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청소년의 자살 위험

2025년 8월 11일 업데이트: Dr. David Sheridan, Oregon Health and Science University
중심 가설은 생체 인식 데이터가 지속적으로 모니터링하고 증가하는 자살 증상을 조기에 식별/중재할 수 있다는 것입니다. 그 근거는 웨어러블 기술을 통해 개선된 외래 환자 모니터링이 악화되는 상태를 식별하고 자살 충동을 느끼는 청소년을 위해 정신 건강 서비스 제공자와 함께 개발한 환자별 적시 치료법을 활용할 수 있는 보다 객관적인 플랫폼을 만들 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

자살률은 기하급수적으로 증가했으며, 현재 청소년 사망 원인 중 두 번째로 큰 원인이 되었으며, 연간 응급실(ED) 방문 건수는 120만 건이 넘습니다. 응급실 방문 또는 시도 후 최대 20%의 청소년이 12개월 이내에 두 번째 시도를 하고, 거의 절반이 응급실 방문을 반복하게 됩니다. 이 제안의 전반적인 목표는 일시적으로 자살 행동과 관련된 웨어러블 기술의 생리학적 매개 변수 및 생체 인식 데이터를 조사하고 응급실 방문이 필요한 위기가 발생하기 전에 자살 충동이 있는 청소년 환자의 외래 환자 식별을 개선할 수 있는 맞춤형 예측 도구를 개발하는 것입니다. 중심 가설은 생체 인식 데이터가 지속적으로 모니터링하고 증가하는 자살 증상을 조기에 식별/중재할 수 있다는 것입니다. 그 근거는 웨어러블 기술을 통해 개선된 외래 환자 모니터링이 악화되는 상태를 식별하고 자살 충동을 느끼는 청소년을 위해 정신 건강 서비스 제공자와 함께 개발한 환자별 적시 치료법을 활용할 수 있는 보다 객관적인 플랫폼을 만들 수 있다는 것입니다. 전반적인 목표를 달성하기 위해 나는 다음과 같은 구체적인 목표를 추구할 것입니다. (i) 환자별 위험 요소와 결합된 HRV를 사용하여 급성 자살 청소년의 예상 코호트에서 자살 심각도의 동적 변화를 감지할 수 있는지 여부를 평가합니다. ii) 기계 학습을 활용하여 자살 위험에 대한 예측 도구를 개발하기 위해 환자별 위험 요소와 결합된 자살 심각도 보고의 변경 전이나 직후에 원시 PPG 신호에 시간적 관계/서명이 있는지 확인합니다. 이러한 목표는 응급실 및 정신과 입원환자를 대상으로 급성 자살 충동을 느끼는 청소년을 등록하는 전향적 관찰 연구를 통해 3년 내에 달성될 것입니다. 궁극적으로 이러한 지식은 조기 발견, 적시 개입을 위한 고유한 기회를 제공하고 전국적으로 응급실에 제출된 120만 명 이상의 자살 청소년을 지원할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

144

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • 모병
        • OHSU
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 자살 충동을 보이는 모든 자살 청소년.

설명

포함 기준:

  • 13~17세 대상
  • 급성 자살 충동 또는 시도에 대한 주요 불만으로 응급실이나 정신과 입원 환자를 방문합니다.

제외 기준:

  • 치료 의사에 따라 급성으로 불안한 환자
  • 자살 시도가 의학적으로 해결되지 않은 청소년
  • 동의를 제공할 수 있는 법적 권한을 위임받은 대리인이 없습니다.
  • 상당한 발달 지연 또는 자폐증 진단에 대한 부모의 보고
  • 죄수
  • 비영어권.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자살하려는 청소년
이 연구에서는 급성 자살 충동이나 시도를 주로 호소하는 13~17세 대상자를 등록할 예정입니다. 환자는 손목 착용형 장치와 흉벽 ECG 리드를 사용하여 병원에서 생리학적 및 생체 인식 모니터링을 받게 됩니다. 그들은 그들의 활동, 영향, 자살 성향에 관한 데이터를 수집하기 위해 매일 4번 연속 평가를 받게 됩니다.
장치: 아날로그 디바이스 주식회사
광용적맥파측정, 가속도계 데이터 등 다양한 매개변수를 수집하는 웨어러블 손목 장치입니다.
다른 이름들:
  • 비슷한 물건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변동성과 자살성
기간: 하루에 4번 최대 일주일까지
Columbia Suicide Severity 척도로 측정한 자살률 예측(점수가 높을수록 자살률이 높음을 의미)
하루에 4번 최대 일주일까지
심박수 변동성과 자살성
기간: 하루에 4번 최대 일주일까지
고주파 심박수 변동성 지표로 측정한 자살 충동 결과 예측(점수가 낮을수록 부교감 반응이 적음을 의미)
하루에 4번 최대 일주일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oregon Health and Science University

협력자

Analog Device, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: David Sheridan, MD, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00022262

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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