korkusuz, PhD, Atılım University
- Chaise d'étude: Özlem Yürük, Prof.Dr, Baskent University
- Chaise d'étude: Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc, Hacettepe University
- Chaise d'étude: Hülya Arıkan, Prof.Dr., Atılım University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kara M, Kaymak B, Ata AM, Ozkal O, Kara O, Baki A, Sengul Aycicek G, Topuz S, Karahan S, Soylu AR, Cakir B, Halil M, Ozcakar L. STAR-Sonographic Thigh Adjustment Ratio: A Golden Formula for the Diagnosis of Sarcopenia. Am J Phys Med Rehabil. 2020 Oct;99(10):902-908. doi: 10.1097/PHM.0000000000001439.
- Kara M, Kaymak B, Frontera W, Ata AM, Ricci V, Ekiz T, Chang KV, Han DS, Michail X, Quittan M, Lim JY, Bean JF, Franchignoni F, Ozcakar L. Diagnosing sarcopenia: Functional perspectives and a new algorithm from the ISarcoPRM. J Rehabil Med. 2021 Jun 21;53(6):jrm00209. doi: 10.2340/16501977-2851.
- Ohara DG, Pegorari MS, Oliveira Dos Santos NL, de Fatima Ribeiro Silva C, Monteiro RL, Matos AP, Jamami M. Respiratory Muscle Strength as a Discriminator of Sarcopenia in Community-Dwelling Elderly: A Cross-Sectional Study. J Nutr Health Aging. 2018;22(8):952-958. doi: 10.1007/s12603-018-1079-4.
- Sawaya Y, Shiba T, Ishizaka M, Hirose T, Sato R, Kubo A, Urano T. Sarcopenia is not associated with inspiratory muscle strength but with expiratory muscle strength among older adults requiring long-term care/support. PeerJ. 2022 Feb 17;10:e12958. doi: 10.7717/peerj.12958. eCollection 2022.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2024
Première publication (Réel)
3 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-59394181-604.01-83836
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .