Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program szkoleniowy Nordic Walking mający na celu utrzymanie samodzielnego chodzenia u starszych ewakuowanych dorosłych

4 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Hilla Sarig Bahat, University of Haifa

Wpływ grupowego treningu Nordic Walking na zdrowie fizyczne i psychiczne starszych osób ewakuowanych z domów do Hajfy – badanie pilotażowe

Abstrakcyjny:

Celem tego badania pilotażowego jest zbadanie wpływu i wykonalności interwencji grupowego treningu nordic Walking na zdrowie fizyczne i psychiczne starszych osób ewakuowanych ze swoich domów do Hajfy.

Uczestnicy:

W badaniu weźmie udział 31 uczestników w wieku 65 lat i starszych, których stan zdrowia jest stabilny i którzy zostali dopuszczeni przez lekarza do udziału w programie NW.

Interwencja:

Interwencja będzie się składać z dwóch 60-minutowych sesji nordic Walking (NW) tygodniowo przez dwa miesiące, łącznie 16 sesji. Uczestnicy otrzymają laski, z których będą mogli korzystać podczas zajęć. Sesje będą prowadzone przez certyfikowanych pracowników służby zdrowia (PT, RN), którym będą towarzyszyć przeszkoleni studenci fizjoterapii na poziomie licencjackim i magisterskim.

Wyniki:

Podstawowym wynikiem będzie wytrzymałość na sesje chodzenia oraz średnia tygodniowa i miesięczna liczba kroków mierzona za pomocą aplikacji na smartfonie. Wyniki drugorzędne będą obejmowały trzy testy fizyczne: 30-sekundowy test wstawania z pozycji siedzącej, test 4-metrowego chodu i test unoszenia pięty.

zdrowie psychiczne (skala depresji PHQ-9, skala lęku GAD-7, skala jakości życia WHOQOL-BREF, krótka skala afektu pozytywnego i negatywnego PANAS) oraz postrzegany globalny efekt interwencji.

Projekt:

W badaniu zostanie wykorzystany schemat jednogrupowy, przed i po teście. Uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku badania, po dwóch miesiącach interwencji i po sześciu miesiącach obserwacji.

Analiza danych:

Dane będą analizowane przy użyciu statystyki opisowej i modeli regresji liniowej z efektami mieszanymi.

Znaczenie:

To badanie pilotażowe dostarczy cennych informacji na temat wykonalności i skutków tej grupowej interwencji północno-zachodniej dla osób starszych ewakuowanych ze swoich domów. Wyniki zostaną wykorzystane do zaplanowania i zaprojektowania większego podłużnego RCT.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wprowadzenie Wybuch konfliktu izraelsko-Hamas w dniu 7 października 2023 r. spowodował masowe wysiedlenia, w ramach których ewakuowano ponad 115 000 Izraelczyków, w tym 8685 osób szukających schronienia w Hajfie. Wśród tych ewakuowanych osoby starsze są narażone na zwiększone ryzyko zdrowotne, które pogłębia trauma związana z przesiedleniem, taka jak zespół stresu pourazowego (PTSD), depresja i stany lękowe. Ewakuacja pod groźbą wojny zakłóca normalne życie i prowadzi do wielu trudności obejmujących różne aspekty życia ewakuowanych, w tym dobrobyt ekonomiczny, środowiskowy, fizyczny i emocjonalny. Badania pokazują, że utrzymanie aktywności fizycznej ma kluczowe znaczenie dla zmniejszenia ryzyka śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych, nowotworów, nawracających upadków, pogorszenia funkcji i stanu psychicznego oraz utrzymania dobrego samopoczucia, jednak staje się wyzwaniem w obliczu chaosu konfliktów i przeprowadzek.

WHO zaleca cotygodniową aktywność fizyczną wynoszącą co najmniej 150 minut, aby zapobiec powszechnym zaburzeniom zdrowotnym. Jednakże starsi ewakuowani, wysiedleni ze swoich domów, mogą mieć trudności z utrzymaniem aktywnego trybu życia. Po spędzeniu czterech miesięcy z dala od naturalnego środowiska istnieje pilna potrzeba ponownego włączenia ich do rutynowych zajęć fizycznych, aby złagodzić potencjalne ryzyko dla zdrowia. Ze względu na niejasną przyszłą lokalizację tej populacji ważne jest zapewnienie jej umiejętności i wsparcia grupowego, które umożliwią jej samodzielne, zrównoważone chodzenie w dłuższej perspektywie.

Nordic Walking (NW) to marsz fitness ze specjalnie zaprojektowanymi kijkami i wyuczoną techniką, pozwalający na uzyskanie niskiego poziomu stresu i treningu całego ciała. NW ma pozytywny wpływ na mobilność, rehabilitację i ogólne funkcjonowanie. U osób starszych stwierdzono, że NW skutecznie łagodzi różne zaburzenia związane z wiekiem: układ sercowo-naczyniowy; metaboliczny; wczesna choroba Parkinsona; otyłość i choroba zwyrodnieniowa stawów. Wykazano również, że NW poprawia depresję, nastrój i jakość życia.

NW ma kilka zalet biomechanicznych w porównaniu z chodzeniem bez kijków: zwiększa prędkość chodu, metabolizm sercowo-naczyniowy oraz zmniejsza obciążenie kończyn dolnych i pleców. Zwiększona intensywność ćwiczeń i wydatek energetyczny, które są wymagane w północno-zachodniej części kraju, są korzystne dla osób starszych, ponieważ zwiększają aktywację i siłę mięśni. Poruszanie kijkami do przodu w kierunku północno-zachodnim wymaga dłuższych kroków, a mocny odskok stopy umożliwia większą intensywność w porównaniu do chodzenia bez kijków. Celem tego badania jest wykorzystanie świadczeń NW w celu odzyskania aktywności fizycznej w specjalnej populacji w czasach wojny – starszych ewakuowanych.

Proponowane grupowe szkolenie Nordic Walking w Hajfie wydaje się być pierwszym, w którym przeprowadzono taki program wśród izraelskich ewakuowanych i jeśli się powiedzie, mógłby zostać wdrożony w całym kraju.

Celem tego badania pilotażowego jest zbadanie wykonalności interwencji grupy zajmującej się nordicwalkingiem w celu promowania zrównoważonego chodzenia oraz udoskonalenia środków w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego u osób starszych ewakuowanych ze swoich domów do Hajfy.

Projektowanie metod: Jednoramienne, przed i po interwencji. Etyka została zatwierdzona przez Wydziałową Komisję Etyki (wniosek nr. ECH043693). Badacze planują wystrzelenie pierwszej grupy w maju 2024 roku. Populacja: 17 marca odbyło się spotkanie informacyjne dla osób starszych z Kibutz Dan. Do udziału zarejestrowało się 31 osób, w wieku powyżej 65 lat, zdolnych do swobodnego chodzenia, posiadających zgodę lekarza rodzinnego na udział.

Interwencja będzie składać się z 60-minutowych sesji grupy NW, dwa razy w tygodniu, przez dwa miesiące (w sumie 16 sesji). Uczestnicy otrzymają kije NW do wykorzystania podczas sesji. Każda sesja NW będzie prowadzona przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia, który uzyskał 4-godzinne kwalifikacje w zakresie poradnictwa NW i przed jej prowadzeniem uczestniczył w 4 sesjach. Obecnie wykwalifikowani pracownicy służby zdrowia to 2 fizjoterapeutów (HSB, HI) i pielęgniarka (LKG). Głównym trenerem będą studenci ostatniego roku fizjoterapii, dlatego każdą sesję będzie prowadzić dwóch członków zespołu badawczego – klinicysta i absolwent.

Pracownik socjalny (SP) będzie uczestniczył w jednej cotygodniowej sesji, której celem będzie wzmocnienie pozycji uczestników i wykorzystanie technik dynamiki grupy w celu promowania pomyślnej kontynuacji samodzielnego chodzenia po okresie przewodnictwa. SP będzie obserwować członków podczas szkolenia i rozmawiać z nimi nieformalnie (nie będą uwzględniane żadne ustrukturyzowane wywiady), aby określić, czy nadają się do ról w grupie, takich jak przewodzenie, wspieranie, przestrzeganie itp.

Komunikacja przez cały okres badania będzie prowadzona za pośrednictwem forum WhatsApp, aby zmotywować i utrzymać regularne chodzenie w trakcie i po okresie szkoleniowym. Po 2 miesiącach prowadzenia grupa zostanie uruchomiona samodzielnie, przy zachowaniu zdalnego kontaktu. Promowana będzie ta sama częstotliwość i harmonogram.

Procedura: Wszyscy zrekrutowani uczestnicy wyrażą świadomą zgodę przed rejestracją. Oceny zostaną przeprowadzone na początku badania, po 2 miesiącach sesji z przewodnikiem, a następnie po dodatkowych 2 i 4 miesiącach (w sumie procedura trwa 6 miesięcy).

Podstawowe środki: (1) Przestrzeganie zasad samodzielnego chodzenia przez co najmniej 150 minut tygodniowo, kontrola przez 4 miesiące. Optymalny wynik przestrzegania zaleceń będzie wynosić do 20% nieobecności. (2) Liczenie kroków – za pomocą aplikacji mobilnej, zapewni obiektywną, ilościową miarę chodzenia. Środki wtórne opisano szczegółowo w odpowiedniej sekcji.

Analiza danych Test Friedmana zostanie wykorzystany do porównania przestrzegania zaleceń w różnych punktach czasowych (przed, po interwencji, po interwencji). Test rang ze znakiem Wilcoxona post hoc zostanie przeprowadzony, jeśli ogólny test wykaże istotność z poprawką Bonferroniego do testów wielokrotnych. Poziomy istotności zostaną ustalone na poziomie 0,05. Do analizy statystycznej wykorzystane zostaną programy JMP i SPSS.

Podsumowując, jest to jeden z najtrudniejszych okresów w historii Izraela. Od ponad czterech miesięcy tysiące starszych Izraelczyków ewakuowano ze swoich domów. Zapewnienie tej populacji Nordic Walking to oparty na dowodach, skuteczny i bezpieczny trening, który można im zapewnić. Potrzebują naszej pomocy, aby zapobiec deuteracji ich zdrowia psychicznego i fizycznego.

Po ustaleniu najskuteczniejszego formatu zapewnienia samodzielnego, bezpiecznego chodzenia starszym ewakuowanym, badacze będą mogli rozszerzyć go na resztę kraju – wspólnie krocząc po lepsze jutro.

Harmonogram: Planowanie, konfiguracja, kwalifikacje trenerów i rewizje etyczne znajdują się obecnie w końcowej fazie. Zbieranie danych – 6 miesięcy; Analiza danych – 3 miesiące; Spisanie wyników do publikacji w czasopiśmie Q1-2 – 3 miesiące; Całkowity czas trwania – 12 miesięcy

Zakres wpływu Nasze badanie pilotażowe pomoże nam określić, czy można osiągnąć harmonogram osiągnięcia niezależności, w jaki sposób wzmocnić pozycję grupy, określić bariery utrudniające przestrzeganie zasad i przestrzeganie zasad oraz jak skutecznie gromadzić pomiary wyników. Badacze będą mogli rozszerzyć dostosowany model programu NW na wszystkie hotele w Hajfie, a jeśli się powiedzie, na resztę kraju. Każda społeczność osób starszych może odnieść korzyść z tego modelu, dlatego może mieć on zastosowanie na całym świecie.

Jest to propozycja badania oparta na współpracy między Wydziałem Fizjoterapii i Gerontologii Uniwersytetu w Hajfie a biurem zdrowia dystryktu Hajfa. Model ten, jeśli okaże się skuteczny i korzystny, będzie można wyeksportować do innych okręgów Izraela we współpracy z Ministerstwem Zdrowia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Haifa, Izrael, 34642
        • Dan Carmel Hotel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy o stabilnym stanie zdrowia i posiadający zgodę lekarza na udział w aktywności fizycznej.

Kryteria wyłączenia:

  • Korzystanie z urządzenia wspomagającego chodzenie
  • Każdy stan zdrowia, który według lekarza może uniemożliwiać uczestnikom wykonywanie aktywności fizycznej.
  • Niestabilny chód z dużym ryzykiem upadku w ocenie subiektywnej i fizycznej,
  • Zawroty głowy, zaburzenia wzroku lub słuchu, których nie można skorygować.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zajęcia grupowe nordic-walking

Interwencja będzie składać się z 60-minutowych sesji grupy NW, dwa razy w tygodniu, przez dwa miesiące (w sumie 16 sesji). Uczestnicy otrzymają kije NW do wykorzystania podczas sesji. Każda sesja będzie prowadzona przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia, który uzyskał 4-godzinne kwalifikacje w zakresie poradnictwa NW i uczestniczył w 4 sesjach przed prowadzeniem jednej. Obecnie wykwalifikowani pracownicy służby zdrowia to 2 fizjoterapeutów i dyplomowana pielęgniarka. Asystować będą studenci ostatniego roku fizjoterapii, dlatego każdą sesję prowadzić będzie dwóch członków zespołu badawczego – lekarz klinicysta i student.

Pracownik socjalny będzie uczestniczył w jednej cotygodniowej sesji, której celem będzie wzmocnienie pozycji uczestników i wykorzystanie technik dynamiki grupy w celu promowania pomyślnej kontynuacji samodzielnego chodzenia po okresie przewodnictwa.

16 60-minutowych sesji grupowych NW, dwa razy w tygodniu. Zajęcia będą prowadzone przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia oraz absolwenta studiów wyższych.

Pracownik socjalny (SP) będzie uczestniczył w jednej cotygodniowej sesji, której celem będzie wzmocnienie pozycji uczestników i wykorzystanie technik dynamiki grupy w celu promowania pomyślnej kontynuacji samodzielnego chodzenia po okresie przewodnictwa.

Komunikacja przez cały okres badania będzie prowadzona za pośrednictwem forum WhatsApp, aby zmotywować i utrzymać regularne chodzenie w trakcie i po okresie szkoleniowym. Po 2 miesiącach prowadzenia grupa zostanie uruchomiona samodzielnie, przy zachowaniu zdalnego kontaktu. Promowana będzie ta sama częstotliwość i harmonogram.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kroki liczą się za pomocą aplikacji na smartfonie.
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
słabo, a z aplikacji komórkowej zostanie pobrana średnia miesięczna liczba kroków.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Przestrzeganie zaleceń (liczba pacjentów, którzy uczestniczyli w sesjach szkoleniowych w czasie interwencji i przez 4 miesiące po interwencji)
Ramy czasowe: uczestnictwo będzie monitorowane przez 8 tygodni interwencji. Kontynuuj ocenę samodzielnego chodzenia przez 4 miesiące po zakończeniu interwencji.
Przestrzeganie programu chodzenia: udział w 16 sesjach treningowych podczas interwencji i przestrzeganie 150 minut tygodniowo w okresie kontrolnym trwającym 4 miesiące po interwencji. Optymalny wynik przestrzegania zaleceń będzie wynosić do 20% nieobecności.
uczestnictwo będzie monitorowane przez 8 tygodni interwencji. Kontynuuj ocenę samodzielnego chodzenia przez 4 miesiące po zakończeniu interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test siadu i stania 30 sekund (liczba powtórzeń do pomiaru siły i równowagi kończyn dolnych)
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
30-sekundowy test siadu i stania jest zatwierdzonym funkcjonalnym miernikiem siły i równowagi kończyn dolnych. Oparte na dowodach wartości progowe wskazują, że ryzyko upadku zależy od wieku i płci (30-sekundowy test stania z pozycji siedzącej, test unoszenia pięty, test chodu na 4 metry), zdrowia psychicznego (skala depresji PHQ-9, GAD-7 skala lęku, skala jakości życia WHOQOL-BREF, krótka skala afektu pozytywnego i negatywnego PANAS) oraz postrzeganą skuteczność interwencji.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (wynik w kwestionariuszu depresji służącym do oceny ryzyka wystąpienia problemów psychicznych)
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Dziewięciopunktowy kwestionariusz dotyczący depresji. PHQ-9 pomógłby zidentyfikować osoby, które mogą być narażone na ryzyko wystąpienia problemów ze zdrowiem psychicznym. Skala mieści się w przedziale 0-27, wysoki wynik oznacza gorszy wynik.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Uogólnione zaburzenie lękowe (wynik w kwestionariuszu lęku w celu oceny ryzyka wystąpienia problemów psychicznych)
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Siedmiopunktowy kwestionariusz uogólnionego zaburzenia lękowego. GAD-7 pomógłby zidentyfikować osoby, które mogą być narażone na ryzyko wystąpienia problemów psychicznych. Skala mieści się w przedziale 0-21, wysoki wynik oznacza gorszy wynik.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Ocena jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (wynik w kwestionariuszu oceniającym jakość życia)
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Ocena jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-Bref) jest najczęściej stosowaną miarą oceny jakości życia przesiedleńców. Skala waha się od 2 do 10, wysoki wynik oznacza lepszy wynik.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Harmonogram pozytywnych i negatywnych afektów (punktacja w kwestionariuszu oceniającym nastrój)
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Harmonogram Pozytywnych i Negatywnych Afektów (PANAS) to 10-elementowa skala służąca do pomiaru pozytywnego i negatywnego afektu. Skala waha się od 5 do 25, oddzielnie dla uczuć pozytywnych i negatywnych. Lepszy wynik oznacza wysoki wynik w zakresie pozytywnego afektu i niski wynik w przypadku negatywnego afektu. Znaleziono niezawodne, trafne i skuteczne środki pomiaru tych dwóch ważnych wymiarów nastroju.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Globalny postrzegany efekt (wynik w kwestionariuszu oceniającym postrzegany efekt interwencji NW)
Ramy czasowe: bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Globalny postrzegany efekt (GPE) to 11-punktowa skala służąca do oceny postrzeganego efektu interwencji NW (-5 najgorszy negatywny efekt, 0 = brak efektu, +5 najlepszy pozytywny efekt).
bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Test unoszenia pięty (liczba powtórzeń do pomiaru siły zgięcia podeszwowego kostki)
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Mięśnie zginaczy podeszwowych kostki biorą udział w wykonywaniu wielu czynności związanych z mobilnością, w tym siadania i wstawania, chodzenia, biegania i wchodzenia po schodach. W rezultacie ważne jest określenie siły mięśni.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Dwuminutowy test marszu (odległość w metrach do pomiaru wytrzymałości funkcjonalnej i wydajności chodu)
Ramy czasowe: Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.
Dwumetrowy test chodu jest zatwierdzonym testem do pomiaru wytrzymałości funkcjonalnej i oceny sprawności chodu u osób starszych.
Linia bazowa; bezpośrednio po zakończeniu interwencji (tydzień 8); Kontrola 2,4 miesiąca po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSBahat

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj