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Programme de formation à la marche nordique pour maintenir la marche indépendante chez les personnes âgées évacuées

4 janvier 2026 mis à jour par: Hilla Sarig Bahat, University of Haifa

L'effet d'un entraînement de groupe de marche nordique sur la santé physique et mentale des personnes âgées évacuées de leur domicile vers Haïfa - Une étude pilote

Abstrait:

Le but de cette étude pilote est d'examiner l'effet et la faisabilité d'une intervention de formation de groupe de marche nordique sur la santé physique et mentale des personnes âgées évacuées de leur domicile vers Haïfa.

Participants :

L'étude comprendra 31 participants âgés de 65 ans et plus qui sont en santé stable et ont été autorisés par leur médecin à participer à ce programme NW.

Intervention:

L'intervention consistera en deux séances de marche nordique (NW) de 60 minutes par semaine pendant deux mois, 16 séances au total. Les participants recevront des cannes à utiliser pendant les séances. Les séances seront dirigées par des professionnels de la santé certifiés (PT, RN), assistés par des étudiants formés en physiothérapie du premier cycle et des cycles supérieurs.

Résultats :

Le résultat principal sera l'endurance aux séances de marche et le nombre moyen de pas hebdomadaire et mensuel, mesuré par une application pour smartphone. Les critères de jugement secondaires comprendront trois tests physiques : test assis-debout de 30 secondes, test de marche de 4 mètres et test d'élévation du talon.

santé mentale (échelle de dépression PHQ-9, échelle d'anxiété GAD-7, échelle de qualité de vie WHOQOL-BREF, échelle d'affect positif et négatif de forme abrégée PANAS) et effet global perçu de l'intervention.

Conception:

L'étude utilisera une conception pré-test/post-test en groupe unique. Les participants seront évalués au départ, après deux mois d'intervention et à six mois de suivi.

L'analyse des données:

Les données seront analysées à l'aide de statistiques descriptives et de modèles de régression linéaire à effets mixtes.

Importance:

Cette étude pilote fournira des informations précieuses sur la faisabilité et l'effet de cette intervention de groupe NW pour les personnes âgées évacuées de leur domicile. Les résultats seront utilisés pour planifier et concevoir un ECR longitudinal plus large.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction Le déclenchement du conflit israélo-Hamas le 7 octobre 2023 a déclenché des déplacements massifs, avec l'évacuation de plus de 115 000 Israéliens, dont 8 685 personnes cherchant refuge à Haïfa. Parmi ces personnes évacuées, les personnes âgées sont confrontées à des risques de santé accrus, exacerbés par le traumatisme du déplacement, tels que le syndrome de stress post-traumatique, la dépression et l'anxiété. L'évacuation sous la menace d'une guerre perturbe la vie normale et entraîne une multitude de difficultés couvrant divers aspects de la vie des personnes évacuées, notamment le bien-être économique, environnemental, physique et émotionnel. Des études révèlent que le maintien d’une activité physique est crucial pour réduire le risque de mortalité cardiovasculaire, de cancer, de chutes récurrentes, de déclin fonctionnel et mental et pour maintenir le bien-être, mais cela devient un défi dans le chaos des conflits et des délocalisations.

L'OMS recommande au minimum 150 minutes d'activité physique par semaine pour prévenir les troubles de santé courants. Cependant, les personnes âgées évacuées, ayant été déplacées de leur foyer, peuvent avoir du mal à maintenir un mode de vie actif. Après avoir passé quatre mois loin de leur environnement naturel, il est urgent de les réintégrer à des routines d’activité physique afin d’atténuer les risques potentiels pour leur santé. En raison de la situation future incertaine de cette population, il est important de lui fournir les compétences et le soutien de groupe nécessaires pour lui permettre de marcher de manière indépendante et durable sur le long terme.

La marche nordique (NW) est une marche sportive avec des bâtons spécialement conçus et une technique apprise pour créer un entraînement corporel total à faible stress. NW a des effets positifs sur la mobilité, la réadaptation et le fonctionnement général. Chez les personnes âgées, la NW s’est avérée efficace pour améliorer divers troubles liés à l’âge : cardiovasculaires ; métabolique; Parkinson précoce; l'obésité et l'arthrose. Il a également été démontré que NW améliore la dépression, l’humeur et la qualité de vie.

La NW présente plusieurs avantages biomécaniques par rapport à la marche sans bâtons : elle augmente la vitesse de marche, le métabolisme cardiovasculaire et réduit les charges sur les membres inférieurs et le dos. L'intensité accrue de l'exercice et la dépense énergétique nécessaires en NW sont avantageuses pour les personnes âgées afin d'améliorer l'activation et la force musculaires. La déambulation vers l'avant des bâtons dans le nord-ouest induit des pas plus longs et un décollage du pied puissant facilitant une intensité plus élevée que la marche sans bâtons. Cette étude vise à utiliser les avantages du NW pour retrouver une activité physique dans une population particulière en ces temps de guerre : les évacués plus âgés.

La formation de groupe de marche nordique proposée à Haïfa semble être la première à mener un tel programme auprès des évacués israéliens et, en cas de succès, elle pourrait être mise en œuvre dans tout le pays.

L'objectif de cette étude pilote est d'examiner la faisabilité d'une intervention de groupe de marche nordique pour promouvoir la marche durable et faire progresser les mesures de santé physique et mentale chez les personnes âgées évacuées de leur domicile vers Haïfa.

Conception des méthodes : une pré-post-intervention à un seul bras. L'éthique a été approuvée par le comité d'éthique de la Faculté (Demande no. ECH043693). Les enquêteurs prévoient de lancer le premier groupe en mai 2024. Population : Une réunion d'exposition a été organisée le 17 mars pour les personnes âgées du Kibutz Dan, et 31 personnes se sont inscrites pour participer, âgées de plus de 65 ans, capables de marcher librement, et avec l'approbation médicale d'un médecin généraliste pour participer.

L'intervention consistera en des séances de groupe NW de 60 minutes, deux fois par semaine, pendant deux mois (total 16 séances). Les participants recevront des bâtons NW à utiliser pendant les sessions. Chaque session NW sera dirigée par un professionnel de la santé qualifié qui a reçu une qualification d'orientation NW de 4 heures et a participé à 4 sessions avant d'en diriger une. Les professionnels de santé actuellement qualifiés sont 2 physiothérapeutes (HSB, HI) et une infirmière (LKG). Les étudiants de dernière année en physiothérapie assisteront le formateur principal, c'est pourquoi chaque séance sera guidée par deux membres de l'équipe de recherche : un clinicien et un étudiant diplômé.

Un travailleur social (SP) participera à une séance hebdomadaire visant à responsabiliser les participants et à utiliser des techniques de dynamique de groupe pour promouvoir la poursuite réussie de la marche indépendante après la période guidée. SP observera les membres pendant la formation et conversera avec eux de manière informelle (aucun entretien structuré ne sera inclus) pour identifier l'adéquation aux rôles au sein du groupe, tels que diriger, soutenir, adhérer, etc.

La communication tout au long de l'étude se fera via un forum WhatsApp, pour motiver et maintenir une marche régulière pendant et après la période de formation. Après 2 mois d'accompagnement le groupe sera lancé de manière autonome, tout en gardant le contact à distance. La même fréquence et le même horaire seront encouragés.

Procédure : Tous les participants recrutés fourniront leur consentement éclairé avant leur inscription. Les évaluations seront effectuées au départ, après 2 mois de séances guidées, et un suivi après 2 et 4 mois supplémentaires (procédure totale de 6 mois).

Mesures primaires : (1) Adhérence à la marche indépendante pendant au moins 150 minutes par semaine, sur un suivi de 4 mois. Le résultat optimal d'observance sera jusqu'à 20 % d'absence. (2) Le nombre de pas - via une application mobile, fournira une mesure objective quantifiée de la marche. Les mesures secondaires sont détaillées dans la section correspondante.

Analyse des données Le test de Friedman sera utilisé pour comparer l'observance à travers les moments (pré-, post-intervention, suivi). Un test de classement signé de Wilcoxon post hoc sera effectué si le test global montre une signification avec une correction de Bonferroni pour plusieurs tests. Les niveaux de signification seront fixés à 0,05. Les logiciels JMP et SPSS seront utilisés pour l'analyse statistique.

En résumé, c’est l’une des périodes les plus difficiles de l’histoire israélienne. Depuis plus de quatre mois, des milliers d’Israéliens âgés ont été évacués de leurs maisons. Offrir la marche nordique à cette population est une formation fondée sur des données probantes, efficace et sûre. Ils ont besoin de notre aide pour prévenir la deutériation de leur santé mentale et physique.

Après avoir établi le format le plus efficace pour maintenir une marche indépendante et sûre chez les personnes âgées évacuées, les enquêteurs pourront l'étendre au reste du pays - marcher ensemble pour un avenir meilleur.

Calendrier : La planification, la mise en place, la qualification des formateurs et les révisions éthiques sont actuellement en phase finale. Collecte de données – 6 mois ; Analyse des données – 3 mois ; Rédaction des résultats pour publication dans la revue Q1-2 - 3 mois ; Durée totale- 12 mois

Portée de l'impact Notre étude pilote nous aidera à déterminer si le délai d'indépendance peut être atteint, comment responsabiliser le groupe, les obstacles à la conformité et à l'adhésion, et comment collecter efficacement les mesures des résultats. Les enquêteurs pourront étendre le modèle personnalisé de ce programme NW à tous les hôtels de Haïfa et, en cas de succès, au reste du pays. N’importe quelle communauté de personnes âgées pourrait bénéficier de ce modèle, qui pourrait donc être applicable à l’échelle mondiale.

Il s'agit d'une proposition d'étude collaborative entre le Département de physiothérapie et de gérontologie de l'Université de Haïfa et le bureau de santé du district de Haïfa. Ce modèle, s'il s'avère efficace et bénéfique, peut être exporté vers d'autres districts d'Israël en collaboration avec le ministère de la Santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Haifa, Israël, 34642
        • Dan Carmel Hotel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants sont en santé stable et ont été autorisés par leur médecin à participer à une activité physique.

Critère d'exclusion:

  • Utiliser un appareil d'aide à la marche
  • Tout problème de santé pouvant empêcher les participants de pratiquer une activité physique selon leur médecin.
  • Démarche instable avec risque élevé de chute par évaluation subjective et physique,
  • Vertiges, déficience visuelle ou auditive qui ne peuvent être corrigés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement collectif de marche nordique

L'intervention consistera en des séances de groupe NW de 60 minutes, deux fois par semaine, pendant deux mois (total 16 séances). Les participants recevront des bâtons NW à utiliser pendant les sessions. Chaque session sera dirigée par un professionnel de la santé qualifié qui a reçu une qualification d'orientation NW de 4 heures et a participé à 4 sessions avant d'en diriger une. Les professionnels de santé actuellement qualifiés sont 2 physiothérapeutes et une infirmière certifiée. Les étudiants de dernière année en physiothérapie apporteront leur aide, c'est pourquoi chaque séance sera guidée par deux membres de l'équipe de recherche : un clinicien et un étudiant.

Un travailleur social participera à une séance hebdomadaire visant à responsabiliser les participants et à utiliser des techniques de dynamique de groupe pour promouvoir la poursuite réussie de la marche indépendante après la période guidée.

16 séances de groupe NW de 60 minutes, deux fois par semaine. Les séances seront animées par un professionnel de la santé qualifié et un étudiant diplômé.

Un travailleur social (SP) participera à une séance hebdomadaire visant à responsabiliser les participants et à utiliser des techniques de dynamique de groupe pour promouvoir la poursuite réussie de la marche indépendante après la période guidée.

La communication tout au long de l'étude se fera via un forum WhatsApp, pour motiver et maintenir une marche régulière pendant et après la période de formation. Après 2 mois d'accompagnement le groupe sera lancé de manière autonome, tout en gardant le contact à distance. La même fréquence et le même horaire seront encouragés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les pas comptent par une application smartphone.
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
faiblement et la moyenne mensuelle du nombre de pas sera récupérée à partir de l'application cellulaire.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Adhérence (nombre de patients ayant suivi des séances de formation pendant la durée de l'intervention et pendant les 4 mois suivant l'intervention)
Délai: la participation sera surveillée pendant les 8 semaines d'intervention. Évaluation de suivi de la marche indépendante pendant 4 mois après la fin de l'intervention.
Adhésion au programme de marche : participation aux 16 séances d'entraînement pendant l'intervention et respect de 150 min/semaine pendant la période de suivi de 4 mois après l'intervention. Le résultat optimal d'observance sera jusqu'à 20 % d'absence.
la participation sera surveillée pendant les 8 semaines d'intervention. Évaluation de suivi de la marche indépendante pendant 4 mois après la fin de l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
30 secondes Test assis-debout (nombre de répétitions pour mesurer la force et l'équilibre des membres inférieurs)
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Le test assis-debout de 30 secondes est une mesure fonctionnelle validée pour la force et l'équilibre des membres inférieurs. Les valeurs seuils fondées sur des données probantes indiquent que le risque de chute dépend de l'âge et du sexe, de la fonction (test assis-debout de 30 secondes, test de levée du talon, test de marche de 4 mètres), de la santé mentale (échelle de dépression PHQ-9, GAD-7). échelle d'anxiété, échelle de qualité de vie WHOQOL-BREF, échelle d'affect positif et négatif de forme abrégée PANAS) et efficacité perçue de l'intervention.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Questionnaire sur la santé du patient (score au questionnaire sur la dépression pour évaluer le risque de développer des problèmes de santé mentale)
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Un questionnaire sur la dépression en neuf points. Le PHQ-9 aiderait à identifier les personnes susceptibles de présenter un risque de développer des problèmes de santé mentale. L'échelle va de 0 à 27, un score élevé signifie un pire résultat.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Trouble d'anxiété généralisée (score au questionnaire d'anxiété pour évaluer le risque de développer des problèmes de santé mentale)
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Un questionnaire sur le trouble d'anxiété généralisée en sept éléments. GAD-7 aiderait à identifier les personnes susceptibles de présenter un risque de développer des problèmes de santé mentale. L'échelle va de 0 à 21, un score élevé signifie un pire résultat.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
L'évaluation de la qualité de vie de l'Organisation Mondiale de la Santé (score au questionnaire pour évaluer la qualité de vie)
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
L'évaluation de la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-Bref) est la mesure la plus fréquemment utilisée pour évaluer la qualité de vie des populations déplacées. L'échelle va de 2 à 10, un score élevé signifie un meilleur résultat.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Le calendrier des effets positifs et négatifs (score dans le questionnaire pour évaluer l'humeur)
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Le programme des effets positifs et négatifs (PANAS) est une échelle de 10 éléments permettant de mesurer les effets positifs et négatifs. L'échelle va de 5 à 25 pour les sentiments positifs et négatifs, séparément. Un meilleur résultat signifie un score élevé d’affect positif et un score faible d’affect négatif. Il a été trouvé un moyen fiable, valide et efficace de mesurer ces deux dimensions importantes de l’humeur.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Effet perçu global (score dans le questionnaire pour évaluer l'effet perçu de l'intervention NW)
Délai: immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
L'effet perçu global (GPE) est une échelle de 11 points pour évaluer l'effet perçu de l'intervention NW (-5 pire effet négatif, 0 = aucun effet, +5 meilleur effet positif).
immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Test d'élévation du talon (nombre de répétitions pour mesurer la force de flexion plantaire de la cheville)
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Les muscles fléchisseurs plantaires de la cheville contribuent à la réalisation de nombreuses activités de mobilité, notamment la position assise, la marche, la course et la montée des escaliers. Par conséquent, il est important de quantifier la force des muscles.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Test de marche de deux minutes (distance en mètres pour mesurer l'endurance fonctionnelle et la performance de la marche)
Délai: Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.
Le test de marche de deux mètres est un test validé pour mesurer l'endurance fonctionnelle et évaluer les performances de marche chez les personnes âgées.
Base de référence ; immédiatement après la fin de l'intervention (semaine 8) ; Suivi de 2,4 mois après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

16 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2024

Première publication (Réel)

8 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2026

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSBahat

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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