Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapia sydämen tehohoitoyksikössä oleville potilaille

tiistai 21. toukokuuta 2024 päivittänyt: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Fysioterapia sydämen tehohoitoyksikössä oleville potilaille. Retrospektiivinen kohorttitutkimus

Tausta. Sydän- ja verisuonisairaudet ovat merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy. Näiden potilaiden hoito vaatii monialaisia ​​terapeuttisia lähestymistapoja. Fysioterapialla on keskeinen rooli sydänleikkauksen jälkeisessä hoidossa.

Tavoite: Analysoida fysioterapian antamisen ja sydämen teho-osastolla ja osastolla vietetyn ajan suhdetta.

Menetelmä. Retrospektiivinen kohorttitutkimus. Tutkimuksessa analysoidaan 110 fysioterapiahoitoa saaneen sydänleikkauksen potilaan potilastiedot teho-osastolla oleskelunsa aikana. Tiedot kerätään vuonna 2023 sydämen teho-osastolle tulleista potilaista. Arvioitavia muuttujia ovat: teho-osastolla oleskelun kesto ja sairaalahoito (päiviä), ikä (työvuodet), paino (kg) ja sukupuoli. Muuttujien välisen yhteyden laskemiseksi suoritetaan yksitekijäinen varianssianalyysi, ja lineaarista regressioanalyysiä käytetään kuvaamaan sairaalassaolomuuttujia muiden ennustajamuuttujien funktiona.

Odotetut lopputulokset. Fysioterapiahoito teho-osastolla parantaa sydänleikkauspotilaiden teho- ja sairaalahoitoaikoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Espanja, 33006
        • University of Oviedo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedot kerätään toukokuussa 2024 Hospital Universitario Central de Asturiasin (HUCA) fyysisen lääketieteen ja kuntoutuspalvelussa, joka kuuluu Asturiasin ruhtinaskunnan terveyspalvelun terveysalueeseen IV.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu sydämen patologia
  • Sydänleikkaus Hospital Universitario Central de Asturiasissa 1.1.-31.3.2023
  • Leikkauksen jälkeisessä vaiheessa teho-osastolla ja sen jälkeen osastolle siirrettyään he saivat fysioterapiahoitoa tai ei.
  • Että teho-osastolla oloaika oli alle 30 päivää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ennen leikkausta muita sairauksia, jotka estivät riippumattomuutta kolmansista osapuolista päivittäisten toimintojen suorittamisessa ja liikkumisessa; iii) potilaat, joille on tehty aiempi sydänleikkaus; ja iv) potilaat, joiden tutkimusmuuttujia ei ole kirjattu kokonaan sairaushistoriaan.
  • Potilaat, joilla on aiemmin tehty sydänleikkaus
  • Potilaat, joiden tutkimusmuuttujia ei ole kirjattu kokonaan kliiniseen historiaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Observacional-ryhmä
Tiedot kerätään huhtikuussa 2024 Asturiasin ruhtinaskunnan terveyspalvelun terveyskeskukseen IV kuuluvassa Asturian yliopistollisen keskussairaalan (HUCA) fysikaali- ja kuntoutuspalvelussa.

Potilaiden kliiniset, leikkauksen jälkeiset ja antropometriset muuttujat sekä teho-osastolla ja sairaalaosastolla vietetty aika (päivinä) kerättiin Kliinisiin historioihin.

Tietojen keräämisen Clinical Historiesista suorittaa päätutkija, Hospital Universitario Central de Asturiasin työntekijä, voimassa olevien tietosuojamääräysten mukaisesti noudattaen tarkasti nimetöntä kliinisten tietojen keräämistä ja keräämättä mitään tietoja. jonka avulla voidaan tunnistaa potilaat, joiden tiedot on kerätty.

Kliinisen historian tiedot viedään Excel-tiedostoon, joka myöhemmin anonymisoidaan. Pääsy Excel-tiedostoon vaatii salasanan, jota hallitaan Oviedon yliopiston tietokoneella (Department of Surgery and Medical-Surgical Specialties).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi teho-osastolla oleskelun kesto
Aikaikkuna: Seulontakäynti
Tämä aika lasketaan (päivinä) vähentämällä teho-osastolle saapumispäivä teho-osastolta lähtöpäivästä.
Seulontakäynti
Arvioi aika sairaalaan saapumisesta lääkärinhoitoon
Aikaikkuna: Seulontakäynti
Tämä aika lasketaan (päivinä) vähentämällä kotiutuspäivästä teho-osastolle saapumispäivä.
Seulontakäynti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi ikä
Aikaikkuna: Seulontakäynti
Tämä kvantitatiivinen muuttuja ilmaisee potilaiden iän (ikävuosina) teho-osastolle saapumishetkellä.
Seulontakäynti
Arvioi sukupuoli
Aikaikkuna: Seulontakäynti
Tämä kaksijakoinen muuttuja (nainen/mies) ilmaisee potilaan sukupuolen teho-osastolle saapumishetkellä.
Seulontakäynti
Arvioi paino
Aikaikkuna: Seulontakäynti
Paino arvioidaan potilaan saapuessa sairaalaan (kg)
Seulontakäynti
Arvioi fysioterapiatoimenpiteen antamista
Aikaikkuna: Seulontakäynti
Tämä kaksijakoinen muuttuja (Kyllä / Ei) ilmaisee, onko potilas saanut fysioterapiahoitoa hänen ollessaan teho-osastolla.
Seulontakäynti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa