このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心臓集中治療室の患者における理学療法

2024年5月21日 更新者:Ruben Cuesta Barriuso、University of Oviedo

心臓集中治療室の患者における理学療法。遡及的コホート研究

背景。 心血管疾患は罹患率と死亡率の主な原因です。 これらの患者の管理には、学際的な治療アプローチが必要です。 理学療法は、心臓手術を受ける患者の術後管理において基本的な役割を果たします。

目的: 理学療法介入の実施と、心臓 ICU および病棟で費やした時間との関係を分析すること。

方法。 遡及コホート研究。 心臓手術を受け、集中治療室滞在中に理学療法を受けた患者110人の医療記録が分析される予定だ。 データは、2023 年に心臓 ICU に入院した患者から収集される予定です。 評価される変数は、ICU および入院期間 (日数)、年齢 (完了年数)、体重 (kg)、および性別です。 変数間の関連性を計算するために 1 因子分散分析が実行され、他の予測変数の関数として入院期間変数を記述するために線形回帰分析が使用されます。

期待される成果。 集中治療室での理学療法治療により、心臓手術を受ける患者の ICU および入院時間が短縮されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Asturias
      • Oviedo、Asturias、スペイン、33006
        • University of Oviedo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

データは、アストゥリアス公国の保健サービスの保健エリア IV に属するアストゥリアス中央大学病院 (HUCA) の理学療法およびリハビリテーション サービスで 2024 年 5 月に収集されます。

説明

包含基準:

  • 心臓病理と診断された患者
  • 2023年1月1日から3月31日までにアストゥリアス中央大学病院で心臓手術を受ける
  • 集中治療室での術後の段階、およびその後の病棟への移送時に、彼らは理学療法治療を受けたか受けていませんでした。
  • ICU の滞在期間が 30 日未満であること。

除外基準:

  • 手術前に、日常生活活動および歩行活動の遂行において第三者からの独立性を妨げる併存疾患を患っている患者。 iii) 過去に心臓手術を受けた患者。 iv) 研究変数が病歴に完全に記録されていない患者。
  • 過去に心臓手術を受けた患者さん
  • 研究変数が臨床病歴に完全に記録されていない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察グループ
データは、アストゥリアス公国の保健サービスの保健エリア IV に属するアストゥリアス中央大学病院 (HUCA) の理学療法およびリハビリテーション サービスで 2024 年 4 月に収集されます。

患者の臨床変数、術後変数、および人体測定変数、ならびに集中治療室および病棟で過ごした時間 (日数) が臨床履歴に収集されました。

臨床病歴からのデータ収集は、現在のデータ保護規制に従って、臨床データの匿名収集を厳守し、いかなるデータも収集することなく、アストゥリアス大学中央病院の職員である主任研究者によって実行されます。これにより、データが収集された患者の特定が可能になる可能性があります。

臨床履歴のデータは Excel ファイルにエクスポートされ、その後匿名化されます。 Excel ファイルにアクセスするには、オビエド大学 (外科および医療外科専門学部) のコンピューターから管理されるパスワード アクセスが必要です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の滞在期間を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
この期間は、集中治療室からの退院日から集中治療室への入院日を引くことによって(日数で)計算されます。
スクリーニング訪問
入院から退院までの時間を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
この期間は、退院日から集中治療室への入院日を引くことによって(日数で)計算されます。
スクリーニング訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年齢を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
この量的変数は、集中治療室への入院時の患者の年齢 (年齢) を示します。
スクリーニング訪問
性別を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
この二値変数 (女性 / 男性) は、集中治療室への入院時の患者の性別を示します。
スクリーニング訪問
重量を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
入院時の体重(kg)を評価します。
スクリーニング訪問
理学療法介入の実施を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
この二値変数 (はい / いいえ) は、患者が集中治療室滞在中に理学療法介入を受けたかどうかを示します。
スクリーニング訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月6日

一次修了 (実際)

2024年5月7日

研究の完了 (実際)

2024年5月20日

試験登録日

最初に提出

2024年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月2日

最初の投稿 (実際)

2024年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月21日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FisCard

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する