Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysioterapi hos patienter på en hjärtintensivvårdsavdelning

21 maj 2024 uppdaterad av: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Fysioterapi hos patienter på en hjärtintensivvårdsavdelning. En retrospektiv kohortstudie

Bakgrund. Hjärt- och kärlsjukdomar är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet. Hanteringen av dessa patienter kräver multidisciplinära terapeutiska tillvägagångssätt. Fysioterapi spelar en grundläggande roll i den postoperativa behandlingen av patienter som genomgår hjärtkirurgi.

Mål: Att analysera sambandet mellan administrering av en sjukgymnastikintervention och tiden på hjärt-ICU och på avdelningen.

Metod. Retrospektiv kohortstudie. Journalerna för 110 hjärtopererade patienter som fått en sjukgymnastisk intervention under vistelsen på intensivvårdsavdelningen kommer att analyseras. Data kommer att samlas in från patienter som är inlagda på hjärt-ICU 2023. De variabler som bedöms kommer att vara: vårdtiden på intensivvårdsavdelningen och sjukhusinläggning (dagar), ålder (år fullbordade), vikt (kg) och kön. En enfaktorsvariansanalys kommer att utföras för att beräkna sambandet mellan variablerna och en linjär regressionsanalys kommer att användas för att beskriva sjukhusvistelsevariablerna som en funktion av de andra prediktorvariablerna.

Förväntade resultat. Sjukgymnastikbehandling på en intensivvårdsavdelning förbättrar intensivvårds- och sjukhusvistelsetiderna hos patienter som genomgår hjärtkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
        • University of Oviedo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Uppgifterna kommer att samlas in i maj 2024 vid fysikalisk medicin och rehabiliteringstjänst vid sjukhuset Universitario Central de Asturias (HUCA), som tillhör hälsoområdet IV av hälsovården i Furstendömet Asturien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diagnosen hjärtpatologi
  • Genomgår hjärtkirurgi på Hospital Universitario Central de Asturias mellan 1 januari och 31 mars 2023
  • I den postoperativa fasen på intensivvårdsavdelningen och därefter vid överflyttning till avdelningen fick de sjukgymnastik eller inte.
  • Att vistelsetiden på intensiven var mindre än 30 dagar.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med komorbiditeter före operation som hindrade oberoende från tredje part vid utförandet av dagliga aktiviteter och ambulerande aktiviteter; iii) patienter med tidigare hjärtoperationer; och iv) patienter vars studievariabler inte var fullständigt registrerade i medicinsk historia.
  • Patienter med tidigare hjärtoperationer
  • Patienter vars studievariabler inte var fullständigt registrerade i den kliniska historien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationsgrupp
Uppgifterna kommer att samlas in i april 2024 vid fysikalisk medicin och rehabiliteringstjänst vid Asturiens centrala universitetssjukhus (HUCA), som tillhör hälsoområde IV av hälsovården i Furstendömet Asturien.

De kliniska, postkirurgiska och antropometriska variablerna för patienterna, såväl som den tid som spenderats på intensivvårdsavdelningen och på sjukhusavdelningen (i dagar) samlades in i Clinical Historys.

Insamlingen av data från de kliniska historierna kommer att utföras av huvudutredaren, en anställd vid Hospital Universitario Central de Asturias, i enlighet med gällande dataskyddsbestämmelser, som noggrant följer den anonyma insamlingen av kliniska data och utan att samla in några data som skulle kunna göra det möjligt att identifiera de patienter vars data samlades in.

Data från de kliniska historikerna kommer att exporteras till en Excel-fil som därefter kommer att anonymiseras. Åtkomst till Excel-filen kräver en lösenordsåtkomst som kommer att hanteras från en dator från University of Oviedo (Institutionen för kirurgi och medicinsk-kirurgiska specialiteter).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm vistelsetiden på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: Screeningbesök
Denna period ska beräknas (i dagar) genom att subtrahera dagen för inläggning på intensivvårdsavdelningen från datumet för utskrivning från intensivvårdsavdelningen.
Screeningbesök
Bedöm tiden från sjukhusinläggning till medicinsk utskrivning
Tidsram: Screeningbesök
Denna period ska beräknas (i dagar) genom att subtrahera datumet för inläggning på intensivvårdsavdelningen från utskrivningsdatumet.
Screeningbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm åldern
Tidsram: Screeningbesök
Denna kvantitativa variabel kommer att indikera patienternas ålder (i ålder) vid tidpunkten för inläggning på intensivvårdsavdelningen.
Screeningbesök
Bedöm könet
Tidsram: Screeningbesök
Denna dikotoma variabel (Kvinna / Man) kommer att indikera patientens kön vid tidpunkten för inläggning på intensivvårdsavdelningen.
Screeningbesök
Bedöm vikten
Tidsram: Screeningbesök
Vikten vid tidpunkten för patientens inläggning på sjukhuset kommer att bedömas (i kg)
Screeningbesök
Bedöm administreringen av en sjukgymnastikintervention
Tidsram: Screeningbesök
Denna dikotoma variabel (Ja/Nej) kommer att indikera om patienten har fått sjukgymnastisk intervention under sin vistelse på intensivvårdsavdelningen.
Screeningbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

7 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtkirurgiska patienter

Kliniska prövningar på Observation

3
Prenumerera