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ソーシャルメディアとの健全な関わりを促進するための、10代の若者に対する音楽とビジュアルアートのデジタル介入。 (SMART)

2026年8月10日 更新者:New York University

10代の若者向けソーシャルメディア芸術トレーニング

この介入研究の主な目的は、3 か月間の芸術ベースのデジタル介入が、10 代の若者 (13 ~ 16 歳) のソーシャル メディアの使用方法とソーシャル メディアの影響を変えることができるかどうかを調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • アートベースのデジタルトレーニングやソーシャルメディアに関する活発なディスカッションを通じて、ティーンエイジャーに新しく、刺激的で、より目標に向けたソーシャルメディアの利用方法を提供することはできるでしょうか?
  • こうした芸術ベースのデジタル介入は、ティーンエイジャーがソーシャルメディアの使いすぎによる悪影響(うつ病、不安、注意力や認知能力の低下など)を克服するのにも役立つでしょうか? 第二に、この研究は、これらの芸術ベースの介入に関連する脳と行動の特性を調査し、それらがどのように機能するかをよりよく理解することも目的としています。

研究者らは、音楽作曲介入を他の 2 つの介入と比較します。1 つは音楽の代わりに視覚芸術 (写真など) に基づく能動的制御介入、もう 1 つは時間の経過だけを目的とした受動的な制御介入です。

参加者は次のことを行います:

  • ベースラインと介入後の評価を完了し、研究者は認知パフォーマンス(主に注意力と実行機能)、気分、精神的健康、脳の構造と機能、ソーシャルメディアの使用状況とこれらのプラットフォームに対する態度の測定値を取得します。
  • ソーシャルメディアプラットフォームの使用と気分に関する毎週の測定を完了します。
  • 3 か月の芸術ベースの作曲/編集介入 (音楽またはビジュアル アート/写真に基づく) を完了するか、介入なしで同等の期間 (受動対照グループ)。

この研究の動機は、近年、10代の若者の間でソーシャルメディアやデジタル機器の使用が増加している一方で、科学界はこれらのデジタル手段やデジタル機器の使いすぎによる影響をまだ完全には理解していないという観察によって動かされました。プラットフォーム。 さらに、ソーシャルメディアの受動的な過剰使用に関連すると説明されている悪影響の一部は、音楽や芸術のトレーニングによって恩恵を受けるのと同じ脳構造を利用します。 したがって、私たちは、10代の若者が神経、認知、気分、メンタルヘルスのレベルでソーシャルメディアの悪影響を補い、克服できるよう、芸術ベースのトレーニングを利用してみる価値があると考えました。

この研究では、3 つの主要な側面を通じて新規性を紹介します。 まず、古典的なアートのトレーニングを必要としないデジタル アートの作成アプローチを採用しているため、より親しみやすく、威圧感が少なくなります。 第二に、一般的に使用されるデジタル デバイス (電話/タブレットなど) とモチベーションを高める環境を学習プロセスに組み込み、新しいデジタル スキルの開発と SM の使用に関する批判的思考の実践を通常の教室活動に統合します。 最後に、この研究では、芸術に基づいた介入から生じるメンタルヘルスと認知の変化の根底にある脳のメカニズムを調査するために、複数の方法論的アプローチが採用されています。

最後に、SMART からの結論は次のようになると考えられます。

  • 10代の若者のうつ病と不安に対する予防的および治療的介入を開発するための基礎を確立する。
  • 青少年がソーシャルメディアを健全に利用するための最適なツールを提供する教育プログラムを推進する。
  • 教育政策を刺激する。

調査の概要

詳細な説明

  1. プロジェクトの説明 スマート デバイスとソーシャル メディア (SM) は 10 代の若者の間で普及しており、それらがメンタルヘルスや認知に及ぼす影響について疑問が生じています。 最近の研究は、うつ病や不安症の発症リスクの増加、主に注意力を中心とした認知機能の変化など、SM の過剰使用による悪影響に焦点を当てています。 しかし、SM は社会的交流、創造性、健康などを促進するなど、プラスの影響を与えることも証明されています。 したがって、問題は SM に費やす時間そのものではなく、青少年がこれらのプラットフォームで実行する活動、コンテンツ、関与の種類であると考えられます。 米国公衆衛生総監が最近警告したように、青少年におけるスマートデバイスとSMの使用が増加しているため、どのSM活動が青少年の脳の発達に有益であるか有害であるかを評価するために、より多くのリソースを投入する必要があります。

    一方で、先行研究では、音楽などに基づく芸術に基づく介入は精神的健康を改善し、実行機能や感情の制御に関連する脳ネットワークの可塑的変化を促進することが示唆されています。 興味深いことに、これらと同じ脳の領域と機能が、SM の受動的な過剰使用によって影響を受けることが知られています。

    したがって、ここでは、研究者らは、これらのプラットフォームの過度の受動的な使用による悪影響を軽減することを目的として、音楽と視覚芸術の介入を使用して、青少年のSMの使用を変革します。 研究チームは、音楽と視覚芸術の両方の介入が精神的健康を改善し、認知力を高めるだろうと仮説を立てています。 さらに、研究者らは、この認知と精神的健康の改善が、感情処理と実行機能に関連する脳中枢の構造的変化と組み合わされることを期待しています。

  2. 研究課題 SMART の背後にある主な動機と研究課題は、芸術鑑賞と実践がティーンエイジャーの SM での交流方法を変え、スマート デバイスやソーシャル メディア プラットフォームの悪影響を克服し、最終的には有益な認知的および感情的効果をもたらすことができるかどうかです。 最初の具体的な目標は、批判的思考を刺激しながら、SM で実行できるデジタル (つまり、ソフトウェア ソリューションを使用した) 芸術ベースのトレーニング、ツール、目標指向の活動を提供することで、ティーンエイジャーのソーシャル メディアの使用を変革することです。これらのプラットフォームについて。 研究者らは、これらのツールと考察は、参加者が SM とより健全な関係を築くのに役立ち、たとえば、オンラインで共有されるコンテンツについて批判的になる、より健全でより敬意を持ったオンライン交流を求める、および/またはより刺激的なアクティビティをオンラインで行うことができます。

    2 番目の具体的な目標は、音楽と視覚芸術の介入が認知的および感情的処理に及ぼす潜在的な影響の背後にある行動および脳のメカニズムを解明することです。 研究者らは、デジタルアートベースの介入が実行機能、特に注意力の領域、および感情的および精神的健康マーカーにプラスの効果をもたらすと期待している。 研究者らは、精神的健康の改善は、腹側線条体や腹内側前頭前皮質などの感情および報酬関連中枢の可塑的変化と相関するとの仮説を立てている。 さらに、研究チームは、認知機能の改善は、注意力や実行機能に関連する前頭前野の可塑的変化に関連していると予測しています。

    第 2 の目標として、SMART は教育現場で役に立ち、モチベーションを高め、応用できる芸術関連のトレーニング プログラムを開発することを目指しています。 研究者らはまた、慢性疾患(糖尿病、がん、大うつ病など)を抱えて生きる患者の幸福と精神的健康の改善を目的とした予防的および治療的アプローチにも応用できることを望んでいる。 研究者らは最終的に、芸術関連の活動、特に音楽活動が発展の過程で持つ利点と重要性についての認識を高めることを目指している。

  3. 研究への応用 最近および現在進行中のいくつかの研究では、音楽や視覚芸術の介入を使用した認知訓練を通じて、子供や青少年の注意力や実行機能を改善することにも取り組んでいますが、提案されたプロジェクトは、その効果を調査するこの種の最初のものです。青少年の SM の使用を変革する芸術ベースのトレーニング。 デジタル芸術的介入による予測された利点が確認されれば、SMART の結論は青少年のメンタルヘルスと教育に関する政策決定に画期的な影響を与えるでしょう。 さらに、このプロジェクト内で開発された結論と資料は、さまざまな身体的および精神的健康状態における臨床状況(健康教育、治療目的など)に適用される可能性があります。 たとえば、ここで提案されているような芸術に基づいた介入は、糖尿病やがんなどの慢性健康状態に伴うストレス、うつ病、不安症状の管理のために開発される可能性があります。
  4. 方法論 高校生 (9 年生、13 ~ 16 歳) が募集され、2 つの介入グループ/部門に分けられます。1 つは音楽の作曲/編集に、もう 1 つは写真の作曲/編集に焦点を当てます。 いかなる介入も完了しない追加のグループは、受動対照として研究に参加します。 参加者は、フォート ハミルトン高校 (ニューヨーク市ブルックリンの公立学校) および現在連携協定が締結されているニューヨーク市地域のその他の公立高校から募集されます。 事前事後縦断実験計画が実施されます。 サンプル サイズ分析により、2 (事前/事後) x 3 (グループ: 音楽、ビジュアル アート、コントロール) を繰り返し測定内で混合した ANOVA で大きな効果を検出する力が 80% であることが判明しました。グループあたり 18 人の参加者は次のとおりです。必須。 調査員は、減少を考慮してグループごとに 30 人の参加者を募集します。 音楽やビジュアル アートにおける個人の経験が考慮され、主に非専門家が対象となりますが、その要素によって除外されることはありません。 介入は、1 時間のセッションで週に 2 回、3 か月間実施されます (24 セッション。以前は、メンタルヘルス/認知の改善と脳の可塑性を誘導するには、3 か月間アートベースの介入が最適でした)。 介入には各分野(音楽、視覚)の基本的な構造概念が含まれるため、参加者は両方のタイプの介入の間で並行した構造と緊急性を維持しながら、独自のデジタル作品を鑑賞、編集、およびゼロから作成できます。

    参加者はSoundTrap/GarageBand(音楽グループ)やLightRoom/Photoshop(ビジュアルアートグループ)などのソフトウェアを使用して芸術作品を作成します。 クラスには、創造的なプロセス、芸術活動における好奇心とアイデンティティの探求、チームワーク、コラボレーションに関連する概念も含まれます。 SM は毎週、生徒たちとのディスカッションに使用または組み込まれ、インスピレーションを探求し、アーティストがオンラインで共有するものについて熟考し、人々がオンラインでコメントする方法について批判的になり、批判やフィードバックにどのように反応するかについて考えます。 対照群は、最初は音楽や視覚芸術の訓練を受けませんが、研究が終了すると、自分で選択した介入を完了できるようになります。 この介入は、American Composers Orchestra (音楽) とニューヨーク大学の統合デザインおよびメディア学部 (ビジュアル アート) の経験豊富な講師によって教えられます。

    すべての参加者は、以下を含むベースラインおよび介入後 3 か月の追跡評価を完了します。(i) メンタルヘルスの測定 (うつ病、不安、一般的な気分、および自尊心の検証された自己申告による)。 (ii) 認知機能(注意力、フランカーおよび採餌不注意失明課題を介して測定)。 (iii) 灰白質 (GM) および白質 (WM) 構造の評価 (MRI) による脳の可塑性。 後者に関しては、研究者は、GM 解析用の高解像度 T1 強調画像 (1x1x1 mm3) と WM 用の拡散強調 MRI シーケンス (1.5x1.5x1.5 mm3、128 個の拡散強調ボリューム、b 値 1500 秒/) を収集します。 mm2)。 調査員はまた、参加者の態度、意見、SM の使用法、および一般的および芸術的報酬に対する参加者の感受性に関する情報も収集します。 継続的な対策には、以下に関する毎週の情報が含まれます。(i) 能力の進歩と芸術クラスへの参加(インストラクターおよび主な研究、介入グループによる)。 (ii) 気分とモチベーションの状態 (PANAS)。 (iii) スマートフォンに費やした時間数と、最もよく使用されるアプリに費やしたリストと時間数を入力することによる SM の使用状況を自己報告します (スマートフォンに組み込まれたスクリーンタイム機能を介して)。

    メンタルヘルスと認知力の長期的な変化は、JASP および反復測定間の混合 3x2 ANOVA を使用して評価されます。 多重比較のための Tukey 補正を使用した事後検定は、重要な主効果と交互作用に使用されます。 脳の変化は、SPM12 および CAT12 で実装されているボクセルベースの形態計測によって評価されます。 FWE 補正は、複数の比較を制御するために使用されます。 WMの場合、研究者はTract-Based Spatial Statistics(TBSS)を使用し、自動ファイバーを使用して主要な白質経路(弓状、下縦筋、鉤状、下前後頭束、脳梁など)のトラクトグラフィーを実行します。定量化。 研究者らは、これまで認知および精神的健康状態に関連していた微細構造のWM完全性のマーカー(分数異方性、軸方向、半径方向、および平均拡散率)を評価する予定です。 ノンパラメトリック順列を使用した FWE 補正は、多重比較の制御に使用されます。 スピアマン相関は、精神的健康、認知、脳の可塑性における重大な変化の間の関係を評価するために使用されます。

    採用スケジュールに関して研究者らは、活発なグループを採用し、2024年秋学期と2025年春学期の両方で介入を完了し、2025年秋学期に、マッチングコントロールを見つけて募集を調整して、予想される減員率を補うことに取り組むことを期待している。募集した参加者の20~30%。

  5. アクセスと普及 普及活動は、科学界と一般大衆の両方を対象とします。 すべての出版物は、国際的な査読付き科学雑誌にオープンアクセス論文として公開されます。 両方の介入によるすべてのデータと教材は、オープンアクセスのリソースとして公開されます。 また、SMART の結果を活用することで改善できる問題についての意識を高めるために、教育/文化政策立案者向けの白書も発行されます。 Human Brain MappingやSociety for Neuroscienceなどの有名な国際会議での口頭発表やポスター発表も予定されています。 実はこのプロトコルは、2024年6月にヘルシンキで開催される「音楽と神経科学VIII」会議(3年に一度開催される音楽研究の神経科学にとって最も重要なイベント)でポスター発表が認められています。 。

また、保護者、教師、教育者、政策立案者を対象とした地元の学校でのSMART 1dayワークショップも開催されます。 これらのワークショップでは、その根拠、プロジェクトの特徴、その時点までに得られた結果について説明し、参加者とオープンなディスカッションを行って疑問を解決し、ステークホルダーの利益や懸念を十分に理解するために使用されます。 これらの議論は、今後の研究や現在の介入プロトコル/研究の拡大の動機付けとなる可能性もあります。 研究チームは現在、SMART ウェブサイトとソーシャル メディア アカウントのセットアップに取り組んでおり、プロジェクトの開発に関して科学界と一般の人々の両方に情報を提供し、最新情報を維持することを目指しています。 最後に、公立および私立学校でのサイエンスフェアやカンファレンス、オンライン専用プラットフォーム(つまり、The Conversation、Naukas)で公開される科学普及記事など、国内および国際的な科学普及活動への参加は、博士の継続的な関与のおかげで確保されています。このような種類のアクティビティでは Vaquero を使用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11209
        • Fort Hamilton High School
      • New York、New York、アメリカ、10012
        • Faculty of Arts & Science, Psychology Department - New York University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 私たちは生まれた国、母国語、人種、性別には関係ありません。 さらに、神経発達障害、神経障害、または精神障害に基づいて、または音楽、視覚/造形芸術、または映画/マルチメディアの経歴や以前の訓練に基づいて被験者を除外することはありません。
  • 13歳~16歳までの参加者を募集します。
  • 神経画像セッションへの参加に同意した場合、参加者には MEG または MRI スキャンを完了するための禁忌はありません。
  • また、子ども参加者の保護者の方にも、子どもに関する質問に答えていただけるよう募集する予定です。 これらの参加者については、研究に参加している子供の親であることを除いて、参加基準はありません。

除外基準:

  • 13 歳から 16 歳未満の参加者は除外されます。
  • 追加の神経画像検査の場合、オプションの MEG および MRI スキャンへの参加を選択した場合、MEG または MRI に禁忌がある参加者は除外されます。
  • 保護者を募集する場合、研究に登録されている子供の親ではない方は除外します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:作曲・編曲
「音楽作曲/編集」(MUS) 介入に割り当てられた 10 代の参加者は、3 か月間音楽作曲介入を受け、気分とソーシャルメディアの使用状況に関する毎週の自己報告測定、および介入前後の評価を完了します。ここでは、認知、精神的健康、気分、ソーシャルメディアの使用状況、および神経画像の測定値が取得されます。

このグループの参加者は、1 時間の音楽作曲トレーニング介入セッションを週に 2 回、3 か月間かけて完了します (合計 24 セッション)。 これらのセッションは、参加校の敷地内で、指導期間の授業に対応する通常の時間帯に開催されます。または課外活動期間中に参加センターで。

これらの作曲レッスンのカリキュラムは、American Composers Orchestra (ACO) の教育作曲プログラムに基づいて、このプロジェクトのために特別に開発されました。

レッスンでは、基本的な構造的な音楽概念を確認し、アクティブなリスニングと音楽鑑賞のスキルを練習し、音楽作曲に特化したソフトウェア (サウンドトラップなど) の使用について教え、生徒が音楽を通じて自分自身やアイデンティティを表現できるよう支援し、音楽のストーリーテリングについて学びます。自らの楽曲をゼロから作り上げていく。

他の名前:
  • ムス
アクティブコンパレータ:撮影構成・編集
「写真構成/編集」またはビジュアルアート (VIS) 介入に割り当てられた 10 代の参加者は、3 か月間写真構成/編集介入を受け、気分とソーシャル メディアの使用状況に関する毎週の自己報告測定を完了します。介入後の評価では、認知、精神的健康、気分、ソーシャルメディアの使用、および神経画像測定が行われます。

このグループの参加者は、1 時間の写真/ビジュアル アート構成/編集介入セッションを週に 2 回、3 か月間かけて完了します (合計 24 セッション)。 これらのセッションは、参加校の敷地内で、指導期間の授業に対応する通常の時間帯に開催されます。または課外活動期間中に参加センターで。

これらの写真構成レッスンのカリキュラムは、ダウンタウン コミュニティ TV センター (DCTV) の教育写真/映画プログラムと協力して、このプロジェクトのために特別に開発されました。

レッスンでは、基本的な構造写真/ビジュアル アートの概念を確認し、ビジュアル アート鑑賞スキルを練習し、写真エディション固有のソフトウェア (Photoshop など) の使用について教え、生徒が写真を通じて自分自身/自分のアイデンティティを表現できるように支援し、ビジュアル ストーリーについて学習します。 -独自の写真プロジェクトをゼロから作成して伝える。

他の名前:
  • VIS
  • ビジュアルアーツ構成・編集
介入なし:コントロール

「パッシブコントロール」(CON) 部門に割り当てられた 10 代の参加者は、3 か月間の気分とソーシャルメディアの使用状況に関する毎週の自己報告測定と、認知、メンタルヘルス、介入前後の評価を完了します。気分、ソーシャルメディアの使用状況、および神経画像測定が取得されます。

研究への参加が完了すると、指導アーティストとこれを実行する場所の利用可能性に応じて、選択した介入を完了するためのコントロールが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルメディアに対する態度と重要性の変化後と変化
時間枠:登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
介入前後の参加者による自己申告による SM の態度と重要性の質的な違い。 研究者は、この目的のために特別に開発されたアンケートを使用します (「ソーシャルメディアに関するアンケートの使用法、態度、意見」)。
登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
ソーシャルメディアプロフィールの変更後および変更前にソーシャルメディアでフォローされる
時間枠:登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
介入前後の参加者が追跡するプロファイルの種類の質的な違い。 研究者は、この目的のために特別に開発されたアンケートを使用します (「ソーシャルメディアに関するアンケートの使用法、態度、意見」)。
登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
オンライン中の気分と感情的反応の前後の変化
時間枠:登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
介入の前後でソーシャルメディアを使用しているときの参加者の気分や感情的反応の質的な違い。 研究者は、この目的のために特別に開発されたアンケートを使用します (「ソーシャルメディアに関するアンケートの使用法、態度、意見」)。
登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
毎週のスクリーンタイムの進化
時間枠:介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
実際のスマートフォン使用量の測定値は、参加者が測定した客観的なスマートフォンの画面時間使用データを記入する自己申告アンケートを通じて、介入期間中(または受動的対照群の場合は 3 か月の期間)毎週収集されます。デバイスのスクリーンタイム機能。 参加者がここで入力する値が大きいほど、電話に費やす時間が長くなります。
介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
毎週の気分の変化
時間枠:介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
毎週の気分の尺度は、参加者に週に 1 回ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) を記入させることによって収集されます。 このスケールは、ポジティブな感情の 10 から 50 までの範囲であり、値が大きいほどポジティブな気分がより多く存在することを意味します。ネガティブな感情は 10 から 50 で、値が大きいほどネガティブな気分がより強く存在することを意味します。
介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
自尊心の変化後と変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
研究者は、0から30の範囲の標準テストであるローゼンバーグ自尊心アンケートを使用します。15から25のスコアは正常範囲に属し、15未満のスコアは自尊心が低いことを示唆します。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
うつ病の変化後~変化前(CDI)
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
児童うつ病インベントリ(CDI)、0から54の範囲の27項目のスケールによって測定されます。 CDI スコアが高いほど、うつ病状態が高くなります。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
不安の変化後~変化前(怖い)
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
小児不安関連障害スクリーニング (SCARED) によって測定され、0 ~ 82 の範囲のスケールで、合計スコアが 25 を超える値は不安障害の存在を示します。 これは、パニック障害 (カットオフ = 7)、全般性不安障害 (カットオフ = 9)、分離不安障害 (カットオフ = 5)、社交不安障害 (カットオフ = 8)、および学校回避(カットオフ=3)。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
事後と事前の気分の変化
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
気分の尺度は、Positive and Negative Affective Scale (PANAS) を使用して取得されます。 このスケールは、ポジティブな感情の 10 から 50 までの範囲であり、値が大きいほどポジティブな気分がより多く存在することを意味します。ネガティブな感情は 10 から 50 で、値が大きいほどネガティブな気分がより強く存在することを意味します。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
アテンションの変更後と変更前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
これは、この目的のために特別に開発されたタスクであり、一致するトライアル、不一致なトライアル、および中立的なトライアルの精度と反応時間を測定するアテンション フランカー タスクによって測定されます。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
言語学習と記憶の変化後と変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
研究者らは、レイの聴覚言語学習テスト (AVLT) を適用します。これは、各即時の試行および 20 分の遅延後に記憶された単語の数をカウントする標準テストです。 各試行の数値が高いほど、参加者の言語機能と学習機能が向上します。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
聴覚作業記憶の変化後と変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
WAIS-V レターナンバーシーケンスによって測定されます。 スコアの範囲は 0 ~ 21 で、スコアが高いほど聴覚の作業記憶が優れていることを示します。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
保存時の機能接続の変更後および変更前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
機能的MRI(fMRI)を使用して測定されます。 脳活動のレベルを表すサマリー ベータ値は、対象の機能ネットワークで計算されます。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
注意喚起前の聴覚検出の神経生理学的相関における事後変化と事前変化
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
ミスマッチ ネガティブ (MMN) コンポーネントは、提示された刺激のメロディーおよびリズミカルな違反ごとに特徴付けられます。 MMN の振幅が計算され、時点間で比較されます。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
脳の形態/解剖学的変化後 - 変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
研究者は、構造磁気共鳴画像法を使用して、参加者の皮質および皮質下の灰白質の研究を可能にする T1 強調画像を取得します。 ボクセルベースの形態計測や灰白質の皮質厚さの値などの分析を適用すると、グループ間で比較され、他のタイプの測定値 (つまり、認知、メンタルヘルス、行動) と相関付けられます。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
脳の構造的接続の変化後と変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
構造磁気共鳴画像法を使用して、研究者は拡散強調画像を取得し、対象領域間の参加者の白質構造的接続性の研究を可能にします。 管路ベースの空間統計や白質経路の管路再構成などの分析を適用すると、対象管路のマクロ構造および微細構造の測定値が計算され、グループ間で比較され、他のタイプの測定値 (つまり、認知、精神的健康、行動) と関連付けられます。 。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療の忠実度
時間枠:介入開始から介入終了まで(12週目)
治療忠実度は、毎週およびセッションごとに、実際に実施されたレッスンと各介入セッションの当初計画されたレッスンとの間の精度と適合性を表すパーセンテージとして注釈が付けられます。 この割合は、各介入セッションに参加する研究チームによって推定されます。
介入開始から介入終了まで(12週目)
介入中の学生の関与
時間枠:介入開始から介入終了まで(12週目)
すべてのレッスン中の出席と参加は記録され、1 ~ 7 のリッカート スケールを使用して評価されます。 これらの観察と評価は、各介入セッションに参加する研究チームによって注釈が付けられます。
介入開始から介入終了まで(12週目)
自己申告スクリーンタイムの変更後と変更前
時間枠:登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
調査員は、この目的のために特別に開発されたアンケートを使用します (「ソーシャルメディアの使用状況、態度、および意見に関するアンケート」)。 参加者がここで入力する値が大きいほど、電話に費やす時間が長くなります。
登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
使用されるソーシャル メディア プラットフォームの変更後および変更前
時間枠:登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
この目的のために特別に作成されたアンケート(「ソーシャルメディアに関するアンケートの使用状況、態度、意見」)における学生の自己申告で最もよく使われているアプリのトップ10の質的変化。
登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
オンラインで共有される投稿の種類の変更後と変更前
時間枠:登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
介入前後のソーシャルメディアプロフィールで参加者が共有する投稿の種類の質的な違い。 研究者は、この目的のために特別に開発されたアンケートを使用します (「ソーシャルメディアに関するアンケートの使用法、態度、意見」)。
登録から介入後評価の終了まで(およそ 14 週目)。
平日に最も使用されるアプリの毎週の進化
時間枠:介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
特定の平日に実際に最も使用されたアプリの測定値は、参加者が目標リストに記入する自己申告アンケートを通じて介入期間中 (または受動的な対照グループの場合は 3 か月の期間) に毎週収集されます。特定の平日に最も使用されたアプリの日と、それぞれの使用時間。参加者のデバイスのスクリーンタイム機能によって測定されます。
介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
週末に最も使用されるアプリの毎週の進化
時間枠:介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
特定の週末の日に実際に最も使用されたアプリの測定値は、参加者が目的を記入する自己申告アンケートを通じて介入期間中 (または受動的な対照グループの場合は 3 か月の期間) に毎週収集されます。特定の週末の中で最も使用されたアプリの日と、参加者のデバイスのスクリーンタイム機能によって測定された、それぞれの使用時間のリスト。
介入の 1 週目から 12 週目まで(または対照群の場合は 3 か月の非介入期間)。
うつ病における変化後~変化前(DASS21)
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
うつ病の測定専用の 7 つの項目を備えたうつ病、不安、ストレス スケール 21 (DASS-21) によって測定されます。 スコアの範囲は 0 ~ 42 で、スコアが高いほどうつ病の症状が強いことを示します (スコア 14 ~ 20 は中等度のうつ病を示唆し、スコア 28 を超える場合は非常に重度のうつ病を示唆します)。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
不安の変化後 - 変化前 (DASS21)
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
不安の測定に特化した 7 つの項目を備えたうつ病、不安、ストレス スケール 21 (DASS-21) によって測定されます。 スコアの範囲は 0 ~ 42 で、スコアが高いほど不安症状が大きいことを示します (スコア 10 ~ 14 は中程度の不安を示唆し、スコアが 20 を超える場合は極度に重度の不安を示唆します)。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
ストレスの変化後 - 変化前 (DASS21)
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
ストレスの測定に特化した 7 つの項目を備えたうつ病、不安、ストレス スケール 21 (DASS-21) によって測定されます。 スコアの範囲は 0 ~ 42 で、スコアが高いほどストレス症状が大きいことを示します (スコア 19 ~ 25 は中程度のストレスを示唆し、スコア 34 を超える場合は極度に重度のストレスを示唆します)。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
気分障害(POMS)の変化後と変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
研究者らは、ネガティブな気分の下位尺度(怒り-敵意: 0 ~ 20、混乱-当惑: 0 ~ 20、憂鬱-落胆: 0 - 28; 疲労 - 慣性: 0 - 20; 緊張 - 不安: 0 - 24) からポジティブな気分のサブスケール (活力 - 活動: 0 - 24) を差し引きます。 スコアが高いほど、気分に関連した問題が発生している可能性が高くなります。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
社会不安症の変化後と変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
研究者らは、青少年のための社会不安尺度(SAS-A)を使用します。これは、SAS-A スコアの合計が 18 ~ 90 の範囲にある 18 項目の尺度です(ただし、否定的な評価への恐怖の下位尺度もカウントされます:8 ~ 40)。 ; 社会的回避と苦痛 - 新規: 6-30; 社会的回避と苦痛 - 一般: 4-20)。 スコアが高いほど、社交不安の症状が大きくなります (推奨カットオフ = 50)。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
集中注意と実行機能の変化後と変化前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
研究者らは、この目的のために採餌不注意失明タスクを特別に開発しました。 視覚的なターゲットと注意をそらすものは画面上を動き回り、参加者は合計スコアが 200 点に達するまでできるだけ早くターゲットを見つけなければなりません。 画面内の反応時間と検索戦略が記録されます。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
異なる周波数帯域内での静止時の機能接続の変更後および変更前
時間枠:登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。
脳磁図 (MEG) を使用して測定すると、対象の脳ソース間の安静時の接続性がさまざまな周波数帯域内で計算されます。
登録から介入後評価終了までの差(およそ 14 週目)。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入に対する学生のフィードバック
時間枠:介入終了(12週目)
介入の最後に、学生は自分の好みを評価し、参加した介入プログラムについての意見を表明するために、アンケートに記入する必要があります。 この目的のために特別に開発されたアンケートを使用します。
介入終了(12週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2026年4月25日

研究の完了 (実際)

2026年4月25日

試験登録日

最初に提出

2024年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月2日

最初の投稿 (実際)

2024年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月10日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-FY2023-7419
  • 2023 (米国 NIH グラント/契約:GRAMMY Museum Foundation)
  • 101063319 (その他の助成金/資金番号:European Research Council)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版された原稿で使用された最終研究データセットからの匿名化された参加者データは、合理的な要求に応じて、論文出版後 9 か月から 36 か月後に共有されます。または、提案した研究者が提供する研究を支援する賞や契約の条件に応じて共有されます。データを使用するには、ニューヨーク大学とデータ使用契約を締結します。 リクエストは pripolles@nyu.edu までお送りください。 プロトコールと統計解析計画は、Clinicaltrials.gov で公開されます。 連邦規制によって要求される場合、または研究を支援する賞や契約の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

論文発表後 9 か月から 36 か月まで、または研究を支援する賞や契約の条件によって要求される場合。

IPD 共有アクセス基準

研究プロトコル 介入プログラム カリキュラム 統計分析計画 (SAP) 匿名化された行動および神経画像データ メタデータ / ワークフロー プレプリント

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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