青少年の自殺の直近のリスク
2025年8月11日 更新者：Dr. David Sheridan、Oregon Health and Science University
中心的な仮説は、生体認証データによって継続的にモニタリングが可能となり、エスカレートする自殺症状の早期発見/介入が可能になるというものです。
その理論的根拠は、ウェアラブル技術による外来モニタリングの改善により、悪化している状態を特定し、自殺願望のある青少年のためにメンタルヘルス提供者と開発された患者固有のジャストインタイム治療法を利用する機能を提供する、より客観的なプラットフォームを作成できるということです。
調査の概要
詳細な説明
自殺率は急激に増加しており、現在では青年期の死因の第2位となっており、年間救急外来（ED）受診者数は120万人を超えている。
救急外来の受診または受診後、青少年の最大 20% が 12 か月以内に 2 回目の受診をし、ほぼ半数が再度救急外来を受診します。
この提案の全体的な目的は、自殺行動に一時的に関連するウェアラブル技術からの生理学的パラメータと生体測定データを調査し、救急外来を必要とする危機が発症する前に、自殺傾向のある青少年患者の外来患者の特定を改善できる、パーソナライズされた予測ツールを開発することである。
中心的な仮説は、生体認証データによって継続的にモニタリングが可能となり、エスカレートする自殺症状の早期発見/介入が可能になるというものです。
その理論的根拠は、ウェアラブル技術による外来モニタリングの改善により、悪化している状態を特定し、自殺願望のある青少年のためにメンタルヘルス提供者と開発された患者固有のジャストインタイム治療法を利用する機能を提供する、より客観的なプラットフォームを作成できるということです。
全体的な目的を達成するために、私は以下の具体的な目的を追求します。 (i) 患者固有の危険因子と組み合わせた HRV を使用して、急性自殺傾向の青年の将来コホートにおける自殺重症度の動的な変化を検出できるかどうかを評価する。 ii) 機械学習を利用して、患者固有の危険因子と組み合わせた自殺重症度報告の変更前または変更直後の生の PPG 信号に時間的関係/シグネチャがあるかどうかを判断し、自殺リスクの予測ツールを開発する。
これらの目標は、急性自殺願望のある青少年を救急病院と精神科入院病棟に登録する前向き観察研究を通じて3年以内に達成される予定だ。
最終的に、このような知識は、早期発見、ジャストインタイムの介入のためのユニークな機会を提供し、全国で 120 万人を超える自殺願望のある青少年を救急医療機関に相談するのを支援することができます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
144
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：David Sheridan, MD
- 電話番号：503-494-1691
- メール：sheridda@ohsu.edu
研究場所
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- 募集
- OHSU
-
コンタクト：
- David C Sheridan, MD
- 電話番号：5034941691
- メール：sheridda@Ohsu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性自殺傾向を示すすべての自殺願望のある青少年。
説明
包含基準:
- 13～17歳の被験者
- 急性自殺傾向または自殺未遂を主訴として救急外来または精神科入院病棟を受診する。
除外基準:
- 担当医師によると、急性興奮状態の患者
- 医学的に自殺未遂が解除されていない青少年
- 同意を提供できる法的に権限のある代理人がいない
- 重大な発達遅延または自閉症と診断された親の報告
- 囚人
- 英語を話さない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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自殺願望のある若者
この研究には、急性自殺傾向または自殺未遂を主訴として入院した13～17歳の被験者が登録される予定だ。
患者は病院で手首装着型デバイスと胸壁心電図リード線を使用して生理学的および生体測定モニタリングを受けます。
彼らは毎日 4 回連続評価を受け、活動、感情、自殺傾向に関するデータを収集します。
|
光電脈波記録や加速度計のデータなどのパラメータを収集するウェアラブル手首デバイス。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数の変動と自殺傾向
時間枠：1日4回、最長1週間
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コロンビア自殺重症度スケールによって測定された自殺傾向の結果の予測 (スコアが高いほど自殺傾向が高いことを意味します)
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1日4回、最長1週間
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心拍数の変動と自殺傾向
時間枠：1日4回、最長1週間
|
高周波心拍数変動測定基準によって測定された自殺傾向の予測 (スコアが低いほど、副交感神経反応が少ないことを意味します)
|
1日4回、最長1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Sheridan, MD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月15日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月1日
最初の投稿 (実際)
2024年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。