Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффектов саркопении и динапении у пожилых людей

25 сентября 2024 г. обновлено: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

Исследование влияния саркопении и динапении на силу инспираторных мышц и кардиореспираторную работоспособность у гериатрических лиц

Цель нашего исследования — изучить влияние саркопении и динапении на силу мышц вдоха и кардиореспираторную работоспособность у пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В рамках исследования толщина передней части бедра у пожилых людей будет оцениваться с помощью ультразвукового исследования, и люди будут разделены на 3 группы: динапенические, саркопенические и нормальные в соответствии с алгоритмом ISarcoPRM, с использованием метода STAR и Hand-grip. Устройство Powerbreathe K5 будет использоваться для оценки силы мышц вдоха у пожилых людей в обеих группах, а 2-минутный пошаговый тест будет использоваться для оценки кардиореспираторной работоспособности. Исследование будет проведено с участием 100 пожилых людей. В результате исследования сначала будут сравниваться сила инспираторных мышц и кардиореспираторная подготовленность саркопенических, динапенических и несаркопенических групп. После этого будет изучена взаимосвязь между толщиной передней части бедра и силой мышц вдоха у всех пожилых людей, участвующих в исследовании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гериатрические лица

Описание

Критерии включения:

  • Получение баллов от 24 до 30 по мини-оценке психического состояния.
  • Способность стоять без посторонней помощи не менее 90 секунд.

Критерий исключения:

  • Неспособность общаться вербально
  • Использование вспомогательного средства для ходьбы
  • Пожилые люди с тяжелыми нарушениями зрения, неврологическими расстройствами и/или застойной сердечной недостаточностью.
  • Пожилые люди, которым не рекомендуются физические упражнения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа Саркопения
Лица с саркопенией по алгоритму ISarcoPRM с использованием метода STAR и Hand-grip.
Другой: Стандарт ухода
Никакого дополнительного вмешательства не было. Была произведена оценка.
Динапения Групп
Лица с динапенией по алгоритму ISarcoPRM с использованием метода STAR и Hand-grip.
Другой: Стандарт ухода
Никакого дополнительного вмешательства не было. Была произведена оценка.
Группа без саркопении
Лица без саркопении по алгоритму ISarcoPRM с использованием метода STAR и Hand-grip.
Другой: Стандарт ухода
Никакого дополнительного вмешательства не было. Была произведена оценка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультрасонографическая оценка
Временное ограничение: Базовый уровень
Толщина передней мышцы бедра будет измерена для оценки саркопении. Полученное значение разделим на индекс массы тела. Этот метод оценки упоминается в литературе как метод сонографической T-высокой скорости регулировки (STAR). Ультрасонографические измерения будет проводить врач с опытом работы в этой области не менее 10 лет с использованием линейных датчиков.
Базовый уровень
Оценка силы инспираторных мышц
Временное ограничение: Базовый уровень
Устройство Powerbreathe K5 использовалось для оценки силы мышц вдоха. Это устройство представляет собой портативное, простое в использовании, доступное и надежное устройство, используемое как в образовательных, лечебных целях, так и в целях оценки.
Базовый уровень
2-минутный пошаговый тест:
Временное ограничение: Базовый уровень
Цель этого теста — поднять колени до середины между надколенником и передне-верхним гребнем подвздошной кости. Двухминутный пошаговый тест действителен и надежен для оценки кардиореспираторной работоспособности у пожилых людей.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Следователи

  • Учебный стул: Ferdi Yavuz, Assoc.Prof., European University of Lefke
  • Главный следователь: Süleyman Korkusuz, PhD, Atılım University
  • Учебный стул: Özlem Yürük, Prof.Dr, Baskent University
  • Учебный стул: Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, MSc, Hacettepe University
  • Учебный стул: Hülya Arıkan, Prof.Dr., Atılım University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-59394181-604.01-83836

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться