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심장 집중 치료실 환자의 물리치료

2024년 5월 21일 업데이트: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

심장 집중 치료실 환자의 물리 치료. 회고적 코호트 연구

배경. 심혈관 질환은 이환율과 사망의 주요 원인입니다. 이러한 환자의 관리에는 다학제적 치료 접근법이 필요합니다. 물리치료는 심장 수술을 받는 환자의 수술 후 관리에 있어 기본적인 역할을 합니다.

목적: 물리치료 중재 시행과 심장 중환자실 및 병동에서 보낸 시간 간의 관계를 분석합니다.

방법. 회고적 코호트 연구. 중환자실에서 물리치료를 받은 심장수술을 받은 환자 110명의 의무기록을 분석한다. 2023년에는 심장 중환자실에 입원한 환자로부터 데이터를 수집할 예정이다. 평가되는 변수는 ICU 입원 기간 및 병원 입원 기간(일), 연령(완료 연도), 체중(kg) 및 성별입니다. 변수 간의 연관성을 계산하기 위해 분산의 1요인 분석이 수행되고, 입원 변수를 다른 예측 변수의 함수로 설명하기 위해 선형 회귀 분석이 사용됩니다.

예상되는 결과. 중환자실의 물리치료는 심장 수술을 받는 환자의 중환자실 및 입원 시간을 향상시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, 스페인, 33006
        • University of Oviedo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터는 2024년 5월 아스투리아스 공국 보건 서비스의 보건 영역 IV에 속하는 HUCA(Universitario Central de Asturias) 병원의 물리 의학 및 재활 서비스에서 수집될 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 심장병리 진단을 받은 환자
  • 2023년 1월 1일부터 3월 31일까지 Universitario Central de Asturias 병원에서 심장 수술을 받은 경우
  • 중환자실에서의 수술 후 단계와 이후 병실로 이송되는 단계에서는 물리치료를 받았는지 안 받았는지에 따라 결정되었다.
  • 중환자실 입원 기간이 30일 미만이었다는 것.

제외 기준:

  • 수술 전 일상 생활 활동 및 보행 활동 수행 시 제3자로부터 독립성을 방해하는 동반 질환이 있는 환자 iii) 이전에 심장 수술을 받은 환자; 및 iv) 연구 변수가 병력에 완전히 기록되지 않은 환자.
  • 이전에 심장 수술을 받은 환자
  • 연구 변수가 임상 병력에 완전히 기록되지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰 그룹
데이터는 2024년 4월 아스투리아스 공국 보건 서비스의 보건 영역 IV에 속하는 아스투리아스 중앙 대학 병원(HUCA)의 물리 의학 및 재활 서비스에서 수집될 예정입니다.
다른: 관찰

환자의 임상적, 수술 후 및 인체 측정적 변수뿐만 아니라 중환자실 및 병원 병동에서 보낸 시간(일수)이 임상 이력에 수집되었습니다.

임상 이력의 데이터 수집은 현재 데이터 보호 규정에 따라 병원 Universitario Central de Asturias의 직원인 수석 연구원이 수행하며 익명의 임상 데이터 수집을 철저히 준수하며 어떠한 데이터도 수집하지 않습니다. 데이터가 수집된 환자의 신원을 확인할 수 있습니다.

임상 이력의 데이터는 이후에 익명으로 처리되는 Excel 파일로 내보내집니다. Excel 파일에 액세스하려면 오비에도 대학(외과 및 의료-외과 전문 분야)의 컴퓨터에서 관리되는 비밀번호 액세스가 필요합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 입원 기간 평가
기간: 검진 방문
이 기간은 중환자실 퇴원일에서 중환자실 입원일을 뺀 일수로 계산됩니다.
검진 방문
입원부터 퇴원까지의 시간을 평가합니다.
기간: 검진 방문
이 기간은 퇴원일에서 중환자실 입원일을 뺀 날짜(일)로 계산됩니다.
검진 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이를 평가해 보세요
기간: 검진 방문
이 양적 변수는 중환자실에 입원할 당시 환자의 연령(연령 단위)을 나타냅니다.
검진 방문
성별을 평가하세요
기간: 검진 방문
이 이분형 변수(여성/남성)는 집중 치료실에 입원할 당시 환자의 성별을 나타냅니다.
검진 방문
체중을 평가하세요
기간: 검진 방문
환자가 병원에 ​​입원할 당시의 체중을 평가합니다(kg).
검진 방문
물리치료 중재 시행 평가
기간: 검진 방문
이 이분형 변수(예/아니오)는 환자가 중환자실에 머무는 동안 물리치료 중재를 받았는지 여부를 나타냅니다.
검진 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Oviedo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 7일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • FisCard

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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