補綴手術における VSS 抗生物質予防の評価 (MRSA) (MRSA)
補綴手術における標的を絞った術前抗生物質予防のための細菌蔓延の探索
国際ガイドラインに基づいて、整形外科の大手術における抗生物質による予防は、第 1 世代セファロスポリン (例: 手術の30分前にセファゾリン1g）。
10年以上前から、研究者らはこのような手術における感染症の評価を開始し、その結果、レベルが1%未満であること、そしてより重要なことに、MRSAの責任があることが実証された。 第 1 世代セファロスポリンはこのような手術では有用ではあるが決定的ではないと考え、研究者らは糖ペプチド (非常に短い場合はバンコシン 1 g) の使用を検討しています。 主な成果は、普及率の調査を実施して、そのような提案の妥当性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
研究に登録された患者は、次の手順に従う必要があります。
T0: 通常通りの臨床評価とセファロスポリン VSS 予防 T1: TKA または THA の手術 T2: 術後 --> コントロール、感染症が想定される場合はコルチュラル検査と ABG T3: 6 か月後の術後整形外科コントロール、感染の可能性を評価するため T4: 同じ目標を使用した、12 か月後の術後臨床評価
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Lumbardy
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Milan、Lumbardy、イタリア、20148
- 募集
- Istitutio Ortopedico Galeazzi Sede San Siro
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コンタクト：
- Giorgio Oriani, Physician
- 電話番号：286 0039-2-4878
- メール：giorgio.oriani@grupposandonato.it
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コンタクト：
- メール：gorian@alice.it
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
患者は男性および女性、年齢が40歳以上、TKAまたはTHA、Surgeryntervento di chirurgia protesica ASAC IIまたはIIIを有し、急性の併存疾患を持たない インフォームド・コンセント -
除外基準: 手術前に感染症を患っている患者 免疫不全患者 (例: 代謝不良代償を示す糖鎖HBを伴う糖尿病） 凝固障害のある患者 妊娠 インフォームドコンセントが拒否された
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感染症
時間枠：手術から1年後
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整形外科の臨床管理（検査の有無にかかわらず）
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手術から1年後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MRSA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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