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避難高齢者の自立歩行を維持するためのノルディックウォーキング研修プログラム

2026年1月4日 更新者:Hilla Sarig Bahat、University of Haifa

ノルディックウォーキングのグループトレーニングが、自宅からハイファに避難した高齢者の心身の健康に与える影響 - パイロット研究

抽象的な:

このパイロット研究の目的は、自宅からハイファに避難している高齢者の身体的および精神的健康に対するノルディックウォーキングのグループトレーニング介入の効果と実現可能性を調べることです。

参加者:

この研究には、健康状態が安定しており、このNWプログラムへの参加を医師から許可された65歳以上の31人の参加者が含まれます。

介入:

この介入は、週に 2 回の 60 分間のノルディック ウォーキング (NW) セッションを 2 か月間行い、合計 16 回のセッションで構成されます。 参加者にはセッション中に使用する杖が提供されます。 セッションは、認定された医療専門家 (PT、RN) によって主導され、訓練を受けた学部および大学院の理学療法学生によって支援されます。

結果:

主な成果は、ウォーキング セッションへの持久力と、スマートフォン アプリケーションで測定される週および月の平均歩数です。 二次結果には、30 秒間の座り立ちテスト、4 メートル歩行テスト、かかと上げテストの 3 つの身体テストが含まれます。

メンタルヘルス(PHQ-9 うつ病スケール、GAD-7 不安スケール、WHOQOL-BREF 生活の質スケール、PANAS 短縮形ポジティブおよびネガティブ感情スケール)、および介入の認識された全体的な効果。

デザイン:

この研究では、単一グループの事前テスト/事後テストのデザインが使用されます。 参加者はベースライン時、介入後 2 か月後、追跡調査の 6 か月後に評価されます。

データ分析:

データは、記述統計と混合効果線形回帰モデルを使用して分析されます。

意義:

このパイロット研究は、自宅から避難している高齢者に対するこのグループNW介入の実現可能性と効果に関する貴重な情報を提供するでしょう。 この結果は、より大規模な縦断的 RCT の計画と設計に使用されます。

調査の概要

詳細な説明

はじめに 2023 年 10 月 7 日にイスラエルとハマスの紛争が勃発すると、広範囲にわたる避難民が発生し、ハイファに避難している 8,685 人を含む 115,000 人以上のイスラエル人が避難しました。 これらの避難者の中で、高齢者は、避難のトラウマによって悪化したPTSD、うつ病、不安症などの健康リスクの増大に直面しています。 戦争の脅威にさらされた避難は通常の生活を妨げ、経済的、環境的、身体的、精神的な健康など、避難者の生活のさまざまな側面にわたる多くの困難につながります。 研究によると、身体活動の維持は、心血管系死亡、がん、再発性転倒、機能的および精神的低下のリスクを軽減し、健康を維持するために極めて重要であるが、紛争や移住の混乱の中ではそれが困難になることが明らかになっている。

WHO は、一般的な健康障害を予防するために、最低でも週に 150 分の身体活動を行うことを推奨しています。 しかし、高齢の避難者は自宅を追われ、活動的なライフスタイルを維持するのに苦労する可能性がある。 自然環境から 4 か月間離れて過ごした後、潜在的な健康リスクを軽減するために、身体活動の習慣に再統合することが急務となっています。 この集団の将来の居場所が不透明であるため、長期にわたって持続可能な自立歩行を可能にするためのスキルとグループのサポートを提供することが重要です。

ノルディック ウォーキング (NW) は、特別に設計されたポールと、低ストレスの全身トレーニングを生み出す習得されたテクニックを使用したフィットネス ウォーキングです。 NW は、可動性、リハビリテーション、一般的な機能にプラスの効果をもたらします。 高齢者においては、NW がさまざまな加齢関連疾患の改善に有効であることが判明しました。代謝的;初期のパーキンソン病。肥満、変形性関節症。 NWは、うつ病、気分、生活の質を改善することも示されています。

NW には、ポールなしで歩くよりも生体力学的な利点がいくつかあります。歩行速度、心血管代謝が向上し、下肢と背中の負荷が軽減されます。 NW で必要とされる運動強度とエネルギー消費量の増加は、高齢者にとって筋肉の活性化と筋力を強化するのに有利です。 北西でのポールの前方歩行は、ポールを使用しない歩行と比較して、より長い歩幅と、力強い足の踏み出しを誘発し、より高い強度を促進します。 この研究は、戦時中の特別な人々、つまり高齢の避難者たちの身体活動を取り戻すために北西部の恩恵を活用することを目的としています。

ハイファで提案されているノルディックウォーキングのグループトレーニングは、イスラエルからの避難者に対してそのようなプログラムを実施する初めてのもののようで、成功すれば全国で実施される可能性がある。

このパイロット研究の目的は、持続可能なウォーキングを促進し、自宅からハイファに避難している高齢者の身体的および精神的健康対策を進めるためのノルディックウォーキングのグループ介入の実現可能性を検討することです。

方法設計: シングルアーム、介入前後の介入。 倫理は学部の倫理委員会によって承認されました(申請番号 ECH043693)。 捜査当局は2024年5月に最初のグループを立ち上げる予定だ。 人口: 3 月 17 日にキブツ ダンの高齢者を対象に暴露会議が実施され、65 歳以上、自由歩行能力があり、GP による医師の参加許可を得た 31 名が参加登録しました。

この介入は、60 分間の NW グループ セッションを週 2 回、2 か月間行います (合計 16 セッション)。 参加者にはセッション中に使用する NW スティックが提供されます。 各 NW セッションは、4 時間の NW 指導資格を取得し、1 つを指導する前に 4 つのセッションに参加した資格のある医療専門家によって指導されます。 現在の資格のある医療専門家は、理学療法士 2 名 (HSB、HI) と看護師 (LKG) です。 最終学年の理学療法学生は主任トレーナーを支援するため、各セッションは研究チームの 2 人のメンバー (臨床医と卒業生) によって指導されます。

ソーシャルワーカー (SP) は、参加者に力を与え、グループダイナミクス技術を活用して、ガイド期間後の自立歩行の継続を成功させることを目的として、週 1 回のセッションに参加します。 SP はトレーニング中にメンバーを観察し、非公式に会話して (構造化されたインタビューは含まれません)、グループ内でのリーダー、サポート、遵守などの役割の適性を判断します。

研究期間中のコミュニケーションは、トレーニング期間中およびトレーニング期間後に定期的なウォーキングの動機付けと維持を目的として、WhatsApp フォーラムを通じて行われます。 2 か月のガイダンスの後、グループはリモートで連絡を取りながら独立して立ち上げられます。 同じ頻度とスケジュールを推奨します。

手順: 採用されたすべての参加者は、登録前にインフォームドコンセントを提供します。 評価は、2 か月のガイド付きセッション後にベースラインで実施され、さらに 2 か月と 4 か月後にフォローアップされます (合計 6 か月の手順)。

主な対策: (1) 週に少なくとも 150 分の自立歩行を遵守し、4 か月以上追跡調査します。 最適な遵守結果は最大 20% の欠席です。 (2) 歩数カウント - モバイル アプリケーションを介して、歩行の客観的な定量化された測定値を提供します。 二次対策については、関連するセクションで詳しく説明します。

データ分析 フリードマン テストは、各時点 (介入前、介入後、フォローアップ) にわたるアドヒアランスを比較するために使用されます。 全体的なテストが複数のテストに対するボンフェローニ補正で有意性を示した場合、事後ウィルコクソン符号付き順位テストが実行されます。 有意水準は 0.05 に設定されます。 統計分析には JMP および SPSS ソフトウェアが使用されます。

要約すると、これはイスラエルの歴史の中で最も困難な時代の一つです。 4か月以上にわたり、数千人の高齢のイスラエル人が自宅から避難している。 このような人々にノルディック ウォーキングを提供することは、科学的根拠に基づいた効果的で安全なトレーニングです。 彼らは、精神的および身体的健康の重水素化を防ぐために私たちの支援を必要としています。

高齢の避難者が自立して安全に歩くことを維持するための最も効果的なフォーマットを確立した後、研究者らはそれを全国の他の地域にも拡大し、より良い明日のために一緒に歩くことができるようになるだろう。

スケジュール:現在、企画、設営、トレーナーの資格認定、倫理改定などの最終段階にあります。 データ収集 - 6 か月。データ分析 - 3 か月。第 1 ~ 2 四半期のジャーナルに掲載するための調査結果の執筆 - 3 か月。合計期間 - 12 か月

影響範囲 私たちのパイロット調査は、独立までのスケジュールが達成できるかどうか、グループに力を与える方法、コンプライアンスと順守の障壁、成果測定値を効率的に収集する方法を判断するのに役立ちます。 調査員らは、この NW プログラムのカスタマイズされたモデルをハイファのすべてのホテルに拡張し、成功すれば国内の他のホテルにも拡張できるようになります。 あらゆる高齢者コミュニティがこのモデルから恩恵を受ける可能性があるため、世界中に適用できる可能性があります。

これは、ハイファ大学の理学療法および老年学部門とハイファ地区保健局との間の共同研究提案です。 このモデルが効果的で有益であることが判明した場合は、保健省と協力してイスラエルの他の地区に輸出することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は健康状態が安定しており、医師から身体活動への参加を許可されています。

除外基準:

  • 歩行補助具を使用する
  • 医師の判断により、参加者が身体活動を行うことができない可能性がある健康状態。
  • 主観的および身体的評価による転倒の危険性が高い不安定な歩行、
  • めまい、矯正できない視覚障害または聴覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ノルディックウォーキングのグループトレーニング

この介入は、60 分間の NW グループ セッションを週 2 回、2 か月間行います (合計 16 セッション)。 参加者にはセッション中に使用する NW スティックが提供されます。 各セッションは、4 時間の NW 指導資格を取得し、1 つを指導する前に 4 つのセッションに参加した資格のある医療専門家によって指導されます。 現在の認定医療専門家は理学療法士 2 名と認定看護師 1 名です。 最終学年の理学療法学生が支援するため、各セッションは研究チームの 2 人のメンバー (臨床医と学生 1 人) によって指導されます。

ソーシャルワーカーは、参加者に力を与え、グループダイナミクス技術を活用して、ガイド期間後の自立歩行の継続を成功させることを目的として、週に 1 回のセッションに参加します。

週に 2 回、60 分間の NW グループ セッションを 16 回。 セッションは資格のある医療専門家と卒業生が指導します。

ソーシャルワーカー (SP) は、参加者に力を与え、グループダイナミクス技術を活用して、ガイド期間後の自立歩行の継続を成功させることを目的として、週 1 回のセッションに参加します。

研究期間中のコミュニケーションは、トレーニング期間中およびトレーニング期間後に定期的なウォーキングの動機付けと維持を目的として、WhatsApp フォーラムを通じて行われます。 2 か月のガイダンスの後、グループはリモートで連絡を取りながら独立して立ち上げられます。 同じ頻度とスケジュールを推奨します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマホアプリで歩数計測。
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
弱く、月ごとの平均歩数が携帯電話アプリケーションから取得されます。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
アドヒアランス(介入期間中および介入後 4 か月間を通じてトレーニングセッションに参加した患者の数)
時間枠:8週間の介入期間中、参加状況が監視されます。介入完了後 4 か月間、自立歩行の追跡評価を行います。
ウォーキングプログラムの遵守: 介入中は 16 のトレーニングセッションに参加し、介入後 4 か月のフォローアップ期間中は週 150 分を遵守する。 最適な遵守結果は最大 20% の欠席です。
8週間の介入期間中、参加状況が監視されます。介入完了後 4 か月間、自立歩行の追跡評価を行います。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30秒座位から立位までのテスト(下肢の筋力とバランスを測定するための反復回数)
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
30 秒間立位テストは、下肢の筋力とバランスの機能的尺度として検証されています。 証拠に基づいた閾値は、転倒のリスクが年齢と性別機能(30秒間の座り立ちテスト、かかと上げテスト、4メートル歩行テスト)、精神的健康(PHQ-9うつ病スケール、GAD-7)に依存することを示しています。不安尺度、WHOQOL-BREF 生活の質尺度、PANAS 短縮形肯定的および否定的感情尺度)、および介入の認識された有効性。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
患者健康アンケート(精神的健康上の問題を発症するリスクを評価するためのうつ病アンケートのスコア)
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
9項目のうつ病アンケート。 PHQ-9 は、精神的健康上の問題を発症するリスクがある個人を特定するのに役立ちます。 スケールの範囲は 0 ~ 27 で、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
全般性不安障害(精神的健康上の問題を発症するリスクを評価するための不安アンケートのスコア)
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
7項目の全般性不安障害アンケート。 GAD-7 は、精神的健康上の問題を発症するリスクがある個人を特定するのに役立ちます。 スケールの範囲は 0 ~ 21 で、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
世界保健機関の生活の質の評価 (生活の質を評価するためのアンケートのスコア)
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
世界保健機関の生活の質評価 (WHOQOL-Bref) は、避難民の生活の質を評価するために最も頻繁に使用される尺度です。 スケールの範囲は 2 ~ 10 で、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
ポジティブおよびネガティブな感情スケジュール (気分を評価するためのアンケートのスコア)
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) は、ポジティブな感情とネガティブな感情を測定するための 10 項目の尺度です。 スケールは、ポジティブな感情とネガティブな感情の両方を個別に 5 ~ 25 の範囲で表します。 より良い結果とは、肯定的な感情のスコアが高く、否定的な感情のスコアが低いことを意味します。 気分のこれら 2 つの重要な側面を測定するための信頼性が高く、有効で、効率的な手段であることがわかりました。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
全体的な知覚効果(NW介入の知覚効果を評価するためのアンケートのスコア)
時間枠:介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
グローバル知覚効果 (GPE) は、NW 介入の知覚効果を評価するための 11 ポイントのスケールです (-5 最悪のマイナス効果、0= 効果なし、+5 最高のプラス効果)。
介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
ヒールレイズテスト(足首の底屈強度を測定するための反復回数)
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
足首底屈筋は、座ったり立ったり、歩いたり、走ったり、階段を上ったりするなど、多くの可動性活動のパフォーマンスに貢献します。 そのため、筋力の数値化が重要となります。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
2分間の歩行テスト(機能的持久力と歩行パフォーマンスを測定するためのメートル単位の距離)
時間枠:ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。
2 メートル歩行テストは、高齢者の機能的持久力を測定し、歩行能力を評価するための検証済みのテストです。
ベースライン;介入完了直後(8週目)。介入後 2.4 か月のフォローアップ。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hilla Sarig-Bahat, Phd、University of Haifa, Haifa, Israel

出版物と役立つリンク

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一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月16日

一次修了 (実際)

2025年7月16日

研究の完了 (実際)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月4日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月4日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HSBahat

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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